IMOVAX POLIO - Leaflet

Generic: poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus
Active substance: poliomyelitis virus type 1 inactivated, poliomyelitis virus type 2 inactivated, poliomyelitis virus type 3 inactivated
ATC group: J07BF03 - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus
Active substance content:
Packaging: Pre-filled syringe


Sp. zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta
IMOVAX POLIO injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
VAKCÍNA PROTI POLIOMYELITIDĚ (INAKTIVOVANÁ)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než necháte sebe nebo své dítě očkovat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci až do ukončení očkování pro případ, že si ji budete potřebovat
přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Tato vakcína byl předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti. Nedávejte jej žádné další
osobě.
- Pokud se u Vás nebo vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je IMOVAX POLIO a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete IMOVAX POLIO používat
3. Jak se IMOVAX POLIO používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak IMOVAX POLIO uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je IMOVAX POLIO a k čemu se používá
IMOVAX POLIO je vakcína. Vakcíny se používají k ochraně proti infekčním nemocem. Po očkování
vakcínou IMOVAX POLIO si přirozená ochrana těla (imunitní systém) vytváří ochranu proti
poliovirům (typům obsaženým ve vakcíně).
Tato vakcína se používá k ochraně před onemocněním dětskou obrnou (poliomyelitidou) u kojenců,
dětí a dospělých jako základní očkování (série prvních očkování) i přeočkování (posilovací dávka).
IMOVAX POLIO se musí používat v souladu s platnými oficiálními doporučeními.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete IMOVAX POLIO používat
Nepoužívejte IMOVAX POLIO:
– jestliže jste Vy nebo Vaše dítě měli alergickou reakci na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku
této vakcíny (uvedenou v bodě 6);
– jestliže Vy nebo Vaše dítě máte alergii na neomycin, streptomycin nebo polymyxin B;
- jestliže jste Vy nebo Vaše dítě měli alergickou reakci po předešlé injekci této vakcíny nebo vakcíny
obsahující stejné složky;
– jestliže máte Vy nebo Vaše dítě horečku nebo akutní onemocnění. V těchto případech je nutno
očkování odložit.



Upozornění a opatření
Před použitím vakcíny IMOVAX POLIO se poraďte se svým lékařem.
Po nebo i před aplikací jakékoli injekce mohou nastat mdloby. Proto svého lékaře nebo zdravotní
sestru informujte, pokud jste Vy nebo Vaše dítě omdleli při předchozí aplikaci injekce.

Zvláštní opatrnosti při použití vakcíny IMOVAX POLIO je zapotřebí, pokud Vy nebo Vaše dítě
• Má(te) poruchu krve, jako je např. nedostatečný počet krevních destiček, (trombocytopenie)
nebo poruchu krvácivosti, a to z důvodu rizika krvácení, které může nastat při podání vakcíny
do svalu.
• Podstupujete léčbu, která tlumí Vaše imunitní obranné schopnosti (kortikosteroidy,
cytotoxické léky, radioterapie anebo jakákoli jiná léčba, která tlumí Vaše imunitní obranné
schopnosti) nebo máte poruchu imunity (imunodeficit), protože imunitní odpověď na vakcínu
může být v uvedených případech snížena. V těchto případech se doporučuje vyčkat
s očkováním do ukončení léčby nebo se vyšetřením ujistit, že je očkovaný náležitě chráněn.
• Trpí(te) chronickým deficitem imunity, např. infekcí HIV. Očkování je doporučeno, třebaže
protilátková odpověď může být omezena.

Tato vakcína může být dále doporučena jedincům, u kterých je vakcína proti poliomyelitidě podávaná
ústy kontraindikována a jako posilovací dávka (booster) jedincům, kteří byli předtím očkovaní
vakcínou podávanou ústy.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Další léčivé přípravky nebo vakcíny a IMOVAX POLIO
Nejsou popsána žádná známá rizika při současném podání vakcíny IMOVAX POLIO s jinými
vakcínami během jednoho očkování.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které (Vy nebo Vaše dítě) užíváte, které jste
v nedávné době užívali nebo které možná budete užívat..
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Podávání vakcíny IMOVAX POLIO v těhotenství lze zvážit, pokud je to nezbytně nutné.
Vakcínu IMOVAX POLIO lze během kojení podávat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
IMOVAX POLIO nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Nicméně studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny.

