ATROPIN BBP -

sp.zn. sukls

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

ATROPIN BBP 0,5 mg/ml injekční roztok
ATROPIN BBP 1 mg/ml injekční roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Atropin BBP 0,5 mg/ml
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje atropini sulfas monohydricus 0,5 mg

Atropin BBP 1 mg/ml
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje atropini sulfas monohydricus 1,0 mg

Pomocné látky se známým účinkem: jeden ml injekčního roztoku obsahuje 3,572 mg sodíku, což
odpovídá 0,155 mmol/l.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok.
Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok, prakticky bez částic.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Atropin BBP 0,5 mg/ml je indikován u dospělých, dospívajících a dětí, včetně novorozenců s tělesnou
hmotností vyšší než 3 kg (viz bod 4.2).
Atropin BBP 1 mg/ml je indikován u dospělých, dospívajících a dětí s tělesnou hmotností vyšší než kg (viz bod 4.2).

- Premedikace před celkovou anestezií jako prevence vagových reakcí spojených s endotracheální
intubací
- K potlačení muskarinových účinků neostigminu, podávaného pooperačně jako antagonisty
nedepolarizujících svalových relaxancií
- Léčba hemodynamicky významné bradykardie a/nebo A-V blokády v důsledku zvýšené vagové
aktivity při urgentních situacích
- Kardiopulmonální resuscitace – k léčbě symptomatické bradykardie a A-V blokády
- Jako antidotum při otravě nebo předávkování inhibitory acetylcholinesterázy jako např.
organofosfáty, karbamáty a muskarinovými houbami

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Premedikace před celkovou anestezií:

Dospělí

0,3 – 0,6 mg intravenózně před začátkem operačního výkonu. Pokud je třeba, lze podat
intramuskulárně 30 – 60 min před začátkem operačního výkonu.

Pediatrická populace

Obvyklá dávka u dětí je 0,01 – 0,02 mg/kg tělesné hmotnosti. Maximální jednorázová dávka je 0,6 mg.
Dávka může být upravena podle odpovědi a tolerance pacienta.

Potlačení muskarinových účinků neostigminu:

Dospělí
0,6 – 1,2 mg intravenózně.

Pediatrická populace

0,02 mg kg tělesné hmotnosti, intravenózně.

Léčba hemodynamicky významné bradykardie a nebo A-V blokády

Dospělí
Sinusová bradykardie: 0,5 mg intravenózně, každých 2-5 minut, dokud není dosaženo požadované
tepové frekvence
A-V blokáda: 0,5 mg intravenózně, každých 3-5 minut. Maximální dávka je 3 mg.

Pediatrická populace

0,02 mg/kg tělesné hmotnosti, intravenózně jako jednorázová dávka. Maximální dávka je 0,6 mg.

Antidotum při otravě nebo předávkování inhibitory acetylcholinesterázy:

Dospělí
Jako antidotum při otravě nebo předávkování inhibitory acetylcholinesterázy: 0,5 – 2 mg
intravenózně. Dávka může být opakována po 5 min a následně po 10-15 min dle potřeby, dokud
příznaky otravy nevymizí.

Pediatrická populace

0,02 mg/kg tělesné hmotnosti intravenózně. Dávka může být dle potřeby opakována, dokud
příznaky otravy nevymizí.

Úprava dávkování

Dávkování se má upravit podle odpovědi a tolerance pacienta.
Maximální přípustná dávka je 3 mg u dospělých a 0,6 mg u dětí.

Pediatrická populace

Obvyklé dávkování u dětí dle tělesné hmotnosti je uvedeno níže v tabulce.
Obvyklá dávka atropinu u dětí se pohybuje v rozmezí 0,01 – 0,02 mg/kg tělesné hmotnosti, maximální
jednorázová dávka je 0,6 mg. Dávkování se upravuje podle odpovědi a tolerance pacienta.

