sp.zn. sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU


1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Jodid draselný UNIMED PHARMA 20 mg/ml oční kapky, roztok


2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jeden ml roztoku obsahuje kalii iodidum 20 mg.
Jedna kapka obsahuje přibližně kalii iodidum 1 mg.

Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1.


3. LÉKOVÁ FORMA

Oční kapky, roztok.
Popis přípravku: čirý bezbarvý roztok bez zápachu.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Jodid draselný UNIMED PHARMA se používá k podpoře metabolických a resorpčních procesů v oku,
zejména exsudátů, krvácení a zákalů sklivce různé etiologie, atero- a arteriolosklerotické změny cév
sítnice a uvey, myopicko-degenerativní procesy sítnice, začínající katarakty, parenchymatózní
keratitidy a atrofie zrakového nervu (na syfilitickém podkladu), resp. adjuvantní léčba mykotické
konjunktivitidy a keratitidy.
Přípravek mohou používat dospělí, dospívající i děti (s výjimkou novorozenců).

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování (včetně starších pacientů)
Doporučuje se vkapávat 2–4 kapky denně do dolní přechodní řasy spojivkového vaku. Toto
doporučení platí pro všechny věkové skupiny (s výjimkou novorozenců).
Pokud dojde k opomenutí aplikace jedné dávky, léčba má pokračovat podáním další dávky v
obvyklém čase.

Jako u jiných očních kapek se doporučuje pro snížení možné systémové absorpce stisknout slzný
váček v oblasti vnitřního očního koutku (okluze slzných bodů) po dobu jedné minuty. Toto má být
provedeno bezprostředně po vkápnutí každé kapky.

Kontaktní čočky mají být před podáním očních kapek z oka vyjmuty, po 20 minutách je možné čočky
opět do oka vrátit.

Pokud je podáván více než jeden lokální oční přípravek, mezi jednotlivými přípravky má být
zachováván časový odstup nejméně pěti minut.

Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku u novorozenců nebyly hodnoceny. Proto je podávání přípravku Jodid
draselný UNIMED PHARMA novorozencům kontraindikováno.


Způsob podání: oční podání

4.3 Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
- Chronická pyodermie tváře
- Hemoragické diatézy
- Novorozenci
- Pacienti s funkčními poruchami štítné žlázy
- Těhotenství a kojení.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Při mykotickém onemocnění předního segmentu oka je nezbytné aplikovat i specifickou cílenou léčbu
antimykotiky. Léčba přípravkem Jodid draselný UNIMED PHARMA je při této indikaci jen
adjuvantní. Současně s používáním přípravku nelze nosit měkké kontaktní čočky. Podle možnosti se
po dobu léčení nemají nosit ani tvrdé kontaktní čočky. Není-li vyhnutí, musí pacient před aplikací
přípravku tvrdou kontaktní čočku vždy vyjmout a opětovně ji nasadit nejdříve až za 20 minut po
nakapání.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Jód a jodidy se po lokální aplikaci do spojivkového vaku při průchodných slzných cestách dostávají na
sliznici nosu a mohou být do určité míry celkově absorbovány. Proto je potřeba zohlednit možné
interakce jódu s ostatními užívanými léčivy. Dlouhodobé podávání přípravku Jodid draselný
UNIMED PHARMA může ovlivnit laboratorní hodnoty na bílkoviny vázaného jódu v krevním séru,
resp. hodnoty testů, které používají radioaktivně značený jód při onemocněních štítné žlázy.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Přípravek je v období těhotenství a kojení kontraindikován.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Negativní vliv aplikace přípravku na schopnost vykonávat činnosti vyžadující zvýšenou pozornost
(řízení motorových vozidel, práci na strojích, práci ve výškách) není znám. Těsně po nakapání
přípravku může nastat rozmazané vidění, které by mohlo ztížit řízení motorových vozidel, obsluhu
strojů a práci ve výškách. Doporučuje se proto tyto činnosti vykonávat nejdříve až za 20 minut po
aplikaci přípravku.

4.8 Nežádoucí účinky

Většina pozorovaných nežádoucích účinků souvisí s okem.

Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence následovně:
Velmi časté (≥1/10),
Časté (≥1/100 do <1/10),
Méně časté (≥1/1000 do <1/100),
Vzácné (≥1/10000 do <1/1000),
Velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Frekvence popsaných postmarketingových hlášení není známa.