IMOVAX POLIO obsahuje fenylalanin, ethanol a sodík.
IMOVAX POLIO obsahuje 12,5 mikrogramů fenylalaninu v jedné 0,5 ml dávce. Fenylalanin pro Vás
může být škodlivý, pokud máte fenylketonurii, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém se
v těle hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže správně odstranit.
IMOVAX POLIO obsahuje 2 mg alkoholu (ethanolu) v jedné 0,5 ml dávce. Množství alkoholu
v jedné dávce tohoto léčivého přípravku odpovídá méně než 1 ml piva nebo 1 ml vína. Takto malé
množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá žádné znatelné účinky.
IMOVAX POLIO obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.


3. Jak se IMOVAX POLIO používá

Dávkování

Základní očkování:

Pediatrická populace
Základní očkování:
Dětem od 2 měsíců věku se podávají postupně 3 dávky (0,5 ml) v intervalech 1 – 2 měsíce. Toto
očkovací schéma je v souladu s platným národním doporučením.

Další očkovací schémata v souladu s doporučením WHO (Světová zdravotnická organizace):
Dětem od věku 6 týdnů lze IMOVAX POLIO podat v 6., 10., a 14. týdnu života v souladu
s doporučením WHO.
V zemích, kde se používá k rutinní imunizaci živá perorální vakcína proti poliomyelitidě (trivalentní,
bivalentní nebo monovalentní OPV), může být vakcína IMOVAX POLIO použita současně nebo
následně po použití OPV v souladu s platným národním doporučením.

Přeočkování (posilovací dávky):
Dětem se podává čtvrtá dávka (první posilovací dávka) vakcíny nejméně za 6 měsíců po třetí dávce a
nejpozději do 18 měsíců věku dítěte.

Následné posilovací dávky vakcíny mají být podávány v souladu s platným národním doporučením, tj.
dětem a dospívajícím v intervalech 5 let.

Dospělí:
U neočkovaných dospělých mají být podány 2 dávky (0,5 ml) v intervalu 2 měsíců, následovány první
posilovací dávkou (přeočkováním) za 8 – 12 měsíců po poslední dávce.

Následné posilovací dávky mají být podávány v souladu s platným národním doporučením, tj.
dospělým v intervalech 10 let.
Tato vakcína se musí používat v souladu s platnými oficiálními doporučeními.

Způsob podání
Vakcína Vám bude podána zdravotnickým pracovníkem přednostně do svalu (intramuskulárně), může
být však podána i pod kůži (subkutánně).
Vakcína nesmí být podána do krevní cévy (intravaskulárně): je třeba se přesvědčit, že jehla nepronikla
do krevní cévy.
Injekce se přednostně podává do horní části přední nebo boční strany stehna u kojenců a batolat a do
deltového svalu u dětí, dospívajících a dospělých.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek IMOVAX POLIO:
Jestliže jste zapomněl(a) na očkování, Váš lékař rozhodne, kdy bude podána chybějící dávka.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i IMOVAX POLIO nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Závažné alergické reakce:
Po očkování se mohou velmi vzácně objevit závažné alergické reakce (reakce z přecitlivělosti).
Obvykle tato reakce nastává v době, kdy jste Vy (Vaše dítě) ještě ve zdravotnickém zařízení, kde bylo
očkování provedeno.
Pokud se po odchodu ze zdravotnického zařízení (kde jste Vy nebo Vaše dítě byli očkováni) objeví
některý z níže uvedených příznaků, musíte OKAMŽITĚ kontaktovat svého lékaře nebo pohotovost:
• Kožní vyrážka se svěděním (kopřivka).
• Náhlý otok obličeje a hrdla s obtížným dýcháním (angioedém, Quinckeho edém).
• Náhlý a závažný pokles krevního tlaku, způsobující závrať a ztrátu vědomí, zrychlení
srdečního tepu s dušností (anafylaktická reakce a šok).

Další nežádoucí účinky:
Pokud Vy nebo Vaše dítě pozorujete některé z níže uvedených nežádoucích účinků, které přetrvávají
anebo se zhoršují, musíte vyhledat svého lékaře.

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů):
• Bolest v místě vpichu
• Horečka vyšší než 38,1 ºC

Časté (mohou se vyskytnout u více než 1 ze 100 ale méně než 1 z 10 pacientů):
• Zarudnutí kůže v místě vpichu

Méně časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 1000 ale méně než 1 ze 100 pacientů):
• Zatvrdnutí (indurace) v místě vpichu

Není známo (četnost výskytu nelze stanovit z dostupných údajů):
• Agitovanost, spavost, a podrážděnost během několika hodin až dnů po očkování, které velmi
rychle ustoupí.
• Křeče (izolované nebo související s horečkou) během několika dnů po očkování, bolest hlavy,
mírná a přechodná parestezie (pocit brnění, zejména v dolních končetinách) s výskytem do týdnů po očkování.
• Vyrážka.
• Mírná a přechodná bolest kloubů a bolest svalů během několika dnů po očkování.
• Místní reakce v místě vpichu:
- otok, který se může objevit do 48 hodin po aplikaci a může přetrvávat 1-2 dny
- lymfadenopatie (zvětšení mízních uzlin)

