Benfogamma -
Generic: benfotiamine
Active substance: BENFOTIAMIN
Alternatives: ATC group: A11DA03 - benfotiamine
Active substance content: 50MG
Forms: Coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 5000
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna obalená tableta obsahuje benfotiaminum 50,0 mgPomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 40,04 mg sacharózy a 0,15 mg sirupu tekuté glukosy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Obalená tableta. Popis přípravku: bílé, vypouklé obalené tablety o průměru 7,8...
more DávkováníV rámci profylaxe u dospělých a dětí nad 10 let je obvyklá dávka 1-2krát týdně 1 tableta, při terapii se doporučuje užívat 1-3krát denně 1 tabletu, v ojedinělých případech i více. Pediatrická populacePřípravek je určen pouze pro děti a dospívající starší 10 let. Způsob podání Obalené tablety se polykají celé a zapíjejí se trochou tekutiny....
more Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
more Terapie a profylaxe onemocnění způsobených nedostatkem vitamínu B1, pokud nelze tento problém řešit v rámci výživy. Klinicky významný nedostatek vitamínu B1 může nastat v případě: - nedostatečné a jednostranné výživy (např. beri-beri), dlouhodobé parenterální výživy, nevhodně koncipované diety, hemodialýzy, malabsorpce, - chronického alkoholismu (alkoholová kardiomyopatie, Wernickeova encefalopatie,...
more Nebyly provedeny žádné studie interakcí....
morePřípravek je určen pouze pro děti a dospívající starší 10 let. Způsob podání Obalené tablety se polykají celé a zapíjejí se trochou tekutiny. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření po použití Při užívání případných dalších přípravků s vitamínem B1 je nutná konzultace...
more Doposud nebyly zjištěny skutečnosti svědčící o teratogenitě a mutagenitě. Přípravek lze podávat i v době kojení....
more Při užívání případných dalších přípravků s vitamínem B1 je nutná konzultace s lékařem. Benfogamma obsahuje sacharózu a sirup z tekuté glukózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo sacharózo-izomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek užívat. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v...
more Žádné ovlivnění se nepředpokládá....
more Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na následujících frekvencích: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000), velmi vzácné (< 1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systému: Velmi vzácné: V ojedinělých případech může dojít k hypersenzitivním reakcím (kopřivka,...
more Případy intoxikace nebo jevy spojené s předávkováním nebyly doposud zjištěny....
more Farmakoterapeutická skupina: Vitamin B1, samotný, ATC kód: A11DA Vitamín B1 je esenciální léčivou látkou. Deriváty thiaminu rozpustné v tucích se v těle přeměňují na biologicky aktivní thiaminpyrofosfát (TPP, synonymum: kokarboxyláza). TPP pak ovlivňuje důležité funkce při výměně uhlohydrátů. TPP působí jako koenzym při přeměně pyruvátu na acetyl-CoA a při transketoláze v pentózovém...
more Vitamín B1 se vyskytuje ve většině potravin v biologicky aktivní formě jako thiaminpyrofosfát. Při absorpci se musí zbytek fosfátu odštěpit na stěně střeva pomocí pyrofosfatáz, jež se tam nacházejí. Při vstřebávání působí duální dávkový transportní mechanismus, a to aktivní resorpce až do koncentrací mol, a pasivní difúze při koncentracích 2 mol. Na základě komparativního...
more Podle toxikologických výzkumů má thiamin celkově velice široký terapeutický záběr. Po perorálním podávání 50 mg/kg denně králíkům po dobu 4 týdnů nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky a histologicky žádné změny tkáně. Potkani tolerovali dávky mezi 0,08 - 1 mg thiaminu po tři generace bez vedlejších účinků. Tato dávka přitom 50 - 100krát převyšuje denně doporučované množství....
more 6.1 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Jádro tablety: mastek, kukuřičný škrob, sacharóza, želatina, kyselina stearová (E 570), magnesium-stearát, Obalová vrstva: koloidní bezvodý oxid křemičitý, kaolin, glyceromakrogol-hydroxystearát, arabská klovatina, sacharóza, kukuřičný škrob, natrium-lauryl-sulfát, povidon 25, mastek, oxid titaničitý (E 171), sodná sůl karmelosy, uhličitan vápenatý (E 170),...
moreÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Benfogamma 50 mg obalené tablety benfotiaminum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna obalená tableta obsahuje benfotiaminum 50,0 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharózu, sirup tekuté glukózy aj. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 30 obalených tablet 50 obalených tablet 60 obalených tablet 100 obalených...
more...
more