Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text

Nicorette spray s příchutí lesního ovoce


Přenesená závislost: Může se objevit přenesená závislost, je však méně škodlivá a je snadnější se
zbavit přenesené závislosti než závislosti na kouření.


Ukončení kouření: Polycyklické aromatické uhlovodíky obsažené v tabákovém kouři indukují
metabolismus léčiv metabolizovaných CYP 1A2 (a potenciálně CYP 1A1). Při ukončení kouření
může docházet ke zpomalení metabolismu a následnému zvýšení hladiny těchto léčiv v krvi. To má
potenciální klinický význam u přípravků s úzkým terapeutickým rozmezím, obsahujícím např.
theofylin, takrin, klozapin a ropinirol. Plazmatická koncentrace dalších léčivých látek částečně
metabolizovaných CYP1A2, jako jsou např. imipramin, olanzapin, klomipramin a fluvoxamin, se
může rovněž při ukončení kouření zvýšit, třebaže podpůrné údaje chybí a možná klinická důležitost
tohoto účinku není známa. Omezené údaje svědčí o možné metabolické indukci flekainidu a
pentazocinu kouřením.

Pomocné látky: Tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 7 mg ethanolu (alkoholu) v jednom vstřiku,
což odpovídá 97 mg/ml. Množství alkoholu v jednom vstřiku tohoto léčivého přípravku odpovídá
méně než 2 ml piva nebo 1 ml vína. Takto malé množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá
žádné znatelné účinky. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednom
vstřiku, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Tento léčivý přípravek obsahuje 12 mg
propylenglykolu v jednom vstřiku, což odpovídá 157 mg/ml. Kvůli přítomnosti butylhydroxytoluenu
může Nicorette Spray s příchutí lesního ovoce způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní
dermatitidu) nebo podráždění očí a sliznic.

Je zapotřebí dbát na to, aby při aplikaci orálního spreje nedošlo k zasažení očí.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Dosud nebyly definitivně potvrzeny klinicky relevantní interakce mezi nikotinovou substituční
léčbou a jinými léky. Nikotin však může potenciálně zvyšovat hemodynamické účinky adenosinu,
např. přispívat ke zvýšení krevního tlaku a srdeční frekvence a také zesilovat vnímání bolesti (bolesti
na hrudi u anginy pectoris) vyvolané podáním adenosinu. Bližší informace o změnách metabolismu
některých léčiv při odvykání kouření viz bod 4.4.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku/ antikoncepce u mužů a žen
Na rozdíl od dobře známých nežádoucích účinků kouření tabáku na oplodnění a těhotenství u
lidí, účinek nikotinové terapie není znám. Zatímco dosud není nutné specifické doporučení pro
antikoncepci u žen, platí u žen, které plánují těhotenství, striktní doporučení nekouřit a neužívat
NRT. Třebaže kouření může vykazovat nežádoucí účinky na mužskou fertilitu, neexistuje důkaz, že
by byla požadována zvláštní antikoncepční opatření u mužů v průběhu NRT.

Těhotenství
Kouření je v průběhu těhotenství spojené s riziky, ke kterým patří např. nitroděložní růstová
retardace, předčasný porod nebo narození mrtvého dítěte. Přestat kouřit je jediné nejúčinnější
opatření ke zlepšení zdraví těhotné kuřačky a jejího dítěte. Čím dříve se dosáhne abstinence, tím lépe.
Nikotin přechází do plodu a ovlivňuje jeho dýchací pohyby a krevní oběh. Účinek na krevní oběh
závisí na výši dávky.

Z tohoto důvodu má být těhotná kuřačka vždy poučena o nutnosti přestat kouřit úplně bez užívání
nikotinové náhradní léčby. Riziko pokračujícího kouření může znamenat vyšší ohrožení plodu ve
srovnání s používáním nikotinových substitučních přípravků v rámci řízeného programu odvykání
kouření. Těhotné kuřačky mají přípravek Nicorette Spray s příchutí lesního ovoce používat pouze po
konzultaci s odborným zdravotnickým pracovníkem.

Kojení
Nikotin se snadno vylučuje do mateřského mléka v množství, které může poškodit dítě
dokonce i v terapeutických dávkách. Přípravek Nicorette Spray s příchutí lesního ovoce nemá být

proto používán v období kojení. V případě, že kojící kuřačka nezvládne přestat kouřit, má používat
přípravek Nicorette Spray s příchutí lesního ovoce pouze po konzultaci s odborným zdravotnickým
pracovníkem. Ženy mají přípravek používat ihned po kojení a zachovávat co nejdelší odstup
(doporučené jsou 2 hodiny) mezi použitím ústního spreje a příštím kojením.