Atropin BBP 0,5 mg/ml

Tělesná hmotnost (kg) Dávka 0,01 mg/kg
Atropin BBP 0,5 mg/ml
Dávka 0,02 mg/kg
Atropin BBP 0,5 mg/ml
3 -5 0,06 - 0,1 ml 0,12 – 0,2 ml
- 10 0,1 – 0,2 ml 0,2 – 0,4 ml
10 - 15 0,2 – 0,3 ml 0,4 – 0,6 ml
15 - 20 0,3 – 0,4 ml 0,6 – 0,8 ml

20 - 30 0,4 - 0,6 ml 0,8 – 1,2 ml
30 - 50 0,6 - 1,0 ml 1,2 – 2,0 ml

Atropin BBP 1 mg/ml

Tělesná hmotnost (kg) Dávka 0,01 mg/kg
Atropin BBP 1 mg/ml
Dávka 0,02 mg/kg
Atropin BBP 1 mg/ml
- 10 0,05 – 0,1 ml 0,1 – 0,2 ml
10 - 15 0,1 – 0,15 ml 0,2 – 0,3 ml
15 - 20 0,15 – 0,2 ml 0,3 – 0,4 ml
20 - 30 0,2 - 0,3 ml 0,4 – 0,6 ml
30 - 50 0,3 - 0,5 ml 0,6 – 1,0 ml


Způsob podání
Intravenózní, intramuskulární a subkutánní podání.
Atropin BBP je možné před podáním ředit. Návod na ředění přípravku před podáním viz bod 6.6.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Glaukom s uzavřeným úhlem.

Riziko retence moči v důsledku hypertrofie prostaty nebo onemocnění močové trubice.

Achalázie jícnu, paralytický ileus a toxické megakolon.

Všechny uvedené kontraindikace jsou irelevantní v případě život ohrožujících stavů (např.
bradyarytmie, otravy).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Pacienti s hypertrofií prostaty.

Pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Pacienti s poškozením srdce, poruchami srdečního rytmu a hyperthyreózou.

Chronická obstrukční choroba bronchopulmonální – snížená bronchiální sekrece může vést k
obstrukci průdušek bronchiálním sekretem.

Atonie střeva u starších pacientů.

Stenóza pyloru.

Horečka nebo zvýšená teplota prostředí.

Pediatrická populace a starší pacienti mohou být náchylnější ke vzniku nežádoucích účinků atropinu.

Refluxní ezofagitida – atropin může zpomalovat vyprazdňování žaludku, snižovat žaludeční motilitu a
způsobovat relaxaci sfinkteru jícnu.


Myasthenia gravis.

Podávání atropinu by nemělo být důvodem k oddálení aplikace kardiostimulátoru u nestabilních
pacientů, zejména s A-V blokádou II. a III. stupně.

Antimuskarinika potlačují vagovou inhibici sinoatriálního uzlu, a proto mají být podávána s opatrností
u pacientů s tachyarytmiemi, městnavým srdečním selháním nebo s s ischemickou chorobou srdeční.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 ml injekčního roztoku, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Léčivé látky zvyšující účinky atropinu
Účinky atropinu mohou zesilovat ostatní léky s anticholinergní aktivitou, jako např. tricyklická
antidepresiva, některá H1 antihistaminika, antiparkinsonika (amantadin), disopyramid, mechitazin,
fenothiaziny, klozapin, některá antiarytmika třídy Ia (disopyramid, chinidin), antiemetika a svalová
relaxancia.
Atropin BBP může antagonizovat gastrointestinální účinek některých léčiv
jako např. cisapridu, domperidonu, a metoklopramidu.
Atropin BBP může ovlivnit vstřebávání jiných léčiv zpomalením pasáže gastrointestinálního traktu a
snížením acidity žaludku.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství
Limitované údaje ohledně použití atropinu v těhotenství nevykazovaly nežádoucí účinky v průběhu
těhotenství jak na matku, tak na plod, resp. novorozence.

Farmakokinetické studie atropinu v pozdním těhotenství u matky a plodu ukazují, že atropin
prostupuje přes placentární bariéru. Podání atropinu během těhotenství může způsobit tachykardii u
plodu a matky.

Atropin nemá být podáván v těhotenství, pokud přínos léčby nepřevyšuje riziko.

