Side effects of the drug: Lithium carbonicum slovakofarma Tablet
Generic: lithium
Active substance: lithium carbonate
ATC group: N05AN01 - lithium
Active substance content: 300MG
Packaging: Tablet container
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, jestliže zpozorujete příznaky vzniku krevní sraženiny v žilách, zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací obtíže.
Frekvenci nežádoucích účinků nelze z dostupných údajů určit:
-
- Poruchy krve (zvýšený počet bílých krvinek).
- Poruchy endokrinního systému (zvětšení štítné žlázy, snížená funkce štítné žlázy, zvýšená sekrece hormonů příštítných tělísek, zvýšená hladina vápníku nebo hořčíku v krvi).
- Zvýšení tělesné hmotnosti.
- Zmatenost, poruchy libida, delirium (blouznění).
- Závrať, poruchy vědomí, abnormální reflexy, křeče, změny ve funkci mozku, poruchy koordinace a rovnováhy, mimovolní pohyby očí. Tyto stavy mohou vést k pádu.
- Mírný třes rukou, porucha výslovnosti, mimovolní stahy svalů, zvýšený nitrolební tlak způsobující bolest hlavy, poruchy paměti, poškození v periferním nervovém systému.
- Poruchy srdce (poškození srdečního svalu, poruchy srdečního rytmu).
- Břišní potíže, porucha chuti, pocit na zvracení, zvracení, průjem, zvýšená tvorba slin, sucho v ústech.
- Lupénka, akné, alergické vyrážky, vypadávání vlasů, kožní vřed, kopřivka.
- Svalová slabost, rozpad svalů vedoucí k poškození ledvin.
- Pocit žízně, časté a nadměrné močení, zhoršení funkce ledvin, benigní/maligní nádory ledvin (mikrocysty, onkocytomy nebo karcinom ledvin ze sběrných kanálků) (u dlouhodobé léčby).
- Poruchy potence.
- Otoky, únava.
Některé méně závažné nežádoucí účinky, jako je nevolnost, celková nepohoda a závratě, se často vyskytují na začátku léčby, ale obvykle se vytratí po prvních několika dnech užívání lithia.
U starších pacientů s demencí, kteří užívali antipsychotika, byl pozorován mírně zvýšený počet úmrtí ve srovnání s těmi, kteří antipsychotika neužívali.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.