Regulax pikosulfát kapky -
rodový: sodium picosulfate
Účinná látka: Monohydrát natrium-pikosulfátu
alternatívy: Gallax,
Guttalax,
Laxygal,
Pikosulfát dr.max,
Regulax pikosulfát kostkySkupina ATC: A06AB08 - sodium picosulfate
Obsah účinnej látky: 7,23MG/ML
formuláre: Oral drops, solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden ml roztoku (= 20 kapek) obsahuje natrii picosulfas monohydricus 7,5 mg (odpovídá natrii picosulfas 7,23 mg). Pomocné látky se známým účinkemJeden ml roztoku obsahuje 456 mg sorbitolu a 200 mg propylenglykolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální kapky, roztokČirý, bezbarvý roztok, slabě hořké...
viac Dávkování Jednorázově, zpravidla: Dospělí a dospívající od 12 let: 14 – 27 kapek (odpovídá 5 - 10 mg natrium-pikosulfátu). Děti od 4 let: 7 – 14 kapek (odpovídá 2,5 – 5 mg natrium-pikosulfátu). Způsob podání Léčivý přípravek je určen pouze ke krátkodobému užívání, nejvhodnější je užití večer před spaním, aby k vyprázdnění došlo v ranních hodinách. Účinek...
viac - Hypersenzitivita na léčivou látku, jiné triarylmetany nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Onemocnění doprovázená poruchami vodní a elektrolytové rovnováhy (např. těžká dehydratace) - Zácpa spojená s jinými potížemi, jako jsou silné bolesti břicha, zvracení, horečka, neprůchodnost střev, akutní infekce v dutině břišní či nadýmání bez odchodu plynů...
viac Určeno pro dospělé, dospívající a děti od 4 let ke krátkodobé léčbě zácpy a při stavech vyžadujících snadnou defekaci....
viac Současné podávání antibiotik může potlačit účinek přípravku Regulax pikosulfát . Přípravek Regulax pikosulfát by mohl způsobit zvýšené vylučování draslíku stolicí. Jestliže jsou současně užívány jiné léky způsobující ztrátu draslíku, například určitá diuretika a kortikosteroidy, může dojít ke snížení hladiny draslíku s poruchami srdeční činnosti a svalovou ochablostí....
viac Současné podávání antibiotik může potlačit účinek přípravku Regulax pikosulfát . Přípravek Regulax pikosulfát by mohl způsobit zvýšené vylučování draslíku stolicí. Jestliže jsou současně užívány jiné léky způsobující ztrátu draslíku, například určitá diuretika a kortikosteroidy, může dojít ke snížení hladiny draslíku s poruchami srdeční činnosti a svalovou ochablostí....
viac TěhotenstvíNejsou k dispozici klinické údaje o podávání během těhotenství. Při předepisování těhotným ženám nutno postupovat opatrně. KojeníKlinická data ukazují, že ani aktivní metabolit bis-(parahydroxyphenyl)-pyridyl-2-methan (BHPM) ani jeho glukuronid nepřechází do mateřského mléka. Regulax pikosulfát může být užíván v období kojení. FertilitaStudie u lidí nebyly provedeny....
viac Při chronické zácpě je potřebné diferenciálně diagnostické objasnění jejich příčin. Dlouhodobé a nadměrné užívání přípravku Regulax pikosulfát může vést k poruchám vodní a elektrolytové rovnováhy a k hypokalemii. Použití přípravku se doporučuje jen v případech, kdy žádoucího efektu nebylo dosaženo úpravou životosprávy (zvýšením podílu vlákniny nebo zvýšením...
viac Na základě farmakodynamického profilu přípravku je Regulax pikosulfát řazen mezi přípravky, u nichž je možnost snížení pozornosti při řízení motorových vozidel a obsluhy strojů nepravděpodobná....
viac Regulax pikosulfát je určen ke krátkodobému užívání. Pokud je přesto přípravek užíván delší dobu nebo ve vyšších dávkách, může dojít ke ztrátám tekutin a solí nebo k poruchám činnosti ledvin. Při uvádění četnosti výskytu nežádoucích účinků jsou stanoveny následující kategorie: Velmi časté (≥ 1/10) Časté (≥ 1/100 až <1/10)Méně časté (≥ 1/1000 až <1/100)Vzácné...
viac a) Symptomy intoxikace Předávkování vede k průjmu, případně až k výskytu abdominálních křečí. b) Léčba intoxikace Převážně symptomatická, s orientací na ustavení optimální metabolické rovnováhy vody a elektrolytů....
viac Farmakoterapeutická skupina: kontaktní laxativa ATC kód: A06AB Pikosulfát sodný je laxans ze skupiny triatylmetanů, které po metabolizaci v tlustém střevě brání resorpci vody a zvyšuje sekreci vody a elektrolytů. Tím se docílí řidší konzistence, zvětšení objemu stolice a povzbuzení peristaltiky....
viac Pikosulfát sodný je v tenkém střevě resorbován jen v malém množství. Po rozštěpení sulfátového esteru bakteriemi v tlustém střevě se vzniklé difenolické laxans částečně resorbuje a po konjugaci se vyloučí žlučí. Eliminace probíhá z menší části močí ve formě glukuronidu. Větší část se vyloučí stolicí jak ve formě volného difenolu, tak ve formě pikosulfátu samotného. Nejsou...
viac Hodnocení mutagenního a kancerogenního potenciáluU natrium- pikosulfátu nebyl zjištěn negativní vliv v prováděném genmutačním testu na bakteriích. Jiné výsledky testů mutagenity dosud nebyly předloženy. Pikosuflát sodný nevykazuje mutagenní potenciál. Dlouhodobé studie kancerogenity nejsou k dispozici....
viac 6.1 Seznam pomocných látek Tekutý nekrystalizující sorbitol 70% Propylenglykol Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. Po prvním otevření obalu 6 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Lahvička z hnědého skla s kapacím PE zařízením,...
viac ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Regulax pikosulfát 7,23 mg/ml perorální kapky, roztok natrii picosulfas monohydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku (odpovídá 20 kapkám) obsahuje natrii picosulfas monohydricus 7,5 mg (ekv. natrii picosulfas 7,23 mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sorbitol a propylenglykol. Před použitím...
viac...
viac