Hartmannův roztok viaflo -
rodový: electrolytes
Účinná látka: CHLORID SODNÝ
alternatívy: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius",
0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter,
Ardeaelytosol d 1/1,
Ardeaelytosol ea 1/1,
Ardeaelytosol el 1/1,
Ardeaelytosol f 1/1,
Ardeaelytosol h 1/1,
Ardeaelytosol r 1/1,
Ardeaelytosol rl 1/1,
Chlorid sodný 0,9% baxter,
Chlorid sodný 0,9% braun,
Chlorid sodný grifols,
Chlorid sodný grifols 0,9%,
Fyziologický roztok viaflo,
Hartmannuv roztok braun bp,
Hartmann´s solution bp "fresenius",
Hartmann´s solution fresenius kabi,
Infusio hartmanni imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1,
Infusio ringeri imuna,
Infusio ringeri mediekos r1/1,
Isolyte,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun,
Natrium chloratum biotika solutio isotonica,
Plasmalyte roztok,
Ringer's solution fresenius kabi,
Ringerfundin b.braun,
Ringeruv roztok braun,
Ringerův roztok viaflo,
Sodium chloride bp baxter 0,9 %,
Sodium chloride fresenius kabi 0,9%Skupina ATC: B05BB01 - electrolytes
Obsah účinnej látky: formuláre: Solution for infusion
Balení: Bag
Obsah balení: 10X1000ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Natrii chloridum 6,00 g/l Kalii chloridum 0,40 g/lCalcii chloridum dihydricum 0,27 g/l Natrii lactas 3,20 g/l Na+ K+ Ca++ Cl+ C3H5O3- (laktát) mmol/l 131 5 2 111 mEq/l 131 5 4 111 Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Infuzní roztokČirý roztok bez viditelných částic. 278 mOsm/l (přibl.) pH: 5,0...
viacDávkováníDospělí, osoby vyššího věku a děti: Před podáním a během podávání přípravku je nutné monitorovat bilanci tekutin, sérových elektrolytů a acidobazickou rovnováhu se zvláštní pozorností na sérový sodík, zejména u pacientů se zvýšeným neosmotickým uvolňováním vazopresinu (syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu, SIADH) a u pacientů souběžně léčených agonisty...
viacStejně jako pro ostatní infuzní roztoky obsahujících vápník, je současné podávání ceftriaxonu a přípravku Hartmannův roztok Viaflo kontraindikováno u novorozenců (≤ 28 dní), i když jsou použity oddělené infuzní sety (riziko fatální precipitace ceftriaxon–vápenaté soli v krevním řečišti novorozence). Pacienti starší 28 dnů viz bod 4.4. Hartmannův roztok Viaflo je také...
viacHartmannův roztok Viaflo se používá v těchto indikacích: - Obnova mimobuněčné tekutiny a rovnováhy elektrolytů nebo náhrada ztráty mimobuněčné tekutiny v případech, kdy je izotonická koncentrace elektrolytů dostatečná - Krátkodobá náhrada objemu (případně v kombinaci s koloidním roztokem) v případě hypovolemie nebo hypotenze - Regulace nebo udržování acidobazické rovnováhy, případně...
viacCeftriaxon: více informací viz body 4.3 a 4.4. Léčiva vedoucí ke zvýšenému účinku vazopresinuNíže uvedená léčiva zvyšují účinek vazopresinu, což vede ke snížené renální exkreci vody bez elektrolytů a zvýšenému riziku hyponatrémie po nevhodně vyvážené léčbě i.v. roztoky (viz body 4.2, 4.4 a 4.8). • Mezi léčiva stimulující uvolnění vazopresinu se řadí: chlorpropamid, klofibrát,...
viacCeftriaxon: více informací viz body 4.3 a 4.4. Léčiva vedoucí ke zvýšenému účinku vazopresinuNíže uvedená léčiva zvyšují účinek vazopresinu, což vede ke snížené renální exkreci vody bez elektrolytů a zvýšenému riziku hyponatrémie po nevhodně vyvážené léčbě i.v. roztoky (viz body 4.2, 4.4 a 4.8). • Mezi léčiva stimulující uvolnění vazopresinu se řadí: chlorpropamid, klofibrát,...
