IRBESARTAN MYLAN - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Irbesartan mylan Tableta

Generikum: irbesartan
Účinná látka: irbesartan
ATC skupina: C09CA04 - irbesartan
Obsah účinných látek: 150MG, 300MG
Balení: Blistr

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Některé tyto nežádoucí účinky mohou být závažné a mohou vyžadovat lékařskou péči. Pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, přestaňte tento přípravek užívat a kontaktujte svého lékaře nebo jděte rovnou na nejbližší lékařskou pohotovost:

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):

 Svědivá červená vyrážka s otokem obličeje, rtů a/nebo jazyka a potížemi s dýcháním.

 Zežloutnutí kůže a očního bělma, těžké bolesti horního břicha a pocit nevolnosti a nevolnost, což může být způsobeno problémy s játry.

 Vyrážka s vyvýšenými fialovými skvrnami a plochými červenými oblastmi způsobená zánětem malých krevních cév (vaskulitida).

 Častější močení většího množství moči, která je světlé barvy, nebo namáhavé močení či neschopnost vymočit se nebo méně časté močení moči, která může být tmavší barvy, nebo dokonce krvavá. To může být způsobeno problémy s ledvinami.

Další nežádoucí účinky

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

 jestliže trpíte vysokým krevním tlakem a máte cukrovku (diabetes) 2. typu s onemocněním ledvin, mohou krevní testy ukázat zvýšené hladiny draslíku.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

 závratě

 pocit na zvracení / nevolnost (zvracení)

 pocit únavy (únava)

 krevní testy mohou ukázat zvýšené hladiny enzymu, který je ukazatelem jak pracují svaly a srdce (enzym kreatinkináza)

 U pacientů s vysokým krevním tlakem a cukrovkou (diabetem) 2. typu s onemocněním ledvin byly také hlášeny

 závratě při přechodu do vzpřímené polohy z polohy vleže či vsedě

 nízký krevní tlak při přechodu do vzpřímené polohy z polohy vleže či vsedě

 bolesti kloubů nebo svalů

 krevní testy mohou ukázat snížené hladiny proteinu (bílkoviny) - hemoglobinu v červených krvinkách.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

 cítíte své srdce bít rychleji (zvýšená tepová frekvence)

 návaly horka/zrudnutí

 kašel

 průjem

 poruchy trávení/pálení žáhy

 sexuální dysfunkce (problémy se sexuální výkonností)

 bolest na prsou.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):

 krvácení nebo tvorba podlitin snadněji, což může být způsobeno sníženým počtem krevních destiček (buňky v krvi, které napomáhají jejímu srážení)

 pocit točení

 bolesti hlavy

 poruchy chuti

 zvonění v uších

 svalové křeče

 bolesti kloubů a svalů

 krevní testy mohou ukázat, že játra nepracují správně

 krevní testy mohou ukázat zvýšení hladiny draslíku v krvi

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.