Fertilita
Kouření zvyšuje riziko infertility u žen a mužů. Studie in vitro ukázaly, že nikotin nepříznivě
ovlivňuje kvalitu lidských spermií. U potkanů byla prokázána zhoršená kvalita spermií a snížení
fertility.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Tento léčivý přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Účinky spojené s ukončením kouření
Je známa celá řada příznaků doprovázejících odvykání kouření, bez ohledu na to, jakým způsobem
odvykání probíhá. Tyto příznaky zahrnují jak emocionální, tak kognitivní účinky jako je dysforie
nebo depresivní nálada; nespavost; podrážděnost, frustrace nebo vztek; úzkost; ztížená koncentrace a
neklid nebo netrpělivost. Mohou se také objevit fyzické příznaky jako je snížená srdeční frekvence;
zvýšená chuť k jídlu nebo přírůstek tělesné hmotnosti, závrať nebo presynkopální příznaky, kašel,
zácpa, krvácení dásní nebo aftózní ulcerace, nebo nazofaryngitida. Navíc může touha po nikotinu
vést ke klinicky významnému silnému nutkání kouřit.

Tento přípravek může způsobit podobné nežádoucí účinky jako při jiných způsobech podávání
nikotinu, a většinou závisí na dávce. U citlivých jedinců se mohou objevit alergické reakce jako např.
angioedém, kopřivka nebo anafylaxe.

Lokální nežádoucí účinky jsou podobné jako u jiných orálně podávaných přípravků. Během prvních
několika dnů léčby se může projevit podráždění v ústech a krku, a zvlášť časté je škytání.
Při pokračování léčby dochází obvykle k toleranci.

Denní sběr dat od subjektů v klinických studiích ukázal, že velice běžně se objevující nežádoucí
účinky byly hlášeny při zahájení léčby v prvních 2-3 týdnech používání orálního spreje, a poté
odezněly.

Nežádoucí účinky orálních sprejů obsahujících nikotin identifikované v klinických studiích a na
základě postmarketingových zkušeností jsou uvedeny níže. U nežádoucích účinků identifikovaných
z postmarketingových zkušeností byly četnosti stanoveny z klinických studií.

Velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až 1/100); vzácné (≥ 1/10 až 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Třída orgánových systémů Hlášený nežádoucí účinek
Poruchy imunitního systému
Časté Hypersensitivita

Není známo Alergické reakce včetně angioedému a
anafylaxe

Psychiatrické poruchy
Méně časté Abnormální sny

Poruchy nervového systému
Velmi časté Bolest hlavy

Časté Dysgeuzie, parestezie

Poruchy oka

Není známo Rozmazané vidění, zvýšené slzení
Srdeční poruchy

Méně časté Palpitace, tachykardie
Není známo Fibrilace síní
Cévní poruchy

Méně časté Zrudnutí, hypertenze
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Velmi časté Škytavka, podráždění hrdla
Časté Kašel

Méně časté Bronchospasmus, rinorea, dysfonie,
dyspnoe, nosní kongesce, orofaryngeální
bolest, kýchání, pocit staženého hrdla
Gastrointestinální poruchy
Velmi časté Nauzea

Časté Bolest břicha, sucho v ústech, průjem,
dyspepsie, flatulence, hypersekrece slin,
stomatitida, zvracení
Méně časté Eruktace, krvácení dásní, glositida,
puchýře a exfoliace sliznice dutiny ústní,
orální parestezie
Vzácné Dysfagie, orální hypestezie, pocit na
zvracení

Není známo Sucho v krku, gastrointestinální
diskomfort, bolest rtů
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Méně časté Hyperhidróza, svědění, vyrážka, kopřivka
Není známo Erytém
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace

Časté Pocit pálení, únava
Méně časté Astenie, hrudní diskomfort a bolest na
hrudi, malátnost

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

4.9 Předávkování

Pokud je přípravek správně používán, mohou se příznaky předávkování nikotinem objevit u pacientů
s nízkým příjmem nikotinu před léčbou, nebo pokud je současně užíván nikotin z jiných zdrojů.

Příznaky předávkování jsou shodné s příznaky akutní otravy nikotinem a zahrnují nauzeu, zvracení,
zvýšené slinění, bolest břicha, průjem, pocení, bolest hlavy, závratě, poruchy sluchu a zřetelnou
slabost. Při vysokých dávkách může po těchto příznacích následovat hypotenze, slabý a nepravidelný
puls, dýchací obtíže, vyčerpání, oběhový kolaps a generalizované křeče.

Pediatrická populace

Dávky nikotinu tolerované dospělými kuřáky během léčby mohou způsobit u dětí závažné příznaky
otravy a mohou být fatální. Při podezření na otravu nikotinem u dětí je zapotřebí vyhledat lékařskou
pohotovost a zahájit okamžitou léčbu.

Léčba předávkování: Je nutné okamžitě ukončit podávání nikotinu a pacienta symptomaticky léčit.
Pokud dojde ke spolknutí většího množství nikotinu, aktivní uhlí snižuje vstřebávání nikotinu
v trávicím traktu.

Předpokládá se, že akutní minimální letální perorální dávka nikotinu pro člověka je 40 až 60 mg.


Nicorette spray s příchutí lesního ovoce

Podobné alebo alternatívne produkty
 
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
215 CZK
 
Na sklade | Preprava z 29 CZK
239 CZK
 
Na sklade | Preprava z 29 CZK
259 CZK

O projekte

Voľne dostupný nekomerčný projekt na účely laického porovnávania liekov na úrovni interakcií, vedľajších účinkov, ako aj cien liekov a ich alternatív

Viac informácií

  • Email:
  • Akcia & Lekárne