Poruchy oka
Časté:

Přípravek Jodid draselný UNIMED PHARMA je většinou velmi dobře snášen. Bezprostředně po
nakapání do oka se může vyskytnout mírné pálení, řezání nebo rozmazané vidění, které však ustoupí.
Vzácné:
Jód se velmi pomalu vylučuje z organismu, a proto nekontrolované dlouhodobé používání v nadměrné
dávce může u citlivých osob vyvolat tzv. jodismus. Projeví se drážděním oka, hyperemií spojivek
(povrchovou injekcí), zvýšenou sekrecí slz, případně až otokem očních víček a slzné žlázy.

Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vzácné:
Lokalizované kožní reakce na víčkách. Na kůži se může objevit erytém, akné, dermatitida a petechie.

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:
Velmi časté:
U poruch štítné žlázy může dojít k negativnímu ovlivnění její činnosti.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky:
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

V případě předávkování nejsou známy kromě iritace oka a konjunktivální hyperemie u jodidu
draselného žádné další oční nežádoucí účinky.

Při dodržení správného podávání se předávkování nezjistilo. Při náhodném požití přípravku je léčba
symptomatická.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná oftalmologika
ATC kód: S01XA04

Jodid draselný UNIMED PHARMA je oftalmologikum, antisklerotikum a resorbens. Léčivá látka
jodidových očních kapek je jód v mikrodávkách, které aktivují procesy látkové výměny, ovlivňují
metabolismus bílkovin a lipidů – zvyšují lipoproteinázovou a fibrinolytickou aktivitu krve.
Ionty jódu mají silný vliv na koloidy. Zvyšují disperzitu koloidů. To má za následek pokles viskozity
krve. Snížená disperzita koloidů koreluje s projevy stárnutí a aterosklerózou. Na základě těchto
zjištění, stejně jako z dlouhodobého používání jodidů v terapeutické praxi se potvrdilo, že soli jódu
brzdí, resp. zmírňují proces arteriosklerózy. Působení iontů jódu na koloidy souvisí s vazodilatací cév,
a tím se zvýšenou perfuzí tkání.

Aplikace očních kapek s obsahem jodidů je jedinou možností léčby, pokud chorobné ložisko není
možné ovlivňovat přímo. Sloučeniny jódu přímo ovlivňují proces resorpce, zejména u čerstvých
případů. Zcela zastavit progresi senilní katarakty léčbou jodidy je nepravděpodobné. Nicméně aplikací
jodidů je možno tento proces zpomalovat a současným působením na sklivec, sítnici a cévnatku může
Jodid draselný UNIMED PHARMA subjektivně výrazně zvyšovat zrakový komfort, hlavně u starších
pacientů.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti


Po instilaci do spojivkového vaku jodidy pronikají do struktur oka. Podrobná distribuce jodidů
v jednotlivých očních tkáních není známa. Jód a jodidy se po lokální aplikaci do spojivkového vaku
při průchodných slzných cestách dostávají do nosu a mohou být z nosní sliznice do určité míry
celkově absorbovány. Jód se z organismu vylučuje velmi pomalu. Jodid draselný nepodléhá
metabolismu. Jednotlivé ionty (K+, I-) jsou vylučovány ledvinami.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Jód a jodidy jsou látky, které jsou už dlouhou dobu klinicky používány. Nové experimentální údaje
nejsou k dispozici. Bezpečnost přípravku byla ověřena jeho dostatečně dlouhodobým používáním v
oftalmologické praxi.


6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam všech pomocných látek

chlorhexidin-diacetát, chlorid sodný, thiosíran sodný, dihydrát dinatrium-edetátu, čištěná voda

6.2 Inkompatibility

Nejsou známy.

6.3 Doba použitelnosti

V neporušeném obalu: 2 roky
Po prvním otevření: 28 dnů

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte přípravek déle než 28 dní po prvním otevření.

Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla doložena na dobu 28 dnů při 25 oC.
Z mikrobiologického hlediska může být přípravek po otevření uchováván maximálně po dobu 28 dnů
při teplotě do 25 oC. Jiná doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou
v odpovědnosti uživatele.

6.5 Druh obalu a velikost balení

LDPE lahvička s kapátkem, HDPE šroubovací uzávěr, krabička.
Velikost balení: 1  10 ml

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.


7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

UNIMED PHARMA spol. s r. o., Oriešková 11, 821 05 Bratislava, Slovenská republika


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


64/327/98-C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 25.11.Datum posledního prodloužení registrace: 17.02.

10. DATUM REVIZE TEXTU

22. 1.