TELMISARTAN EGIS - Příbalový leták
Účinná látka: telmisartan
ATC skupina: C09CA07 - telmisartan
Obsah účinných látek: 40MG, 80MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Telmisartan EGIS 40 mg potahované tablety
Telmisartan EGIS 80 mg potahované tablety
telmisartanum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Telmisartan EGIS a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Telmisartan EGIS užívat
3. Jak se Telmisartan EGIS užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Telmisartan EGIS uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Telmisartan EGIS a k čemu se používá
Telmisartan EGIS patří ke skupině léků, které jsou známy jako blokátory (antagonisté) receptoru
angiotensinu II. Angiotensin II je látka, která vzniká v těle. Jejím účinkem dochází k zúžení cév, čímž
se zvyšuje krevní tlak. Telmisartan EGIS blokuje účinek angiotensinu II, takže dochází k roztažení cév
a tím ke snížení krevního tlaku.
Telmisartan EGIS se užívá k léčbě esenciální hypertenze (vysoký krevní tlak) u dospělých.
„Esenciální“ znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben žádnými jinými okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní mozkové příhodě, nebo ke slepotě.
V době před vznikem poškození zvýšený krevní tlak obvykle nemá žádné příznaky. Proto je velmi
důležité pravidelným měřením ověřovat, zda jsou hodnoty krevního tlaku v normálním rozmezí.
Telmisartan EGIS se také používá u dospělých pacientů ke snížení výskytu srdečně-cévních příhod
(např. srdeční infarkt nebo cévní mozková příhoda), kterými jsou ohroženi pacienti s nedostatečným
krevním zásobením srdce nebo dolních končetin nebo pacienti, kteří prodělali cévní mozkovou
příhodu nebo vysoce rizikoví pacienti s cukrovkou. Lékař Vám sdělí, zda máte vysoké riziko těchto
příhod.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Telmisartan EGIS užívat
Neužívejte Telmisartan EGIS
• jestliže jste alergický(á) na telmisartan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
• jestliže jste více než 3 měsíce těhotná. (Také je lepší vyhnout se přípravku Telmisartan EGIS
v časném těhotenství – viz bod Těhotenství).
Strana 2 celkem • jestliže máte závažné jaterní onemocnění, jako je cholestáza nebo obstrukce žlučových cest
(problémy s odváděním žluče z jater a ze žlučníku) nebo jakékoliv jiné závažné jaterní
onemocnění.
• jestliže máte cukrovku (diabetes mellitus) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a)
přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren
Jestliže se Vás cokoliv z výše uvedeného týká, oznamte to svému lékaři nebo lékárníkovi před tím, než
začnete Telmisartan EGIS užívat.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Telmisartan EGIS se poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Oznamte svému lékaři, jestliže trpíte nebo jste trpěl(a) některým z následujících stavů nebo
onemocnění:
• Onemocnění ledvin nebo prodělaná transplantace ledvin;
• Stenóza renální artérie (zúžení tepny, která přivádí krev do jedné nebo do obou ledvin);
• Onemocnění jater;
• Problémy se srdcem;
• Zvýšená hladina hormonu aldosteron (zadržování vody a solí v těle spolu s kolísáním různých
krevních minerálů);
• Nízký krevní tlak (hypotenze), který s vyšší pravděpodobností může nastat v případě
dehydratace organismu (tj. při nadměrné ztrátě vody z těla) nebo při nedostatku soli v těle,
způsobeným močopudnou (diuretickou) terapií (tj. „tabletami na odvodnění", tzv. diuretiky), při
stravě s nízkým obsahem soli, při průjmech nebo zvracení;
• Zvýšená hladina draslíku v krvi;
• Cukrovka.
Před užitím přípravku Telmisartan EGIS se poraďte se svým lékařem
• pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte
problémy s ledvinami související s diabetem.
