Dosage of the drug: Nutriflex lipid plus Emulsion for infusion
Generic: combinations
Active substance: glucose monohydrate, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, zinc acetate dihydrate, soya-bean oil, refined, triglycerides, medium-chain, isoleucine, leucine, lysine hydrochloride, methionine, phenylalanine, threonine, tryptophan, valine
ATC group: B05BA10 - combinations
Active substance content: Packaging: Bag
Tento přípravek je podáván intravenózní infuzí, tj. pomocí malé hadičky přímo do žíly. Tento přípravek
Vám bude podán pouze jednou z velkých (centrálních) žil.
Váš lékař určí jaké množství tohoto přípravku potřebujete a jak dlouho bude Vaše léčba tímto
přípravkem trvat.
Použití u dětíTento přípravek nesmí být podáván novorozencům, kojencům a batolatům mladším než 2 roky.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Nutriflex Lipid plus, než jste měl(a)
Jestliže jste dostal(a) příliš tohoto přípravku můžete trpět tzv. „syndromem přetížení“ s následujícími
příznaky:
nadbytkem tekutiny a poruchami elektrolytů
voda na plicích (plicní edém)
ztráta aminokyselin močí a porucha rovnováhy aminokyselin
zvracení, pocit nevolnosti
zimnice
vysoká hladina krevního cukru
přítomnost glukosy v moči
nedostatek tekutin
mnohem koncentrovanější krev než normálně (hyperosmolalita)
porucha nebo ztráta vědomí, způsobená extrémně vysokou hladinou cukru v krvi
zvětšení jater (hepatomegalie) se žloutenkou (ikterus) nebo bez ní
zvětšení sleziny (splenomegalie)
ukládání tuků do vnitřních orgánů
abnormální hodnoty funkčních jaterních testů
snížení počtu červených krvinek (anemie)
snížení počtu bílých krvinek (leukopénie)
snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)
zvýšené hladiny nedozrálých červených krvinek (retikulocytóza)
protrhávání krvinek (hemolýza)
krvácení nebo tendence ke krvácení
porucha krevní srážlivosti (jak lze usoudit ze změn doby krvácivosti, doby srážlivosti,
protrombinového času atd.)
horečka
vysoká hladina tuků v krvi
ztráta vědomí
Jestliže se objeví kterýkoli z těchto příznaků, musí být infuze okamžitě zastavena.