Kojení
Atropin se vylučuje do mateřského mléka v malém množství. Kojenci mají zvýšenou citlivost na
anticholinergní účinky atropinu, avšak klinicky významné ovlivnění lze očekávat při dlouhodobém
podávání. Při opakovaném použití může atropin inhibovat hladinu prolaktinu, avšak kde kojení již
funguje, ovlivnění pravděpodobně nebude významné. Před použitím atropinu během kojení je potřeba
zvážit poměr přínosů a rizik pro matku a dítě, eventuálně kojení přerušit. Při jednorázovém podání je
vhodné kojení přerušit minimálně na několik hodin. Pokud je Atropin BBP podáván během kojení, je
třeba u dítěte monitorovat případné anticholinergní nežádoucí účinky.

Fertilita
Nejsou dostupné údaje u lidí.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Atropin BBP může způsobit rozmazané vidění a zhoršení koncentrace.

4.8 Nežádoucí účinky

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky atropinu rozdělené do skupin podle terminologie
MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté
(≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z
dostupných údajů nelze určit): Vyhodnocení nežádoucích reakcí je založeno na následující definici
četnosti výskytu:


Frekvence



Třídy orgánových
systémů dle MedDRA
velmi časté
(≥1/10)
časté
(≥1/100 až
<1/10)
méně
časté
(≥to <1/100)
vzácné
(≥až
<1/1000)
velmi
vzácné
(<1/10000)
není známo (z
dostupných
údajů nelze
určit)
Poruchy
imunitního
systému
alergická
reakce
anafylaxe
Poruchy
nervového
systému
excitace
nekoordinovanost,
zmatenost,
halucinace ,
hypertermie
psychotická
reakce
záchvaty
křečí,
ospalost
bolest hlavy,
neklid, ataxie,
insomnie,
ztráta vědomí,
záškuby
Poruchy oka poruchy vidění
(mydriáza,
porucha
akomodace,
rozmazané
vidění, fotofobie)

Poruchy srdce tachykardie,
arytmie,
bradykardie,
síňová
arytmie,
fibrilace
komor,
ischemie
myokardu,
hypertenzní
krize


Cévní poruchy zrudnutí
Respirační,
hrudní a
mediastinální
poruchy
snížená
bronchiální
sekrece

Gastrointestinální
poruchy
sucho v ústech,
zácpa,
gastroezofageální
reflux, snížení
žaludeční
sekrece, ztráta
chuti, nauzea,
zvracení,
břišní distenze
paralytický ileus
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
anhidróza,
kopřivka,
vyrážka

Poruchy ledvin a
močových cest
močová retence

Frekvence



Třídy orgánových
systémů dle MedDRA
velmi časté
(≥1/10)
časté
(≥1/100 až
<1/10)
méně
časté
(≥to <1/100)
vzácné
(≥až
<1/1000)
velmi
vzácné
(<1/10000)
není známo (z
dostupných
údajů nelze
určit)
Poruchy svalové
a kosterní
soustavy a
pojivové tkáně
Rhabdomyolýza,
svalové křeče
Vyšetření zvýšený
nitrooční tlak

Pediatrická populace

Děti se spastickou paralýzou nebo poškozením mozku mohou být vnímavější k antimuskarinovým
účinkům atropinu.

Zvláštní populace
Atropin BBP může způsobovat poruchy koordinace, zmatenost a/nebo halucinace zejména u starších
pacientů.
Pacienti s Downovým syndromem mohou být vnímavější k antimuskarinovým účinkům atropinu.


Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku.
Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Letální dávka atropinu u dítěte se pohybuje řádově kolem 10 mg, u dospělého kolem 100 mg.

Symptomy

Intoxikace se projevuje silným útlumem sekrece slinných žláz, poruchou polykání, útlumem
bronchiální sekrece, tachykardií, hypertenzí, hyperventilací, hyperpyrexií, palpitacemi, suchou a
zčervenalou kůží, mydriázou až obrnou akomodace, zrakovými, čichovými a sluchovými
halucinacemi. Může docházet k retenci moče a stolice. Příznaky dráždění CNS jsou neklid, zmatenost,
excitace, ataxie, paranoidní nebo psychotická reakce, apatie až bezvědomí, které může vyústit
v oběhové a respirační selhání s následkem úmrtí.

Léčba

Léčba předávkování je symptomatická a podpůrná. V závažných případech se podává fysostigmin 1 až
mg pomalu intravenózně, dávka se může v případě potřeby opakovat, protože je rychle vyloučena z
těla. Diazepam může být podán k sedaci deliriózního pacienta a ke kontrole křečových stavů, je však
zapotřebí brát v úvahu depresi CNS. Je třeba zajistit podporu dýchání a adekvátní přísun tekutin.
Někdy je zapotřebí provést katetrizaci močového měchýře.



5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: alkaloidy rulíku, terciární aminy
ATC kód: A03BA
Mechanismus účinku

Atropin je parasympatolytikum, které blokuje muskarinové receptory acetylcholinu. Při stoupajícím
dávkování blokuje při celkové aplikaci postupně sekreci žláz (slinných, bronchiálních, potních),
později účinky parasympatiku na srdce (s různě silně vyznačenou tachykardií a zkrácením
atrioventrikulárního převodu) a na oko, a konečně snižuje i tonus a motilitu hladkých svalů (močového
měchýře, střev, žaludku). Centrálně má mírné aktivační účinky v oblasti vagových center a stimuluje
dýchání a snižuje extrapyramidovou motorickou aktivitu. Při celkovém podání zhruba současně s
ovlivněním srdce působí na oko, kde paralyzuje m. sfincter pupillae a m. ciliaris; tím vyvolává
mydriázu a akomodaci do dálky. Na hladké svaly působí spasmolyticky.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Po intravenózní injekci nastupuje účinek do 30 až 90 sekund, po subkutánní aplikaci za 15 až minut, po intramuskulárním podání za 30 až 45 minut.

Distribuce
Plazmatické koncentrace atropinu jsou po intramuskulárním a po intravenózním podání srovnatelné
zhruba po 1 hodině. Atropin se váže na plazmatické bílkoviny v 14-22 %. Atropin je významně
distribuován do tělesných tkání, distribuční objem je 1,7-2,3 l/kg a prochází přes hematoencefalickou a
placentární bariéru.

Biotransformace
Atropin se biotransformuje v játrech mikrozomálními monooxygenázami na metabolity kyselinu
tropovou a tropin (29 %), estery kyseliny tropové, konjugáty s kyselinou glukuronovou.

Eliminace
Poločas eliminace u dospělých je 2-3 hodiny. Nezměněná forma (30-60 %) atropinu a jeho metabolity
se vylučují ledvinami (94 % z celkové dávky za 24 hodin). Renální plazmatická clearance je ml/min a závisí na průtoku krve ledvinami.

Pediatrická populace

Poločas eliminace může být prodloužen u dětí na 6,9+3,3 hodiny. Poločas eliminace atropinu je u dětí
mladších 2 let prodloužen více než dvojnásobně ve srovnání s dospělými.

Starší pacienti
Poločas eliminace atropinu je u starších pacientů (> 65 let) prodloužen více než dvojnásobně ve
srovnání s dospělými.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Atropin je látka klinicky již dlouho používaná a nové experimentální údaje nejsou k dispozici.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Chlorid sodný
Dihydrát dinatrium-edetátu
Voda pro injekci
Hydroxid sodný (k úpravě pH)

6.2 Inkompatibility

Přípravek Atropin BBP musí být použit okamžitě po naředění v izotonickém roztoku chloridu sodného
a 5 % roztoku glukózy.
Atropin BBP není kompatibilní s roztokem hydrogenuhličitanu sodného.

6.3 Doba použitelnosti

Doba použitelnosti přípravku před otevřením:
roky

Doba použitelnosti po prvním otevření:
Po otevření musí být přípravek použit okamžitě.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte přípravek při teplotě do 25 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Druh obalu: ampule z bezbarvého skla, vložka z PVC, krabička.
Velikost balení: 10 ampulí po 1 ml

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Obsahuje-li přípravek viditelné částice, nesmí být použit.
Pouze k jednorázovému použití. Po použití zlikvidujte veškerý zbylý roztok.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praha 4 – Lhotka, Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

Atropin BBP 0,5 mg/ml: 53/761/92-S/C
Atropin BBP 1 mg/ml: 53/762/92-S/C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 14.12. Datum posledního prodloužení registrace: 7.2.
10. DATUM REVIZE TEXTU

14. 10.