- aliskiren
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodu: „Neužívejte přípravek Telmisartan EGIS“
• pokud užíváte digoxin
Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Podávání
přípravku Telmisartan EGIS se nedoporučuje v časném těhotenství a nesmí se užívat, jestliže jste
těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození dítěte, pokud se užívá v tomto
období (viz bod Těhotenství).
V případě operace nebo narkózy je nutno sdělit lékaři, že užíváte Telmisartan EGIS.
Přípravek Telmisartan EGIS může být méně účinný při snižování krevního tlaku u pacientů černošské
rasy.
Děti a dospívající
Použití přípravku Telmisartan EGIS u dětí a dospívajících ve věku do 18 let se nedoporučuje.
Další přípravky a Telmisartan EGIS
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Strana 3 celkem Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření. V některých
případech možná budete muset užívání některého léku ukončit. To se týká zejména léků uvedených
níže, pokud se užívají současně s přípravkem Telmisartan EGIS:
• Léky obsahující lithium, užívané k léčbě některých typů deprese.
• Léky, které mohou zvýšit hladinu draslíku v krvi, jako jsou náhražky soli obsahující draslík,
draslík šetřící močopudné léky (draslík šetřící diuretika tzv. „tablety na odvodnění“), inhibitory
ACE, blokátory receptoru angiotensinu II, NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky, například
kyselina acetylsalicylová nebo ibuprofen), heparin, imunosupresiva (například cyklosporin nebo
takrolimus) a antibiotikum trimethoprim.
• Diuretika (močopudné léky, „tablety na odvodnění") mohou vést k nadměrným ztrátám vody
z těla a k nízkému krevnímu tlaku (hypotenzi), zejména jsou-li užívány ve vysokých dávkách
současně s přípravkem Telmisartan EGIS.
• Pokud užíváte inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodu "Neužívejte přípravek
Telmisartan EGIS" a "Upozornění a opatření").
• Digoxin
Účinek přípravku Telmisartan EGIS může být oslaben současným užíváním léků ze skupiny NSAID
(nesteroidních protizánětlivých léků, například kyseliny acetylsalicylové nebo ibuprofenu) nebo
kortikosteroidy.
Telmisartan EGIS může zesilovat účinek na snížení krevního tlaku jiných léků, které jsou užívány
k léčbě vysokého krevního tlaku nebo léků na snížení krevního tlaku (např. baklofen, amifostin).
Kromě toho může být nízký krevní tlak zhoršen alkoholem, barbituráty, narkotiky nebo antidepresivy.
Můžete zaznamenat závrať, když vstáváte. Poraďte se se svým lékařem, zda je třeba při užívání
přípravku Telmisartan EGIS upravit dávky Vašeho jiného léku.
Telmisartan EGIS s jídlem a pitím
Telmisartan EGIS můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.
Těhotenství a kojení
Těhotenství
Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Lékař Vám
obvykle poradí přestat s užíváním přípravku Telmisartan EGIS dříve, než otěhotníte nebo jakmile
zjistíte, že jste těhotná a doporučí užívat jiný lék místo přípravku Telmisartan EGIS. Telmisartan EGIS
se nedoporučuje v časném těhotenství a nesmí se užívat, jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce,
protože může v období po třetím měsíci těhotenství způsobit při užívání závažné poškození dítěte.
Kojení
Poraďte se s lékařem, pokud kojíte nebo začínáte s kojením. Telmisartan EGIS se nedoporučuje u
kojících matek a lékař Vám zřejmě zvolí jinou léčbu, pokud si budete přát kojit, zejména u
novorozenců nebo předčasně narozených dětí.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Někteří lidé během užívání přípravku Telmisartan EGIS pociťují závratě nebo únavu. Pokud
pociťujete závrať nebo únavu, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.
Telmisartan EGIS obsahuje laktosu a sodík.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se Telmisartan EGIS užívá
Strana 4 celkem Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku Telmisartan EGIS je jedna tableta denně. Snažte se užívat tablety každý
den ve stejnou dobu.
