Sitagliptin wörwag

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
hydrogenfosforečnan vápenatý
mikrokrystalická celulóza (PH 112)
sodná sůl kroskarmelózy
natrium-stearyl-fumarát
magnesium-stearát

Potah tablety (25 mg):
monohydrát laktosy
hypromelosa (2910) (15mPas)
oxid titaničitý (E171)
triacetin
červený oxid železitý (E172)

Potah tablety (50 mg):
polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek
žlutý oxid železitý (E172)
červený oxid železitý (E172)

Potah tablety (100 mg):
polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek
žlutý oxid železitý (E172)
červený oxid železitý (E172)



6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Sitagliptin Wörwag 25 mg potahované tablety jsou baleny
- v neprůhledných PVC/PVDC-Al blistrech obsahujících 10, 14, 28, 30, 98 a 100 tablet
- v bílých HDPE lahvičkách s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s nádobkou se
silikagelovým vysoušedlem obsahujících 100 tablet.

Sitagliptin Wörwag 50 mg potahované tablety jsou baleny
- v neprůhledných PVC/PVDC-Al blistrech obsahujících 10, 14, 28, 30, 98 a 100 tablet
- v bílých HDPE lahvičkách s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s nádobkou se
silikagelovým vysoušedlem obsahujících 100 tablet.

Sitagliptin Wörwag 100 mg potahované tablety jsou baleny
- v neprůhledných PVC/PVDC-Al blistrech obsahujících 10, 14, 28, 30, 98, 100, 105 a 120 tablet
- v bílých HDPE lahvičkách s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s nádobkou se
silikagelovým vysoušedlem obsahujících 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.