VERAPAMIL AL RETARD - Příbalový leták
Účinná látka: verapamil-hydrochlorid
ATC skupina: C08DA01 - verapamil
Obsah účinných látek: 240MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Verapamil AL retard 240 mg tablety s řízeným uvolňováním
verapamili hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Verapamil AL retard a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Verapamil ALretard užívat
3. Jak se Verapamil ALretard užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Verapamil AL retard uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Verapamil ALretard a k čemu se používá
Léčivá látka přípravku - verapamil-hydrochlorid - patří do skupiny tzv. blokátorů vápníkového kanálu.
Omezuje vstup vápníku do buněk hladkého svalstva cév, svalových buněk, ale i srdečního převodního
systému. Tím vyvolává rozšíření cév, zejména cév zásobujících srdeční sval a zpomaluje vedení
vzruchu v srdci.
Již první den léčení nastává pokles krevního tlaku; působení léku zůstává i při dlouhodobé léčbě
zachováno.
Verapamil AL retard se užívá:
- K léčbě anginy pectoris (bolest na hrudi, vznikající následkem nedostatečného prokrvení
srdečního svalu)
- K léčbě některých poruch srdečního rytmu spojených s rychlou srdeční činností
- K léčbě vysokého krevního tlaku.
Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg. Dětem od 6 let
věku může být přípravek podáván pouze v rámci léčby poruch srdečního rytmu.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Verapamil AL retard užívat
Neužívejte přípravek Verapamil AL retard:
- jestliže jste alergický(á) na verapamil-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
- při srdečně-oběhovém šoku
- při akutním srdečním infarktu s komplikacemi
- při městnavém srdečním selhání
- při těžkých poruchách vedení srdečního vzruchu (síňo-komorový blok II. a III. stupně, syndrom
chorého sinu) kromě pacientů s kardiostimulátorem, při kmitání a míhání síní (tzv. flutter a
fibrilace síní), při současně zrychleném převodu vzruchu ze síní na komory, např. tzv. WPW-
syndrom nebo Lown-Ganong-Levinův syndrom
- pokud užíváte k léčbě určitých srdečních onemocnění léčivý přípravek obsahující ivabradin.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Verapamil AL retard se poraďte se svým lékařem. Pokud máte některé z níže
uvedených onemocnění, Váš lékař Vás bude během léčby přípravkem Verapamil AL 240 retard
pravidelně sledovat:
- síňo-komorový blok I. stupně
- pomalá tepová frekvence
- nízký krevní tlak
- vážná porucha funkce jater
- onemocnění s poruchou nervosvalového přenosu (myastenia gravis, Lambert-Eatonův syndrom,
pokročilá Duchennova svalová dystrofie)
- porucha funkce ledvin.
V době těhotenství nebo kojení může být přípravek užíván, jen pokud je to nezbytně nutné (viz níže).
Děti a dospívající
Vzhledem k vysokému obsahu léčivé látky je tento přípravek určen pouze pro dospělé a dospívající s
tělesnou hmotností nad 50 kg.
Další léčivé přípravky a Verapamil ALretard
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Před zahájením užívání přípravku Verapamil AL retard se poraďte se svým lékařem, jestliže užíváte
některý z následujících léků:
- betablokátory (léky užívané k léčbě srdečních onemocnění)
- antiarytmika (přípravky k léčbě poruch srdečního rytmu) - při užívání těchto léků společně
s přípravkem Verapamil AL 240 retard může dojít ke zhoršení vedení vzruchu v srdci a
k výraznějšímu snížení tlaku krve
- chinidin (k léčbě srdečního rytmu) společné užívání s přípravkem Verapamil AL retard může u
pacientů s kardiomyopatií – zbytněním srdce - vést ke snížení tlaku krve a plicnímu otoku
- antihypertenziva, např. prazosin (k léčbě vysokého tlaku krve)
- diuretika (močopudné léky)
- vazodilatancia (léky rozšiřující cévy používané k léčbě vysokého tlaku krve)
- digoxin (používaný k léčbě srdečního selhání)
- lithium (k léčbě duševních onemocnění)
- simvastatin, lovastatin, atorvastatin (ke snížení hladiny cholesterolu v krvi)
- cyklosporin (používaný k potlačení imunitní reakce po transplantacích)
- theofylin (léky používané k léčbě průduškového astmatu)
- rifampicin (léky používané k léčbě tuberkulózy)
- karbamazepin, fenobarbital (k léčbě epilepsie)
- midazolam (k léčbě úzkosti nebo nespavosti)
- cimetidin nebo ranitidin (léčiva tlumící tvorbu žaludeční šťávy)
- klarithromycin (k léčbě infekcí)
- kyselina acetylsalicylová (používaná ke snížení horečky nebo k léčbě bolesti)
- kolchicin (k léčbě dny) - současné užívání s přípravkem Verapamil ALretard se nedoporučuje
- přípravky s obsahem třezalky tečkované (Hypericum perforatum)
- verapamil může snížit účinek metforminu, který snižuje hladinu glukózy.
