PANZYTRAT - Leaflet

Generic: multienzymes (lipase, protease etc.)
Active substance: pancreatin
ATC group: A09AA02 - multienzymes (lipase, protease etc.)
Active substance content: 10000U, 25000U
Packaging: Tablet container



sp. zn. sukls44871/2023 a sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Panzytrat 10 000 enterosolventní tvrdé tobolky
Panzytrat 25 000 enterosolventní tvrdé tobolky
pancreatis pulvis

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Panzytrat a k čemu se užívá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Panzytrat užívat
3. Jak se Panzytrat užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Panzytrat uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Panzytrat a k čemu se užívá

Panzytrat patří do skupiny přípravků s obsahem enzymů slinivky břišní. Tyto enzymy se řadí k
enzymům trávicím. Patří sem především lipáza, amyláza a proteáza. Lipáza štěpí tuky v potravě,
amyláza štěpí škrob a proteáza štěpí bílkoviny.
Přípravek je ve formě tobolek obsahujících mikrotablety odolné vůči působení žaludeční šťávy. V
žaludku jsou tobolky rozpuštěny, dojde k uvolnění mikrotablet a jejich smíchání s potravou v žaludku,
aby tak byly enzymy účinně uvolněny až ve střevě a došlo zde k trávení potravy.

Přípravek se užívá u poruch trávení k náhradě pankreatických enzymů, kdy slinivka břišní nevytváří
dostatečné množství enzymů k trávení potravy v důsledku těchto onemocnění či stavů:
• cystická fibróza, což je vrozená porucha žláz s vnitřním vyměšováním, prvotně postihující
především plíce (poruchy dýchání, opakované záněty při ucpávání průdušek hleny) a trávicí
systém (poruchy trávení při nedostatečnosti slinivky břišní)
• vleklý (chronický) zánět slinivky břišní nebo prodělaný záchvat akutního zánětu slinivky břišní
• stav po úplném nebo částečném chirurgickém odstranění slinivky břišní


Poruchy trávení vyvolané nedostatečnou tvorbou trávicích enzymů ve slinivce břišní mohou zahrnovat
nevolnost, nucení na zvracení nebo zvracení, pocit plnosti, nadýmání, plynatost, průjmy či zácpu a
nadměrnou přítomnost tuku ve stolici.

Přípravek se dále užívá u poruch trávení způsobených poruchou vylučování žluči či nedostatečným
stykem enzymů s trávenou potravou, např. po operacích na žlučových cestách, žaludku nebo tenkém
střevě, nebo u poruch trávení při blokádě ve vývodných cestách slinivky břišní do tenkého střeva
(např. nádorem).


Přípravek se rovněž užívá u trávicích poruch ve stáří a v období rekonvalescence.

Tento léčivý přípravek užívejte, pouze pokud je Vám známo, že trpíte některým z výše uvedených
onemocnění či stavů a léčbu tímto přípravkem Vám výslovně doporučil lékař.


Panzytrat je vhodný pro dospělé, dospívající i pro děti. Léčba u dětí musí vždy probíhat pod dohledem
lékaře.

Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Panzytrat užívat

Neužívejte Panzytrat
• jestliže jste alergický(á) na pankreatin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
• jestliže jste alergický(á) na vepřové bílkoviny; pankreatin obsažený v Panzytratu pochází ze
slinivky břišní vepřů. Jestliže jste alergičtí na vepřové maso, můžete být alergičtí také na
Panzytrat.

Upozornění a opatření
Před užitím Panzytratu se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Tobolky a/nebo jejich obsah polykejte vcelku, nekousejte je, nežvýkejte ani nedrťte (viz také bod 3).
Pokud nejsou tobolky užívány doporučeným způsobem, může v důsledku uvolnění trávicích enzymů v
ústech dojít k podráždění ústní sliznice, což může vést až ke vzniku vředů v ústech.
Při prvních příznacích podráždění úst vypláchněte ústa nebo vypijte sklenici vody.
Při užívání vysokých dávek tohoto přípravku může dojít ke zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi a
v moči. Váš lékař proto u Vás může sledovat množství kyseliny močové vylučované močí.
Pokud máte cystickou fibrózu a potřebujete užívat vysoké dávky Panzytratu, může to mít za následek
vznik zúžení v tlustém střevě. Máte-li vy nebo vaše dítě jakékoliv neobvyklé břišní příznaky,
upozorněte na to svého lékaře.