Telmisartan EGIS můžete užívat s jídlem nebo bez jídla. Tablety je třeba spolknout a zapít vodou nebo
nějakým jiným nealkoholickým nápojem.
Pokud Vám lékař neřekne jinak, je důležité, abyste užívali Telmisartan EGIS každý den.
Pokud se domníváte, že je účinek přípravku Telmisartan EGIS příliš silný nebo slabý, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Při léčbě vysokého krevního tlaku je doporučená dávka přípravku Telmisartan EGIS pro většinu
pacientů jedna 40mg tableta jednou denně, která Váš krevní tlak udržuje pod kontrolou 24 hodin.
Nicméně, někdy může lékař doporučit nižší dávku 20 mg nebo vyšší dávku 80 mg. (Přípravek
Telmisartan EGIS v síle 20 mg není v ČR registrován, na trhu jsou k dispozici jiné přípravky s obsahem
telmisartanu v síle 20 mg).
Telmisartan EGIS lze užívat v kombinaci s diuretiky („tablety na odvodnění“) jako je
hydrochlorothiazid, u něhož bylo prokázáno, že zesiluje účinek přípravku Telmisartan EGIS na snížení
krevního tlaku.
Ke snížení výskytu srdečně-cévních příhod je doporučená dávka přípravku Telmisartan EGIS jedna
80mg tableta jednou denně. Při zahájení preventivní léčby přípravkem Telmisartan EGIS v dávce
80 mg by měl být často měřen krevní tlak.
Pokud trpíte poruchou činnosti jater, pak by doporučená dávka neměla přesáhnout 40 mg jednou
denně.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Telmisartan EGIS, než jste měl(a)
Jestliže jste nedopatřením užil(a) příliš mnoho tablet, poraďte se ihned se svým lékařem, lékárníkem,
nebo na pohotovostním oddělení nejbližší nemocnice.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Telmisartan EGIS
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, nedělejte si starosti. Vezměte ji, jakmile si vzpomenete, a poté
pokračujte jako dříve. Jestliže tabletu jeden den nevezmete, vezměte si normální dávku následující
den. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat Telmisartan EGIS
Nepřerušujte užívání přípravku Telmisartan EGIS bez porady s lékařem. Je možné, že léky na vysoký
krevní tlak budete potřebovat užívat do konce svého života. Jestliže jste přestal(a) užívat
Telmisartan EGIS, Váš krevní tlak se vrátí na úroveň před léčbou během několika dnů.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc:
Musíte okamžitě navštívit lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků:
Strana 5 celkem Sepse * (často nazývaná "otrava krve", je závažná infekce se zánětlivou odpovědí celého těla), rychlý
otok kůže a sliznic (angioedém); tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihnout až
z 1000 osob), ale jsou extrémně závažné a pacienti by měli tento přípravek přestat užívat a okamžitě
navštívit lékaře. Pokud se tyto nežádoucí účinky neléčí, mohou vést k úmrtí.