Upozorněte lékaře, že užíváte přípravek Verapamil AL retard:
hydrochlorid během kojení užívat, pokud to není nutné.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Kvůli svému antihypertenznímu efektu a v závislosti na individuální odpovědi může přípravek
Verapamil AL retard nepříznivě ovlivnit schopnost řídit dopravní prostředky, obsluhovat stroje nebo
pracovat za zvýšených bezpečnostních podmínek. To platí zejména na začátku léčby, při zvýšení
dávky při změně léčby a rovněž při současné konzumaci alkoholu. Verapamil-hydrochlorid může
zvýšit hladinu alkoholu v krvi a zpomalit jeho vylučování. Z tohoto důvodu může být účinek alkoholu
zvýšený.
V těchto případech neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.
Verapamil AL retard obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje 40,59 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné tabletě. To
odpovídá 2,03 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Verapamil AL retard obsahuje laktózu.
Pokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se Verapamil AL retard užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování
Dávkování přípravku Verapamil AL retard je individuální. Přesné dávkování určí vždy lékař.
Při dlouhodobé léčbě nemá být překročena denní dávka 480 mg verapamil-hydrochloridu, tj. 2 tablety
přípravku Verapamil AL retard denně (krátkodobé překročení této dávky je možné).
Dospělí a dospívající s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg
Léčba anginy pectoris
Doporučená dávka přípravku Verapamil AL retard je 120 - 480 mg verapamil-hydrochloridu denně,
užitých v jedné nebo ve 2 rozdělených dávkách. (tj. 1/2 - 1 tableta přípravku Verapamil AL retard
jednou nebo dvakrát denně).
Léčba vysokého tlaku krve
Doporučená dávka je 120 mg – 480 mg verapamil-hydrochloridu denně v jedné nebo ve dvou
rozdělených dávkách (tj. 1/2 - 1 tableta přípravku Verapamil AL retard jednou nebo dvakrát denně).
Léčba poruch srdečního rytmu
Doporučená dávka je 120-480 mg verapamil-hydrochloridu denně užitých v jedné nebo ve dvou
rozdělených dávkách (tj. 1/2 - 1 tableta přípravku Verapamil AL retard jednou nebo dvakrát denně).
Pacienti s poruchou funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater může být, v závislosti na stupni postižení, zesíleno a prodlouženo
působení verapamil-hydrochloridu z důvodu zpomaleného odbourávání léku. V těchto případech musí
lékař nastavit dávkování zvlášť pečlivě a léčbu začít nízkými dávkami verapamil-hydrochloridu.
V případě nižší dávky je potřeba použít přípravek o nižší síle se stejnou účinnou látkou.
Použití u dětí
Dětem do 6 let se přípravek s obsahem 240 mg verapamil-hydrochloridu nepodává.
Dětem od 6 let věku může být přípravek podáván pouze v rámci léčby poruch srdečního rytmu.
Dětem ve věku 6-14 let se podává 120-360 mg verapamil-hydrochloridu denně, v 1-2 denních dávkách
(tablety s řízeným uvolňováním lze půlit).
Způsob podání
Tablety se polykají celé, s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody, nesmí se zapíjet
grapefruitovou šťávou!), pokud možno během jídla nebo krátce po něm. Tablety necucejte, nežvýkejte
ani nedrťte.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Délka léčby
Délka užívání přípravku není časově omezena, stanovuje ji ošetřující lékař. Tento přípravek lze užívat
dlouhodobě.