viacBěhem těhotenství a kojení lze přípravek Hartmannův roztok Viaflo podávat bezpečně, pokud je průběžně sledována rovnováha elektrolytů a tekutin. Upozorňujeme, že vápník prochází placentou a proniká do mateřského mléka. Přípravek Hartmannův roztok Viaflo je nutno podávat se zvláštní opatrností u těhotných žen během porodu, zejména s ohledem na hladinu sérového sodíku, pokud je přípravek...
viacHypersensitivní reakce Infuze musí být okamžitě ukončena, pokud se objeví jakékoli příznaky podezření na hypersensitivní reakci. Musí být přijata patřičná terapeutická opatření, tak jak je klinicky indikováno. Inkompatibility Ceftriaxon U pacientů starších 28 dnů (včetně dospělých), nesmí být ceftriaxon podáván stejným infuzním setem současně s intravenózními roztoky obsahujícími...
viacNejsou žádné informace týkající se vlivu přípravku Hartmannův roztok Viaflo na schopnost řídit vozidlo nebo jiné těžké...
viacNásledující nežádoucí účinky (uvedené podle tříd orgánových systémů MedDRA) byly spontánně hlášeny během poregistračního použití. Poruchy imunitního systému Hypersensitivita/reakce po infuzi včetně anafylaktické/anafylaktoidni reakce, která se může projevit jedním nebo více následujícími symptomy: angioedem, bolest na hrudi, hrudní diskomfort, snížená srdeční frekvence, tachykardie,...
viacNadměrný objem nebo příliš rychlé podávání přípravku Hartmannův roztok Viaflo může vést k předávkování tekutinami a sodíkem s rizikem edému (periferní a/nebo plicní), zejména v případě zhoršené renální exkrece sodíku. V takovém případě může být nezbytné provádět dodatečnou renální dialýzu. Podávání nadměrného množství draslíku může vést ke vzniku hyperkalemie,...
viacFarmakoterapeutická skupina: elektrolyty Kód ATC: B05BBPřípravek Hartmannův roztok Viaflo je izotonický roztok elektrolytů. Obsahem a koncentracemi složek odpovídá plazmě. Farmakodynamické vlastnosti přípravku Hartmannův roztok Viaflo jsou dány farmakodynamickými vlastnostmi jeho složek (sodíku, draslíku, vápníku, chloridu a laktátu). Hlavní účinek přípravku Hartmannův roztok Viaflo...
viacFarmakokinetické vlastnosti přípravku Hartmannův roztok Viaflo jsou dány farmakokinetickými vlastnostmi iontů jeho složek (sodíku, draslíku, vápníku a chloridu). U normálně hemodynamicky stabilních dospělých pacientů nezvyšuje infuze přípravku Hartmannův roztok Viaflo cirkulující koncentrace laktátu. Farmakokinetiky D-laktátu a L-laktátu jsou podobné. Laktát obsažený v přípravku Hartmannův...
viacPředklinické údaje o bezpečnosti přípravku Hartmannův roztok Viaflo u zvířat jsou irelevantní, neboť složky roztoku jsou fyziologické složky obsažené ve zvířecí a lidské plazmě. V podmínkách klinické aplikace se neočekávají žádné toxické účinky. Bezpečnost případně přidávaných léků je třeba posuzovat zvlášť....
viac6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci6.2 Inkompatibility Ceftriaxon nesmí být míchán s roztoky obsahujícími vápník včetně přípravku Hartmannův roztok Viaflo. Viz také body 4.3 a 4.4. Stejně jako u všech ostatních parenterálních roztoků mohou být aditiva inkompatibilní. Kompatibilita aditiv s přípravkem Hartmannův roztok Viaflo a vakem Viaflo musí být vyhodnocena před jejich přidáním....
viac ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTON 30 x 250 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hartmannův roztok Viaflo infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Složení ve 250 mlNatrii chloridum 1,50 gKalii chloridum 0,100 g Calcii chloridum dihydricum 0,0675 gNatrii lactas ...
viac...
viac