XYLOMETAZOLIN DR.MAX - Příbalový leták

Generikum: xylometazoline
Účinná látka: xylometazolin-hydrochlorid
ATC skupina: R01AA07 - xylometazoline
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML, 1MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)

sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml
Nosní sprej, roztok

Xylometazolini hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml používat
3. Jak se Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml a k čemu se používá

Léková skupina
Xylometazolin hydrochlorid zajišťuje rychlou a dlouhotrvající úlevu od ucpaného nosu, snižuje otok
nosní sliznice. Pomáhá udržovat volný nosní průchod, což usnadňuje dýchání, pokud máte ucpaný nebo
plný nos.

Účinek tohoto léku začíná během několika minut a trvá několik hodin. Xylometazolin je dobře snášen i
pacienty s citlivou nosní sliznicí.

Aplikace léčiva
Pro ucpaný nos.

Tento léčivý přípravek je vhodný pro děti ve věku od 2 do 12 let. Bezpečnost a účinnost tohoto přípravku
nebyla stanovena u dětí mladších 2 let.

Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml používat

Nepoužívejte Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml:
- jestliže je Vaše dítě alergické na xylometazolin hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže Vaše dítě nedávno podstoupilo nosní operaci. Poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem, jestli Vaše dítě může začít používat xylometazolin hydrochlorid.
- jestliže Vaše dítě má suchý zánět nosní sliznice s tvorbou krust (rhinitis sicca).
- u dětí mladších 2 let.

Pokud se Vašeho dítěte týká kterákoli z výše uvedených skutečností, poraďte se s lékařem nebo
lékárníkem, protože za těchto okolností pro Vaše dítě nemusí být používání tohoto léčivého přípravku
vhodné.

Upozornění a opatření
Před použitím Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud
Vaše dítě trpí některým z následujících stavů:
• vysoký krevní tlak
• onemocnění srdce a cév
• onemocnění štítné žlázy
• cukrovka (diabetes)
• zvětšená prostata
• porfyrie (metabolická porucha, která postihuje kůži a/nebo nervový systém)
• nádor dřeně nadledvin (feochromocytom)
• glaukom s uzavřeným úhlem

Stejně jako jiné podobné léčivé přípravky u velmi citlivých pacientů může Xylometazolin Dr.Max 0,5
mg/ml způsobit poruchy spánku, závratě a třes. Obraťte se na svého lékaře, pokud jsou tyto příznaky
obtěžující.

Stejně jako jiné léčivé přípravky, které snižují otok nosní sliznice, se Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml
nemá používat déle než jeden týden. Dlouhodobé nebo nadměrné používání může způsobit ztluštění
nosní sliznice, takže se zdá, že příznaky, kvůli kterým se nosní sprej používal, nezmizely nebo se
dokonce vrátily.

Nedojde-li k žádnému zlepšení během týdne, kontaktujte svého lékaře.

Doporučená dávka nemá být překročena, a to zejména u dětí a starších pacientů.

Vyhněte se kontaktu s očima a ústy.

Děti
Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml nesmí být používán u dětí ve věku do 2 let a u dětí ve věku 2-12 let
nemá být používán bez dohledu dospělých.

Další léčivé přípravky a Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které Vaše dítě užívá, které v nedávné době
užívalo nebo které možná bude užívat.

Vzájemné působení může nastat při užívání xylometazolinu s některými antidepresivy, antihypertenzivy
nebo přípravky pro lokální nebo systémovou léčbu chřipky. Je zde pravděpodobnost modifikovaného
působení beta-blokátorů (jsou používané k léčbě vysokého krevního tlaku, některých srdečních
onemocnění a zvýšeného nitroočního tlaku).
Pokud Vaše dítě užívá tyto léky, musíte to vzít v úvahu a poradit se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Těhotenství
Pokud jste těhotná, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek
používat. Používejte tento lék pouze tehdy, pokud Váš lékař rozhodl, že je to pro Vás bezpečné.

Kojení
Není známo, jestli je xylometazolin vylučován do mateřského mléka. Riziko pro kojené dítě nelze
vyloučit. Musíte se rozhodnout, zda přerušit kojení nebo upustit od léčby xylometazolinem, s ohledem
na přínos kojení pro dítě a přínos léčby pro Vás.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku tohoto léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Je však
pravděpodobné, že tento lék nebude mít žádný účinek.

Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml obsahuje benzalkonium chlorid
Tento lék obsahuje konzervační prostředek benzalkonium chlorid. Je dráždivý, může způsobit kožní
reakce.

3. Jak se Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml nesmí být používán u dětí ve věku do 2 let. Podání u dětí ve věku 2-
12 let má probíhat pod dohledem rodičů.

