CEREBROLYSIN - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Cerebrolysin Injekční roztok

Generikum: other nervous system drugs
Účinná látka: cerebrolysin
ATC skupina: N07X - other nervous system drugs
Obsah účinných látek: 215,2MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Všeobecně je Cerebrolysin velmi dobře tolerován. Zřídka se může vyskytnout agresivita, zmatenost
nebo nespavost. V ojedinělých případech se v souvislosti s terapií Cerebrolysinem může vyskytnout
hyperventilace, hypertenze, hypotenze, únava, tremor, deprese, apatie a příznaky podobné
chřipkovému onemocnění, nachlazení, kašli nebo infekčnímu onemocnění horních cest dýchacích.
Zřídka se může objevit závrať, pocit horka a v ojedinělých případech bušení srdce.
Vzácně se mohou objevit gastrointestinální poruchy jako ztráta chuti, průjem, nauzea, zvracení.
Zcela ojediněle se objevily reakce z přecitlivělosti s třesavkou, bolestmi hlavy a mírným vzestupem
teploty nebo lokální reakce, např. zrudnutí, svědění a pálení.
Protože se Cerebrolysin aplikuje často u starších pacientů, jedná se u výše jmenovaných symptomů o
obtíže typické pro tuto věkovou kategorii, které se vyskytují i bez medikace.




Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.