Digoxin 0,250 léčiva -
Algemeen: digoxin
Werkzame stof: Digoxin
alternatieven: Digoxin 0,125 léčiva,
Digoxin zentiva,
Digoxin/anfarmATC-groep: C01AA05 - digoxin
Inhoud van de werkzame stof: 0,250MG
vormen: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje digoxinum 0,250 mg. Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktózy a sodík. Jedna tableta obsahuje 108,800 mg monohydrátu laktózy. Jedna tableta obsahuje maximálně 0,074 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Popis přípravku: Bílé až téměř bílé ploché tablety s půlicí rýhou na jedné straně o průměru 7 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
meer DávkováníJe přísně individuální. Vzhledem k úzkému terapeutickému rozmezí a velkému riziku intoxikace je třeba při dávkování přihlížet k aktuálnímu stavu myokardu, kvalitě funkce ledvin, hmotnosti pacienta, ostatním chorobám pacienta a dalším faktorům ovlivňujícím citlivost myokardu k srdečním glykosidům (lékové interakce), v případě potřeby je vhodné monitorovat sérové koncentrace...
meer - Hypersenzitivita na léčivou látku, nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Digitálisová intoxikace. - Komorové tachykardie u čerstvého infarktu myokardu. - Hypertrofická kardiomyopatie s obstrukcí. - Myokardiální selhávání s pomalým sinusovým nebo síňovým rytmem a AV blokády II. a III. stupně (intraventrikulární blokády nejsou kontraindikací). - Syndrom preexcitace (WPW syndrom)...
meer - Srdeční selhávání u hypertrofických a dilatovaných srdcí při chronickém tlakovém a objemovém přetížení (arteriální hypertenze, aortální nebo mitrální insuficience, chronická ischemická choroba srdeční), zvláště je-li přítomna fibrilace síní s rychlou odpovědí komor. - Dlouhodobé podávání digoxinu je indikováno u chronického srdečního selhání, (při dobré kompenzaci trvající...
meer Účinky digoxinu mohou ovlivnit léky, které mohou změnit jeho farmakokinetiku nebo farmakodynamiku. Absorpci digoxinu snižuje živočišné uhlí, aniontové iontoměniče, cholestyramin, colestipol, vláknina, antacida, antidiarrhoika, metoklopramid, neomycin, sulfasalazin, kyselina para-aminosalicylová, gliadiny (gliadinové peptidy), aktinoterapie. Fytofarmaka obsahující třezalku tečkovanou nebo její extrakt...
meer Účinky digoxinu mohou ovlivnit léky, které mohou změnit jeho farmakokinetiku nebo farmakodynamiku. Absorpci digoxinu snižuje živočišné uhlí, aniontové iontoměniče, cholestyramin, colestipol, vláknina, antacida, antidiarrhoika, metoklopramid, neomycin, sulfasalazin, kyselina para-aminosalicylová, gliadiny (gliadinové peptidy), aktinoterapie. Fytofarmaka obsahující třezalku tečkovanou nebo její extrakt...
meer TěhotenstvíDigoxin prochází placentární bariérou - hladiny digoxinu v séru novorozence jsou stejně vysoké jako v séru matky. Studie u experimentálních zvířat nebyly prováděny. Vzhledem k nedostatku znalostí o možném riziku pro plod se doporučuje podávat digoxin jen v přísně indikovaných případech. KojeníDigoxin přechází do mateřského mléka v obdobných koncentracích jako je v plazmě,...
meer Poměr rizika ku prospěchu léčby je třeba pečlivě zvážit u: - městnavé nedostatečnosti srdce zaviněné mechanickou překážkou bez současné fibrilace síní (těsnou mitrální stenózou se sinusovou tachykardií, stenózou aortálních chlopní, aneurysmatem, opakovanými embolizacemi do plic, cor pulmonale při respirační insuficienci, perikarditidou), - akutní hypoxémie, - akutního infarktu myokardu,...
meer Rozhodující je základní onemocnění - digoxin riziko omezení schopností v terapeutických dávkách nezvyšuje....
meer Frekvence a závažnost nežádoucích účinků po podávání digoxinu závisí na dávce, na stavu nemocného a souběžné farmakoterapii. Pokud je digoxin užíván v doporučených dávkách nebo terapeutických sérových koncentracích a pokud je brán zřetel i na souběžnou léčbu a jiná rizika pacienta, výskyt nežádoucích účinků je minimální. V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky...
meer PříznakyPři předávkování dochází k vystupňování nežádoucích účinků. Na možnost intoxikace myslíme při příznacích, jako jsou bigeminie, bradykardie, polytopní extrasystoly a síňokomorový blok, zejména ve spojení s centrálními, resp. gastroduodenálními příznaky, potvrzuje je stanovení sérových koncentrací nad 2,3 ng/ml. U zdravých dospělých pacientů je dávka vyšší než 10 mg...
meer Farmakoterapeutická skupina: kardiotonikum. ATC kód: C01AA Digoxin je srdeční glykosid z digitálisové skupiny. Svým přímým (na myokard a hladkou svalovinu cév) a nepřímým (vagomimetickým) účinkem působí pozitivně inotropně (zvyšuje sílu kontrakce myokardu), negativně chronotropně (zpomaluje srdeční frekvenci) a antiarytmicky (snižuje vodivost AV uzlem). Mechanizmem účinku je vazba digoxinu na...
meer Po perorálním podání digoxinu v tabletách se z gastrointestinálního traktu vstřebává asi 70 % podané dávky. Přibližně 25 % digoxinu je vázáno na sérový albumin. Distribuční objem digoxinu je velký v důsledku extenzivní vazby digoxinu na svalovou tkáň, na tukovou tkáň se prakticky neváže. Digoxin proniká do cerebrospinálního likvoru a přes placentární bariéru, dostává se do mateřského...
meer Akutní toxicita (LD50) u psa p.o. 0,3 mg/kg, u myši i.p. 5,5 mg/kg. Data o mutagenitě, karcinogenitě, teratogenitě a fertilitě nejsou k dispozici....
meer 6.1 Seznam pomocných látek kukuřičný škrob želatina kalcium-stearát polysorbát monohydrát laktózy sodná sůl kroskarmelózy 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 ºC v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení Druh obalu: Blistr, krabička....
meer ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Digoxin Léčiva 0,250 mg tablety digoxinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje digoxinum 0,250 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy a stopy sodíku. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tablety 30 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím...
meer...
meer