Doporučená dávka:
Děti ve věku od 2 do 6 let:
Pod dohledem rodičů.
Podle potřeby, 1 až 3krát denně 1 vstřik do každé nosní dírky.
Mezi dvěma dávkami má být časový odstup 8-10 hodin.

Děti ve věku od 6 do 12 let:
Pod dohledem rodičů.
Podle potřeby, 1 až 3krát denně 1-2 vstřiky do každé nosní dírky.
Mezi dvěma dávkami má být časový odstup 8-10 hodin.

Způsob použití
Vyprázdněte nos.

Odstraňte bezpečnostní uzávěr.

Před prvním použitím stiskněte 5krát rozprašovač, abyste připravili sprej k použití. V případě, že sprej
nebyl používán po dobu více než 14 dnů (po prvním použití), stisknutím rozprašovače připravte sprej
pro opětovné použití. Pro následné použití bude dávka spreje připravena k použití. Dbejte na to, abyste
sprej nestříkli do očí nebo úst.

Držte nosní sprej svisle a mírně ohněte hlavu dopředu. Vložte trysku do nosní dírky a stiskněte jednou
silně rozprašovač. Držte rozprašovač stlačený, dokud ho nevyndáte z nosu. Aplikujte 1 vstřik do každé
nosní dírky. Při stisknutí rozprašovače se nadechněte nosem.

Vyčistěte trysku po použití a nasaďte bezpečnostní uzávěr.

Aby se zabránilo možnému šíření nákazy, lahvička má být použita pouze jednou osobou.

Délka léčby
Nesmíte používat xylometazolin hydrochlorid nosní sprej déle než jeden týden. Pokud příznaky
nezmizely nebo se dokonce vrátily po používání spreje po dobu jednoho týdne, poraďte se s lékařem.
Váš lékař Vám poradí s léčbou Vašeho stavu.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml, než jste měl(a)
Jestliže jste použili příliš mnoho tohoto léku, kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo lékárníka.
Předávkování může nastat jak podáním nosem, tak i ústy. Při předávkování se mohou vyskytnout
následující příznaky, zejména u malých dětí: úzkost, neklid, bludy (halucinace), nebo křeče střídající se
se snížením tělesné teploty, velmi extrémní forma ospalosti do bezvědomí (letargie) až ke kómatu. Jiné
příznaky předávkování mohou být: zúžení zornic nebo dokonce rozšíření zornic, pocení, bledost,
modravé zbarvení kůže a sliznic (cyanóza), bušení srdce a apnoe (dočasné zastavení dýchání).

Jestliže jste zapomněl(a) použít Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml
Pokud přestanete používat tento lék, nevyskytnou se žádné abnormality.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Okamžitě přestaňte používat tento lék a kontaktujte svého lékaře nebo jděte na pohotovost do blízké
nemocnice, pokud Vy nebo Vaše dítě vykazujete některé z následujících příznaků, protože to mohou
být příznaky alergické reakce:
• potíže s dýcháním a polykáním;
• otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla;
• závažná svědění, doprovázená červenou vyrážkou a kopřivkou (urtikarie).

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů):
• bolest hlavy;
• sucho v nose nebo podráždění nosní sliznice, pálení, kýchání;
• pocit na zvracení.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů):
• krvácení z nosu.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů):
• zvýšený krevní tlak.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů):
• závrať;
• třes;
• nespavost;
• nervozita, halucinace (především u dětí);
• poruchy zraku (poruchy vidění), které jsou přechodné;
• nepravidelný a rychlý srdeční tep;
• zástava dechu (apnoe) u novorozenců a malých dětí;
• nervozita, halucinace (především u dětí).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku za „Použitelné
do:/EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Otevřené balení může být použito až do 1 měsíce po prvním otevření.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml obsahuje
- Léčivou látkou je xylometazolini hydrochloridum.
- Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg. Jedna dávka (138 mikrolitrů)
obsahuje xylometazolini hydrochloridum 70 mikrogramů.
- Další pomocné látky jsou benzalkonium-chlorid, dihydrát dinatrium-edetátu, dihydrát
dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný a
čištěná voda.

Jak Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml vypadá a co balení obsahuje
Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml je čirý, bezbarvý až téměř bezbarvý roztok.
Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml je balený v lahvičce (10 ml) z hnědého skla s bílým mechanickým
rozprašovačem a PP nebo HDPE víčkem.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Dr. Max Pharma s.r.o.
Na Florenci Nové Město
110 00 Praha 1
Česká republika

Výrobce
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Burgemeester Lemmensstraat 352
6163 JT Geleen
Nizozemsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Nizozemsko Xylometazoline HCl Dr. Max neusspray 0,5 mg/ml, neusspray, oplossing
Česká republika Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml
Polsko Orinox
Slovenská republika Orinox 0,5 mg/ml

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 9. 2017