Efeitos colaterais da droga: Omeprazol mylan Gastro-resistant capsule, hard
Genérico: omeprazole
Substância ativa: Grupo ATC: A02BC01 - omeprazole
Teor de substância ativa: 20MG, 40MG
Embalagem: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Jestliže zaznamenáte některý z následujících vzácných, ale závažných nežádoucích účinků,
přestaňte přípravek Omeprazol Mylan 20 mg užívat a ihned kontaktujte lékaře:
náhlé sípání, otok rtů, jazyka a hrdla nebo těla, vyrážka, slabost nebo potíže s polykáním (těžká
alergická reakce);
zarudnutí kůže s puchýři nebo olupováním kůže. Mohou se rovněž vyskytnout bolestivé puchýře a
krvácení ze rtů, očí, úst, nosu a pohlavních orgánů. Může jít o „Stevens-Johnsonův syndrom“
nebo „toxickou epidermální nekrolýzu“;
závažné problémy s játry vedoucí k selhání jater a zánětu mozku. Mezi příznaky patří žloutenka,
která může způsobit zežloutnutí kůže, tmavou barvu moči a únavu;
omeprazol může ve velmi vzácných případech ovlivnit počet bílých krvinek, což může vést
až k selhání imunity (agranulocytóza). Pokud máte infekci s příznaky horečky s vážným
zhoršením celkového stavu nebo horečku s příznaky místní infekce, jako je bolest v krku, krku
nebo ústech nebo potíže s močením, musíte se poradit s lékařem co nejdříve, aby bylo možné
nedostatek bílých krvinek (agranulcytózu) vyloučit krevním testem. Je důležité, abyste lékaři
poskytl(a) informace o Vaší léčbě tímto přípravkem;
závažné problémy s ledvinami (intersticiální nefritida);
vyrážka, případně provázená bolestmi kloubů.
Další nežádoucí účinky zahrnují:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů) bolesti hlavy;
účinky na žaludek nebo střeva: průjem, bolesti žaludku, zácpa, plynatost, nezhoubné polypy
žaludku;
pocit nevolnosti (nauzea) nebo zvracení.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů)
otok nohou a kotníků;
poruchy spánku (nespavost);
malátnost, pocit brnění, jako je “mravenčení”, pocit ospalosti;
pocit točení (závrať);
změny krevních testů, které kontrolují funkci jater;
kožní vyrážka, boulovitá vyrážka (kopřivka) a svědění kůže;
celkový pocit nevolnosti a nedostatek energie;
zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů).
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů)
problémy s krví, jako je snížený počet bílých krvinek nebo krevních destiček. To může vést ke
slabosti, tvorbě modřin nebo ke zvýšení pravděpodobnosti vzniku infekcí;
nízké hladiny sodíku v krvi. To může vést ke slabosti, zvracení a křečím;
pocit neklidu, zmatenosti nebo deprese;
změny vnímání chutí;
problémy s viděním, jako je rozostřené vidění;
náhlý pocit sípání nebo dušnosti (bronchospasmus);
sucho v ústech;
zánět dutiny ústní;
infekce zvaná “moučnivka”, která může postihnout střeva a je způsobena plísní;
problémy s játry, včetně žloutenky, což může vést k zežloutnutí kůže, tmavé moči a únavě;
vypadávání vlasů (alopecie);
kožní vyrážka po vystavení se slunečnímu světlu;
bolesti kloubů (artralgie) nebo svalové křeče (myalgie);
zvýšené pocení.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 000 pacientů)
agresivita;
vidění, cítění nebo slyšení věcí, které neexistují (halucinace);
náhlý nástup těžké vyrážky nebo tvorba puchýřů nebo olupování kůže. Tento stav může být spojen
s vysokou horečkou a bolestí kloubů (erythema multiforme);
svalová slabost;
zvětšení prsů u mužů.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit) zánět ve střevě (vedoucí k průjmům).
Pokud užíváte přípravek Omeprazol Mylan 20 mg déle než 3 měsíce, mohlo by u Vás dojít k poklesu
hladiny hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou, nechtěnými záškuby svalů,
dezorientací, křečemi, závratěmi a zrychleným srdečním tepem. Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto
příznaků, vyhledejte ihned lékaře. Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a
vápníku v krvi. Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku ve Vaší krvi.
Z tohoto seznamu možných nežádoucích účinků nemějte obavy. Žádný z nich se u Vás nemusí
vyskytnout.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku