Vedlejší účinky léku: Montelukast actavis Potahovaná tableta
Generikum: montelukast
Účinná látka: sodnÁ sŮl montelukastu
ATC skupina: R03DC03 - montelukast
Obsah účinných látek: 10MG, 4MG, 5MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud si všimnete níže uvedených nežádoucích účinků, které byly hlášeny při léčbě
montelukastem, přestaňte užívat přípravek Montelukast Actavis 10 mg a obraťte se ihned na
lékaře:
náhle vzniklý sípot, otok rtů, jazyka a hrdla nebo otok těla, vyrážka, mdloby nebo polykací potíže
(těžká alergická reakce). Tento nežádoucí účinek je méně častý (postihuje až 1 ze 100 pacientů).
příznaky podobné chřipce, mravenčení nebo necitlivost v rukou a nohou, zhoršení plicních
příznaků, případně vyrážka (Churga-Straussové syndrom). Tento nežádoucí účinek je velmi
vzácný (postihuje až 1 z 10 000 pacientů).
sebevražedné myšlenky a jednání. Tento nežádoucí účinek je velmi vzácný (postihuje až 1
z 10 000 pacientů).
závažné kožní reakce (erythema multiforme), které se může objevit bez varování. Tento nežádoucí
účinek je velmi vzácný (postihuje až 1 z 10 000 pacientů).
Následující nežádoucí účinky byly také hlášeny v souvislosti s užíváním montelukastu:
Velmi časté: postihují více než 1 z 10 pacientů
nachlazení (infekce horních cest dýchacích)
Časté: postihují až 1 z 10 pacientů
bolest hlavy
bolest břicha
žízeň
průjem, pocit na zvracení, zvracení
vyrážka
horečka
astma
hyperaktivita
zarudnutí, svědění kůže (ekzém)
zvýšené množství některých látek v krvi (transaminázy)
Méně časté: postihují až 1 ze 100 pacientů
změny chování a nálady (abnormální sny včetně nočních můr, podrážděnost, náměsíčnost, pocit
úzkosti, neklid, neklid včetně agresivního chování nebo nepřátelství, deprese, poruchy spánku)
závratě, ospalost, mravenčení/necitlivost, záchvaty (křeče)
krvácení z nosu
sucho v ústech, poruchy trávení
podlitiny, svědění, kopřivka
bolest kloubů nebo svalů, svalové křeče
únava, pocit nevolnosti, otoky
Vzácné: postihují až 1 z 1000 pacientů
třes, poruchy pozornosti, poruchy paměti
zvýšený sklon ke krvácení
třes
bušení srdce (palpitace)
otok kůže
Velmi vzácné: postihují až 1 z 10 000 pacientů
halucinace, zmatenost
hepatitida (zánět jater), problémy s játry (infiltrace jater eosinofily)
jemné červené uzly pod kůží nejčastěji na bércích (erythema nodosum)
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.