- Hypersenzitivita na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v Bodě 6.1; - Závažné nekontrolované nebo nestabilní astma (FEV1< 80 % předpovídané hodnoty) nebo závažné zhoršení astmatu během předchozích 3 měsíců; - Pacienti s aktivním nebo nedostatečně kontrolovaným autoimunitním onemocněním, poruchami imunity, imunodeficiencí, imunosupresí nebo maligním neoplastickým onemocněním s relevancí k aktuálnímu onemocnění; - Závažné záněty v ústní dutině (například lichen planus, vředy v ústní dutině nebo orální mykóza);
- Zahájení alergenové imunoterapie během těhotenství je kontraindikováno (viz Bod 4.6).