Šalvějová naŤ

Strana 1 (celkem 3)
sp.zn. suklsSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Šalvějová nať
Léčivý čaj
2. SLOŽENÍ KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ
Salviae herba 30,0 g

3. LÉKOVÁ FORMA
Léčivý čaj.
Popis přípravku: papírový sáček, uvnitř usušená šalvějová nať řezaná

4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný vnitřně: při mírných trávicích potížích, pálení žáhy a
nadýmání; omezuje nadměrné vyměšování potu.
Zevně: při zánětech ústní dutiny, ke kloktání a k desinfekci dutiny ústní.

Přípravek je určen pro dospělé.

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti
z dlouhodobého použití.
4.2 Dávkování a způsob podání
vnitřně: při zažívacích obtížích: 1 čajová lžička šalvějové nati se přelije 0,25 l vroucí vody a nechá
se 15 min vyluhovat v zakryté nádobě, pak se scedí. Čaj se pije teplý 3x denně.
k omezení nadměrného pocení: 1 polévková lžíce šalvějové nati se přelije 0,25 l vroucí
vody a nechá se 15 min vyluhovat v zakryté nádobě, pak se scedí. Čaj se pije teplý 3x
denně.
zevně: k výplachům dutiny ústní: 1 polévková lžíce se přelije 0,25 l vody a nechá se 15 min
vyluhovat v zakryté nádobě, pak se scedí. Nálev se používá k výplachům dutiny ústní
několikrát denně.
pro použití jako kloktadlo: 1 polévková lžíce šalvějové nati se přelije 120 ml vroucí vody
a nechá se 15 min. vyluhovat v zakryté nádobě, pak se scedí. Nálev se používá ke
kloktání několikrát denně.

Nálev se nesmí vařit. Připravuje se vždy čerstvý, bezprostředně před použitím.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku.
4.4 Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití
Použití u dětí a dospívajících do 18 let se nedoporučuje, protože nejsou k dispozici dostatečné
údaje.
Nepoužívat dlouhodobě.


Strana 2 (celkem 3)


4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Užití přípravků obsahujících Salviae herba může ovlivnit účinek léčivých přípravků působících na
GABA receptory (např. barbituráty, benzodiazepiny), i když se klinicky nemusí projevit. Proto se
souběžná léčba těmito přípravky nedoporučuje.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Bezpečnost v období těhotenství a kojení nebyla stanovena a nejsou k dispozici dostatečná data.
Vzhledem k potenciální toxicitě některých složek silice se nedoporučuje přípravek užívat
v těhotenství a při kojení.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Přípravek může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacienti, jejichž pozornost je
přípravkem ovlivněna, nesmí řídit a obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Při přecitlivělosti ojedinělá možnost vzniku alergických reakcí.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování
Bylo hlášeno předávkování projevující se pocity tepla, tachykardií, vertigem a epileptickými
záchvaty po užití dávky odpovídající více než 15 g šalvějových listů.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Fytofarmaka a živočišné produkty, ATC kód: V11.
Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.

K přípravku jsou však k dispozici tyto informace:

Hlavním nositelem účinku je silice (hlavní složky: thujon, 1,8-cineol, kafr, borneol, p-cymol,
-pinen, linalool), třísloviny, flavonoidy a hořčiny (pikrosalvin, diterpeny kyseliny
karnosolové a karnosol). Na orgány zažívacího traktu příznivě působí hořčiny, které reflexně
stimulují sekreci žaludeční šťávy (zejména karnosol). Silice má antiseptický a virustatický
účinek, projevující se potlačováním růstu velkého počtu grampozitivních a gramnegativních
mikroorganismů. Třísloviny vytvářejí na sliznicích koagulační membránu, zachycující mikroby.
Tím se vysvětluje jednak lokálně protektivní účinek nálevů, kterým jsou chráněny postižené
tkáně proti zevnímu podráždění a současně se snižuje i jejich sekrece, jednak účinek
antiflogistický, spočívající v zabránění vzniku zánětu, resp. jeho dalším rozšiřování.
Strana 3 (celkem 3)
Mechanismus antihydrotického působení, které bylo experimentálně i klinicky ověřeno, nebyl
dosud objasněn.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Neobsahuje žádné pomocné látky.

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
2 roky
Nálev připravený podle návodu je určen k okamžité spotřebě.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Papírový sáček, krabička.
Velikost balení: 30,0 g

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Megafyt Pharma s. r. o., U Elektrárny 516, 252 46 Vrané nad Vltavou, Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/926/97-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 21. 11. Datum posledního prodloužení registrace: 11.11.
10. DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU
11.11.