Ukončení léčby
Při vysazování přípravku, zejména pokud byl podáván dlouhodobě, je třeba postupovat s opatrností a
dávku snižovat postupně.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Verapamil AL retard, než jste měl (a)
Při předávkování může dojít k nadměrnému snížení tlaku krve, srdečnímu selhání a poruchám
srdečního rytmu.
Pokud jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), neprodleně vyhledejte lékařskou pomoc nebo
lékařskou pohotovost nejbližší nemocnice.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Verapamil AL retard
Je důležité, abyste užíval(a) tento přípravek každý den, nejlépe ve stejnou dobu tak, jak určil lékař.
Pokud zapomenete tabletu užít, užijte ji, jakmile si vzpomenete a dále pokračujte v užívání v obvyklou
dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Jestliže jste zapomněl(a) užít více tablet, poraďte se s lékařem.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Verapamil AL retard
Bez porady s lékařem přípravek nevysazujte. Léčbu, zejména po dlouhodobém podávání, je třeba
ukončovat postupným snižováním dávek. Poraďte se se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 pacienta z 10)
- bolesti hlavy
- závratě
- zpomalení srdečního tepu
- návaly horka/zrudnutí v obličeji
- snížení tlaku krve
- zácpa
- pocit na zvracení
- otoky končetin
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 pacienta ze 100)
- bušení srdce
- zrychlení srdečního tepu
- bolest břicha
- únava
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 pacienta z 1000)
- pocity brnění
- třes
- spavost
- zvonění v uších (tinitus)
- zvracení
- zvýšené pocení
Nežádoucí účinky s neznámou četností (jejich četnost nelze z dostupných údajů určit)
- reakce přecitlivělosti (kopřivka, svědění, otoky na kůži a sliznicích, až závažné reakce jako vyrážka s
tvorbou puchýřů, Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme, zúžení průdušek-
bronchospasmus, zvýšení hladiny draslíku v krvi, dušnost, selhání ledvin). Pokud se u Vás vyskytne
reakce z přecitlivělosti (rozsáhlá vyrážka, otoky rtů, sliznic úst nebo hrdla, dušnost) vyhledejte
neprodleně lékařskou pomoc nejbližší lékařské pohotovosti.
- poruchy koordinace
- ochrnutí
- záchvaty, závrať
- síňo-komorový blok I., II., III. stupně (porucha převodu vzruchu v srdci)
- srdeční selhání
- srdeční zástava
- nepravidelný rytmus (vynechání tepu)
- nepříjemné pocity v břiše
- změny na sliznici dásní v ústech
- neprůchodnost střev
- vypadávání vlasů
- zčervenání kůže
- bolesti kloubů a svalů, svalová slabost
- poruchy erekce
- vylučování mléka u nekojících žen (galaktorea), zvýšení hladiny hormonu prolaktinu v krvi, zvětšení
prsů u mužů
- zvýšení hladiny jaterních enzymů v krvi.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Verapamil AL retard uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Verapamil AL retard obsahuje
- Léčivou látkou přípravku Verapamil AL retard je verapamili hydrochloridum 240 mg v jedné
tabletě s řízeným uvolňováním.
- Dalšími složkami jsou: monohydrát laktózy, makrogol 4000, magnesium-stearát, natrium-
alginát, metakrylátový kopolymer typ E, povidon, mastek, oxid titaničitý, chinolinová žluť,
hlinitý lak indigokarminu.
Jak přípravek Verapamil AL retard vypadá a co obsahuje toto balení
Verapamil AL retard jsou světle zelené, oválné potahované tablety, na obou stranách tablety s půlicí
rýhou, délka tablety 18,4-19,0 mm, šířka 7,9-8,3 mm v PVC/PVDC/Al blistru. Tabletu lze rozdělit na
stejné dávky.
Velikost balení: 50 a 100 tablet s řízeným uvolňováním.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-61118 Bad Vilbel
Německo
Výrobce:
Stada Arzneimittel AG,
Stadastrasse 2-18, Bad Vilbel,
Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1. 4.
Verapamil al retard Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Verapamil AL retard 240 mg tablety s řízeným uvolňováním
verapamili hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje verapamili hydrochloridum 240 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK <
Obalová informace - více
Ostatní nejvíce nakupují