Další nežádoucí účinky u dětí:
U předčasně narozených dětí (v nebo před 28. týdnem těhotenství) se může 2-3 dny po očkování
prodloužit interval mezi nádechy.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak IMOVAX POLIO uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.
Uchovávejte injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na předplněné
injekční stříkačce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že vakcína je zakalená.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co IMOVAX POLIO obsahuje
Léčivými látkami jsou:
Virus poliomyelitidis inactivatum typus 1 (Mahoney)*.......29 antigenních D jednotek**
Virus poliomyelitidis inactivatum typus 2 (MEF-1)*.........7 antigenních D jednotek**
Virus poliomyelitidis inactivatum typus 3 (Saukett)*... ...... 26 antigenních D jednotek**
v jedné dávce 0,5ml

* Kultivováno na VERO buňkách
** Tato množství antigenu jsou úplně stejná jako ta, která byla dříve vyjádřená jako 40-8-32 D
jednotek antigenu pro virus typu 1, 2 a 3, při měření jinou vhodnou imunochemickou metodou.

Pomocnými látkami jsou: fenoxyethanol, roztok formaldehydu 35%, živná půda M 199–H [obsahuje
zejména aminokyseliny (včetně fenylalaninu), minerální soli, vitaminy a další složky (jako glukosa),
doplněné polysorbátem 80 a rozpuštěné ve vodě na injekci], kyselina chlorovodíková nebo hydroxid
sodný na úpravu pH. Fenoxyethanol je obsažen ve formě roztoku fenoxyethanolu v 50% ethanolu.

Jak IMOVAX POLIO vypadá a co obsahuje toto balení
0,5 ml injekční suspenze (čirá bezbarvá suspenze) v předplněné injekční stříkačce (sklo třídy 1)
s pístovou zátkou (chlorbutyl) s připojenou jehlou (nerezová ocel).

0,5 ml injekční suspenze (čirá bezbarvá suspenze) v předplněné injekční stříkačce (sklo třídy 1) s
pístovou zátkou (chlorbutyl), bez připojené jehly a s víčkem, se 2 samostatnými jehlami (nerezová
ocel).

Velikost balení:
• 1 x 1 [1 dávka – 0,5 ml v předplněné injekční stříkačce s připojenou jehlou, papírový přířez,
krabička (první a druhá vrstva vnějšího obalu)]
• 20 x 1 [1 dávka – 0,5 ml v předplněné injekční stříkačce s připojenou jehlou, krabička (první a
druhá vrstva vnějšího obalu)]
• 1 x 1 [1 dávka – 0,5 ml v předplněné injekční stříkačce bez připojené jehly a s víčkem, se samostatnými jehlami, papírový přířez, krabička (první a druhá vrstva vnějšího obalu)]

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
SANOFI PASTEUR
14 Espace Henry Vallée
69007 Lyon, Francie

Výrobce:
Sanofi Pasteur, Parc Industriel D'incarville, BP101, 27100 Val de Reuil, Francie
Sanofi Pasteur, Campus Mérieux, 1541 avenue Marcel Mérieux, 69280 Marcy L’Etoile, Francie
Sanofi-Aventis Zrt., Building DC5, Campona utca 1., 1225 Budapešť, Maďarsko

Vysvětlení údajů na předplněné injekční stříkačce:
Poliomyelitis vaccine (inactivated) – vakcína proti poliomyelitidě (inaktivovaná)
IM or SC route – intramuskulární (i.m.) nebo subkutánní (s.c.) podání
dose – dávka

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 23. 2.

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky.
Pro injekční stříkačky bez připojené jehly: po sejmutí víčka stříkačky se na hrot injekční stříkačky
pevně nasadí jehla a zajistí se otočením o 90 °.
Zkontrolujte, zda je vakcína čirá a bezbarvá. Pokud je vakcína zakalena, nesmí být použita.
Podávejte přednostně intramuskulárně (i.m), nebo subkutánně (s.c).
Vakcína nesmí být aplikována intravaskulárně: je třeba se přesvědčit, že jehla nepronikla do krevní
cévy.

---

Imovax polio

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krycí obal – druhá vrstva vnějšího obalu


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

IMOVAX POLIO, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
Vakcína proti poliomyelitidě (inaktivovaná)


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:

Virus poliomyeliti

- more