Další léčivé přípravky a Panzytrat
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Enzymy slinivky břišní mohou ovlivnit vstřebávání vitaminu B9 (kyseliny listové) . Lékař může
rozhodnout o případném dodávání kyseliny listové během léčby tímto přípravkem.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Tento přípravek může být užíván během těhotenství nebo období kojení. Nicméně musíte důsledně
dodržovat předepsané dávkování.
Pokud užíváte během těhotenství vitamin B9 (kyselina listová), potřebujete vyšší dávky kyseliny
listové (viz také bod 2). V tomto případě se poraďte s lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Panzytrat nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek Panzytrat obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se Panzytrat užívá


Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování
Dávkování přípravku je individuální a dávka pro dostačující vstřebání tuků by měla být stanovena s
přihlédnutím k množství a složení stravy a k Vašemu aktuálnímu zdravotnímu stavu.
Jakékoli zvyšování či úprava dávky musí probíhat pod dohledem lékaře.
Léčba u dětí musí vždy probíhat pod dohledem lékaře.

Pacienti s cystickou fibrózou:
Dávkování a délku léčby vždy určí lékař.
U kojenců (1-12 měsíců) je obvyklá doporučená dávka 400-800 jednotek* lipázy na 1 gram tuku ve
stravě.
U dětí (1-11 let) , dospívajících (12-18 let) a dospělých je obvyklá doporučená dávka 500-4 jednotek* lipázy na 1 gram tuku ve stravě.

Pacienti s dalšími stavy spojenými s nedostatečností slinivky břišní.
Pokud lékař neurčí jinak, obvyklá doporučená dávka pro dospělé je 20 000 až 75 000 jednotek* lipázy
během hlavního jídla (odpovídá 2 až 7 tobolkám přípravku Panzytrat 10 000 nebo 1 až 3 tobolkám
přípravku Panzytrat 25 000) a 10 000 až 25 000 jednotek* během svačiny (odpovídá 1 až 2 tobolkám
přípravku Panzytrat 10 000 nebo 1 tobolce přípravku Panzytrat 25 000).

U kojenců (1-12 měsíců), dětí (1-11 let) a dospívajících je doporučená dávka 500 až 4 000 jednotek*
lipázy na 1 g tuku ve stravě, což odpovídá 50 000 až 100 000 jednotkám* lipázy za den. Tato celková
denní dávka odpovídá 5 až 10 tobolkám přípravku Panzytrat 10 000 za den, nebo 2 až 4 tobolkám
přípravku Panzytrat 25 000 za den. Váš lékař Vám sdělí, jakým způsobem máte tuto denní dávku
rozdělit na jednotlivé dávky, které budete dítěti podávat v průběhu dne.

jednotka = jednotka podle Ph. Eur. (Evropský lékopis)

Způsob podání
Tobolky se užívají během jídla, s dostatečným množstvím tekutiny (např. ovocné šťávy). Pokud
zapomenete užít tobolky během jídla, je nutné, abyste je užil(a) okamžitě po jídle. Tobolky se polykají
celé, nekousejte je, nežvýkejte ani nedrťte.
Pokud máte obtíže s polykáním, je možno tobolku otevřít a obsah spolknout; obsah tobolky se nesmí
žvýkat ani drtit. Nebo může být obsah tobolky smíchán s malým množstvím měkké stravy, která se
nemusí kousat (např. jogurt), nebo tekutiny (jako je pomerančový džus, jablkový džus nebo šťáva).
Obsah tobolky spolkněte ihned s jídlem nebo tekutinou. Okamžité vypití sklenice vody nebo džusu po
spolknutí jídla zajišťuje polknutí celé dávky přípravku. Je třeba dbát na to, aby přípravek nezůstal
v ústech a nedošlo k podráždění sliznice v dutině ústní (viz také bod Upozornění a opatření).
Nemíchejte obsah tobolky s alkalickou stravou nebo tekutinou (jako je mléko, zmrzlina, čaj).