Možné nežádoucí účinky přípravku Telmisartan EGIS
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
Nízký krevní tlak (hypotenze) u pacientů léčených za účelem snížení výskytu srdečně-cévních příhod.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob) mohou zahrnovat:
Infekce močových cest, infekce horních cest dýchacích (například bolesti v krku, zánět vedlejších
nosních dutin - sinusitida, běžné nachlazení), nedostatek červených krvinek (anémie), vysoká hladina
draslíku, potíže při usínání, pocity smutku (deprese), mdloba (synkopa), pocit točení hlavy (závrať),
zpomalení srdeční činnosti (bradykardie), nízký krevní tlak (hypotenze) u pacientů léčených pro
vysoký krevní tlak, závrať po postavení (ortostatická hypotenze), zkrácený dech (dušnost), kašel,
bolesti břicha, průjem, pocit nepohody v břiše (břišní diskomfort), otok, zvracení, svědění, zvýšené
pocení, poléková vyrážka, bolesti zad, svalové křeče, bolesti svalů (myalgie), zhoršení funkce ledvin
včetně náhlého selhání ledvin, bolesti na hrudi, pocity slabosti a zvýšená hladina kreatininu v krvi.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
Sepse* (často nazývaná „otrava krve“, je závažná infekce se zánětlivou odpovědí celého těla, která
může vést k úmrtí), zvýšení určitého druhu bílých krvinek (eozinofilie), pokles počtu krevních
destiček (trombocytopenie), závažné alergické reakce (anafylaktická reakce), alergické reakce
(například vyrážka, svědění, potíže s dechem, sípání, otok tváře nebo nízký krevní tlak), nízká hladina
krevního cukru (u diabetických pacientů), pocity úzkosti, ospalost, poruchy zraku, zrychlená srdeční
činnost (tachykardie), sucho v ústech, žaludeční nevolnost, poruchy vnímání chuti (dysgeuzie),
abnormální funkce jater (tento nežádoucí účinek se vyskytuje s větší pravděpodobností u japonských
pacientů), náhlý otok kůže a sliznic, který může vést k úmrtí (angioedém, také se smrtelnými
následky), ekzém (porucha kůže), zarudnutí kůže, kopřivka (urticaria), závažná poléková vyrážka,
bolesti kloubů (artralgie), bolesti končetin, bolesti šlach, onemocnění připomínající chřipku, pokles
hemoglobinu (krevní bílkovina), zvýšená hladina kyseliny močové, zvýšená hladina jaterních enzymů
nebo kreatinfosfokinázy v krvi.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 osob):
Progresivní zjizvení plicní tkáně (intersticiální plicní nemoc)**.
* Příhoda se mohla stát náhodně nebo mohla souviset s dosud neznámým mechanismem.
** Případy progresivního zjizvení plicní tkáně byly hlášeny během podávání telmisartanu.
Nicméně není známo, zda telmisartan byl jeho příčinou.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Telmisartan EGIS uchovávat
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Strana 6 celkem
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Telmisartan EGIS obsahuje
Léčivou látkou je telmisartanum. Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg/80 mg.
Pomocnými látkami jsou:
Hydroxid sodný
Povidon Meglumin
Monohydrát laktosy
Krospovidon
Žlutý oxid železitý (E172)
Magnesium-stearát
Potah tablety obsahuje:
Hypromelosu
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol Mastek
Žlutý oxid železitý (E172)
Jak Telmisartan EGIS vypadá a co obsahuje toto balení
Telmisartan EGIS 40 mg jsou žluté potahované tablety tvaru tobolky s vyrytým znakem „40“ na jedné
straně a „T“ na straně druhé.
Telmisartan EGIS 80 mg jsou žluté potahované tablety tvaru tobolky s vyrytým znakem „80“ na jedné
straně a „T“ na straně druhé.
Telmisartan EGIS je dodáván v blistrovém balení obsahujícím 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 nebo
98 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Egis Pharmaceuticals PLC
1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
Maďarsko
Výrobci
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
City Tower, Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha Česká republika (s místem výroby Fibichova 143, 566 17 Vysoké Mýto)
Strana 7 celkem a
Egis Pharmaceuticals PLC
1165 Budapešť, Bökényföldi út 118-120.
Maďarsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Bulharsko: Telmisartan Egis 40 mg/80 mg филмирани таблетки
Česká republika: Telmisartan Egis
Maďarsko: Telmisartan Egis 40 mg/80 mg filmtabletta
Polsko: Telmisartan Egis
Slovenská republika: Telmisartan Egis 40 mg/80 mg
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 16. 12.
Telmisartan egis Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Telmisartan EGIS 80 mg potahované tablety
telmisartanum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktosy.
Další informace viz příbalová informace.
4.
Obalová informace - více
Ostatní nejvíce nakupují
