CYCLO 3 FORT - Side effects

Side effects of the drug: Cyclo 3 fort Capsule, hard

Generic: rutoside, combinations
Active substance: hesperidin methylchalcone, ascorbic acid
ATC group: C05CA51 - rutoside, combinations
Active substance content: 150MG/150MG/100MG
Packaging: Blister


). - Žilní nedostatečnost: v případě, že se potíže po dvou týdnech léčby nezlepší, poraďte se s lékařem. - Příznaky při hemoroidech: podávání tohoto léčivého přípravku není náhradou specifické léčby jiného onemocnění v anální oblasti (v oblasti konečníku). Pokud hemoroidální příznaky přetrvávají i po několika dnech léčby, je důležité, abyste se poradili se svým lékařem.

- Vzhledem k přítomnosti kyseliny askorbové (vitamin C) ve složení tohoto léčivého přípravku se poraďte s lékařem, pokud trpíte poruchou ukládání železa (talasémie, hemochromatóza, sideroblastická anémie).

Kyselina askorbová (vitamín C), může ovlivnit výsledky laboratorních testů, jako je například stanovení glukózy v krvi, bilirubinu, transamináz, laktátu a dalších.

Další léčivé přípravky a přípravek CYCLO 3 FORT

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek CYCLO 3 FORT s jídlem, pitím a alkoholem

Tobolky se polykají celé a mají se řádně zapít vodou.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Jako preventivní opatření je vhodné vyhnout se užívání CYCLO 3 FORT během těhotenství.

Riziko pro novorozence nebo kojence nelze vyloučit. Je nezbytné se poradit s lékařem, zda přerušit kojení nebo přerušit léčbu přípravkem CYCLO 3 FORT.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Ovlivnění pozornosti se nepředpokládá.

Přípravek CYCLO 3 FORT obsahuje oranžovou žluť Přípravek CYCLO 3 FORT obsahuje oranžovou žluť FCF (E110), která může způsobit alergické reakce.

3. Jak se přípravek CYCLO 3 FORT užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

při léčbě chronické žilní a lymfatické nedostatečnosti

Obvyklá dávka 2x denně 1 tobolka (až 3x denně 1 tobolka).

Při léčbě příznaků u hemoroidů je doporučená dávka pro počáteční léčbu akutního stavu:

2x denně 2 až 3 tobolky (tj. 4 až 6 tobolek za den).

Pro udržovací léčbu ve všech indikacích 2x denně 1 tobolka.

Tobolky se polykají celé a je třeba je zapít dostatečným množstvím nápoje.

Použití u dětí a dospívajících

Neuplatňuje se. Přípravek je určen pro dospělé pacienty.

Jestliže jste užil(a) více přípravku CYCLO 3 FORT, než jste měl(a)

Nadměrné dávky kyseliny askorbové (vitamin C) (součástí přípravku) mohou vést k hemolytické anémii (chudokrevnosti) u pacientů s deficitem G6PD (enzym glukózo-6-fosfát dehydrogenáza). Obraťte se na svého lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek CYCLO 3 FORT

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky, které mohou nastat:

- Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):

Průjem, někdy závažný, který rychle odezní po přerušení léčby (viz bod 2 Upozornění a opatření). Bolest břicha.

- Méně časté (mohou ovlivnit až 1 ze 100 osob):

Nespavost (potíže se spaním), dyspesie (porucha zažívání), nauzea (nevolnost), erytém (zarudnutí pokožky), pruritus (svědění), svalové křeče, bolesti v končetinách (rukou a/nebo nohou).

- Vzácné (mohou ovlivnit až 1 z 1 000 osob):

Nervozita, vertigo (závrať), chlad koncových částí těla (chlad rukou a/nebo nohou), žilní bolest (citlivé žíly), gastrointestinální poruchy (týkající se trávicího systému), aftózní stomatitida (zánět dutiny ústní s puchýřky), zvýšení hladiny alaninaminotransferázy (zvýšení hladiny jaterních enzymů v krvi).

- Není známo (frekvenci nelze odhadnout z dostupných dat):

Bolest žaludku.

Makulo-papulární vyrážka (se zčervenáním kůže a místy s pupínky) a urtikárie (kopřivka).

Kolitida (zánět tlustého střeva), která odezněla po vysazení léčby.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.