Jestliže jste užil(a) více přípravku Panzytrat, než jste měl(a)
Při předávkování se mohou objevit některé nežádoucí účinky popsané níže jako je nevolnost, bolesti
v břiše, průjem. Pokud se u Vás objeví jakýkoli nežádoucí účinek, kontaktujte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Panzytrat
Pokud zapomenete užít přípravek Panzytrat během jídla, můžete si vzít dávku ještě během půl hodiny
po jídle. Pokud jste si zapomněl(a) vzít Panzytrat, mohou se u Vás po konzumaci jídla objevit
příznaky žaludeční nevolnosti.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Panzytrat
Při náhlém ukončení léčby může dojít ke znovuobjevení příznaků.

Pokud máte obtíže, kvůli kterým byste měl(a) přestat Panzytrat užívat, kontaktujte lékaře.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

V průběhu léčby se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

• Velmi časté (u více než 1 pacienta z 10),: bolest břicha
• Časté (u 1 až 10 pacientů ze 100),: zácpa, průjem, nadýmání
• Méně časté (u 1 až 10 pacientů ze 1 000: ztráta chuti k jídlu, poruchy trávení, křeče v břiše,
pocit na zvracení, vyrážka
• Četnost výskytu není známa: vysoká hladina kyseliny močové v krvi a/nebo v moči,
fibrotizující kolonopatie (zhoršená střevní průchodnost), zvracení, svědění a alergické reakce

V případě alergické reakce (svědění, vyrážka) přestaňte Panzytrat užívat a okamžite kontaktujte
lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti
tohotopřípravku.


5. Jak Panzytrat uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za
Použitelné do.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Panzytrat 10 000 uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Panzytrat 25 000 uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Po otevření lahvičky Panzytratu 10 000 musí být obsah spotřebován do 3 měsíců při skladování do
25 °C a u Panzytratu 25 000 do 6 měsíců při skladování do 25 °C.



Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Panzytrat obsahuje
Léčivou látkou je pankreatinum odpovídající:
• Panzytrat 25 000: lipasum 25 000 j., amylasum alespoň 22 500 j. a proteasum alespoň 1 250 j.
• Panzytrat 10 000: lipasum 10 000 j., amylasum alespoň 9 000 j. a proteasum alespoň 500 j.

Pomocné látky:
Jádro mikrotablet:
mikrokrystalická celulosa, krospovidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát
Potahová vrstva mikrotablet:
kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl akrylátu 1:1 diperze 30%, triethyl-citrát, mastek,
simetikonová emulze 30%, upravený montánní vosk
Tobolka:
želatina, oxid titaničitý (E171), červený a černý oxid železitý (E172), natrium-lauryl-sulfát.


Jak Panzytrat vypadá a co obsahuje toto balení
Panzytrat 10 000 jsou tvrdé enterosolventní želatinové tobolky o vel. 2 (hnědá neprůhledná horní část,
bezbarvá průsvitná spodní část) obsahující šedobílé mikrotablety.
Panzytrat 25 000 jsou tvrdé enterosolventní želatinové podlouhlé tobolky o vel. 0 (hnědá neprůhledná
horní část, bezbarvá průsvitná spodní část) obsahující šedobílé mikrotablety
Panzytrat 10 000 a 25 000 jsou k dispozici v lahvičkách o obsahu 20, 50 a 100 tvrdých
enterosolventních tobolek.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
AbbVie s.r.o.
Metronom Business Center
Bucharova 158 00 Praha 5 – Stodůlky
Česká republika

Výrobce
Nordmark Pharma GmbH
Pinnauallee 25436 Uetersen
Německo


Tato příbalová informace byla naposledy revidována
23. 2.

---

Panzytrat

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Panzytrat 10 000 enterosolventní tvrdé tobolky
pancreatis pulvis

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tobolka obsahuje:
Pancreatinum (126,875 – 142,100 mg) z vepřových pankreatů o účinnosti:
Lipasum 10 000 jednotek
Amylasum al

- more