Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Během léčby, zvláště na začátku, se mohou vyskytnout nežádoucí účinky jako ztráta chuti k jídlu, pocit na zvracení, zvracení. Tyto zažívací obtíže lze mírnit současným požitím malého množství potravy, která obsahuje málo bílkovin (nevhodné jsou masité pokrmy a mléčné výrobky). Zřídka se objevuje nespavost či vzrušivost. Po dlouhodobém léčení se mohou objevit abnormální mimovolné pohyby končetin, svalů v obličeji a jazyka.
V průběhu léčby se také mohou vyskytnout tyto nežádoucí účinky (frekvence výskytu není známa, z dostupných údajů nelze určit) při podání přípravku Madopar HBS:
- snížení počtu červených krvinek (hemolytická anémie)
- snížení počtu bílých krvinek (leukopenie), které pomáhají bojovat proti infekcím
- snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie), které napomáhají srážení krve
- snížená chuť k jídlu
- stav zmatenosti
- deprese
- stav neklidu (agitovanost) *
- úzkost
- nespavost*
- halucinace, bludy*
- dezorientace*
- příznaky poruchy příjmu potravy
- poruchy chuti
- patologické hráčství
- zvýšené libido
- hypersexualita
- kompulzivní nakupování
- poruchy hybnosti, mimovolní pohyby
- spavost, náhlý začátek spánku
- porucha srdečního rytmu (arytmie)
- nadměrné náhlé snížení krevního tlaku při zaujetí vzpřímené polohy z lehu, popřípadě sedu
- pocit na zvracení
- zvracení
- průjem
- změna barvy slin
- změna barvy jazyka
- změna zbarvení zubů
- změna barvy ústní sliznice
- poruchy jater a žlučových cest (např. zvýšené hladiny transamináz v jaterních testech)
- svědění, vyrážka
- syndrom neklidných nohou
- zvýšená močovina v krvi, změna barvy moči
*Tyto příhody se mohou vyskytovat především u starších pacientů a u pacientů, kteří mají tyto poruchy v anamnéze.
Během léčby přípravkem Madopar HBS buďte mimořádně opatrní, řídíte-li motorová vozidla nebo obsluhujete-li stroje. Pokud se u Vás objeví nadměrná ospalost nebo dokonce epizoda náhlého nástupu spánku, zdržte se řízení a obsluhování strojů a kontaktujte svého ošetřujícího lékaře.
Můžete také zaznamenat následující nežádoucí účinky:
Syndrom neklidných nohou
Rozvoj augmentace (přesun příznaků z večera / noci do časného odpoledne a večera) je nejčastějším nežádoucím účinkem dlouhodobé léčby.
Informujte, prosím, svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků. Váš lékař s Vámi probere možnosti, jak tyto nežádoucí účinky zvládat či je omezit.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.