SIRDALUD - Příbalový leták

Generikum: tizanidine
Účinná látka: tizanidin-hydrochlorid
ATC skupina: M03BX02 - tizanidine
Obsah účinných látek: 2MG, 4MG
Balení: Blistr

Příbalová informace: informace pro uživatele

Sirdalud 2 mg tablety
Sirdalud 4 mg tablety
tizanidinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Sirdalud a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sirdalud užívat
3. Jak se Sirdalud užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Sirdalud uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Sirdalud a k čemu se používá

Přípravek Sirdalud obsahuje léčivou látku tizanidinum, centrálně působící svalové relaxans (lék na uvolnění
kosterního svalstva), které účinkuje především na míšní úrovni a snižuje nepřiměřené svalové napětí (tonus).

Sirdalud se používá k léčbě bolestivých (mimovolních) svalových stahů (křečí):
• při onemocnění páteře, např. bolesti v kříži, ztuhnutí šíje,
• dále se užívá v pooperační léčbě, např. při výhřezu meziobratlové ploténky nebo při artróze
(chronickém nezánětlivém onemocnění) kyčle.

Sirdalud se užívá k léčbě zvýšeného svalového napětí, které je vyvolané neurologickými poruchami, např.
roztroušenou sklerózou (sclerosis multiplex), chronickou myelopatií, degenerativním onemocněním páteře,
cévní mozkovou příhodou a mozkovou obrnou.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sirdalud užívat

Neužívejte Sirdalud:
• jestliže jste alergický(á) na tizanidin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
• jestliže trpíte závažným onemocněním jater.
• jestliže užíváte léky obsahující fluvoxamin (užívaný k léčbě deprese).
• jestliže užíváte léky obsahující ciprofloxacin (antibiotikum k léčbě infekcí).
Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká, neužívejte přípravek Sirdalud a oznamte to svému lékaři.

Upozornění a opatření:

Před užitím přípravku Sirdalud se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Sirdalud může způsobit závažné snížení krevního tlaku (hypotenzi), která se může projevit ztrátou
vědomí a oběhovým selháním.
• Neměňte léčbu nebo nepřestávejte lék užívat, aniž byste se dříve poradil(a) se svým lékařem (viz bod
3. „Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Sirdalud“).
• Jestliže máte nebo se u Vás objeví jakékoli příznaky poruchy funkce jater (např. nevysvětlitelná
nevolnost, ztráta chuti k jídlu (nechutenství) nebo únava), řekněte to svému lékaři. Lékař Vám
odebere krev a po provedení jaterních testů rozhodne, zda máte pokračovat v léčbě přípravkem
Sirdalud. Pokud užíváte denní dávky 12 mg nebo vyšší, bude Vám lékař sledovat jaterní funkce.
• Pokud trpíte onemocněním ledvin, může Vám lékař snížit dávku přípravku Sirdalud.
Jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká, řekněte to svému lékaři dříve, než začnete Sirdalud užívat.

Děti a dospívající
Podávání přípravku Sirdalud dětem a dospívajícím se nedoporučuje.

Starší pacienti
Při podávání přípravku Sirdalud starším pacientům se doporučuje opatrnost.

Další léčivé přípravky a Sirdalud
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Je zvláště důležité, abyste svému lékaři nebo lékárníkovi řekl(a), že užíváte jakékoli následující léky:
• Antihypertenziva včetně diuretik (léky k léčbě vysokého krevního tlaku včetně léků na odvodnění).
• Léky na spaní nebo silné léky proti bolesti, protože jejich sedativní (tlumivý) účinek by mohl být
zesílen přípravkem Sirdalud.
• Antiarytmika (léky používané k léčbě nepravidelné srdeční činnosti) a další léky, které mohou mít
vliv na funkci srdce (tzv. prodloužení intervalu QT).
• Cimetidin (užívaný k léčbě dvanácterníkových a žaludečních vředů).
• Fluorochinolony a rifampicin (antibiotika užívaná k léčbě infekce).
• Rofekoxib (užívaný k tlumení bolesti a zánětu).
• Perorální kontraceptiva (léky proti početí).
• Tiklopidin (užívaný ke snížení rizika cévní mozkové příhody).
• Pokud jste silný kuřák (více než 10 cigaret denně).

Sirdalud s alkoholem
Protože alkohol může zvyšovat tlumivý účinek přípravku Sirdalud, doporučuje se, abyste se během léčby
vyvaroval(a) pití alkoholu.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Sirdalud nemá být podáván během těhotenství. Pokud během léčby přípravkem Sirdalud otěhotníte, řekněte
to ošetřujícímu lékaři. Váš lékař s Vámi prodiskutuje možná rizika užívání přípravku Sirdalud během
těhotenství.

Před začátkem užívání přípravku Sirdalud řekněte svému lékaři všechno o Vašem zdravotním stavu, včetně
stavu, kdy:
- jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Sirdalud může poškodit Vaše nenarozené dítě.
- Před zahájením léčby se doporučuje provést těhotenský test u sexuálně aktivních žen, které jsou schopné
otěhotnět a používat účinnou antikoncepci během léčby a také po alespoň jeden den po ukončení léčby
Sirdaludem. Prodiskutujte s Vaším lékařem metody kontroly početí, které mohou být pro Vás během
tohoto období vhodné.

Ženy, které kojí, by přípravek Sirdalud neměly užívat. Váš lékař s Vámi prodiskutuje možná rizika užívání
přípravku Sirdalud během kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Jestliže u Vás přípravek Sirdalud vyvolává závratě, nebo se u Vás objeví příznaky poklesu krevního tlaku
(např. studený pot, pocit omámení), neměl(a) byste řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

Sirdalud obsahuje laktózu
Sirdalud obsahuje laktózu. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem,
než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Sirdalud 2 mg obsahuje 80 mg laktózy v jedné tabletě.
Sirdalud 4 mg obsahuje 110 mg laktózy v jedné tabletě.
3. Jak se Sirdalud užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Nikdy neužívejte vyšší dávku než tu, která
Vám byla doporučena. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Sirdalud 2 mg:
Tableta obsahuje půlicí rýhu. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Sirdalud 4 mg:
Tableta obsahuje dělicí kříž. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Jakou dávku budete užívat

Uvolnění bolestivých (mimovolních) svalových křečí (spasmů)
Třikrát denně jednu 2 mg nebo 4 mg tabletu. U těžkých případů je možné přidat na noc ještě jednu 2 mg
nebo 4 mg tabletu.

Zvýšené svalové napětí u neurologických onemocnění
Dávka bude upravena podle Vašich individuálních potřeb.

Počáteční dávka by neměla přesáhnout 6 mg za den, tato dávka musí být rozdělena do 3 dávek, tj. 3krát
denně jedna 2 mg tableta. Dávka může být zvyšována postupně vždy za 3 až 7 dnů o 2 až 4 mg.

Optimální léčebný účinek je obvykle dosažen s denní dávkou 12 až 24 mg, podávanou v pravidelných
časových intervalech a rovnoměrně rozdělenou do 3 nebo 4 dávek. Denní dávka 36 mg nesmí být
překročena.

Váš lékař Vám přesně řekne, kolik tablet přípravku Sirdalud budete užívat.
Podle léčebné odpovědi Vám může lékař navrhnout zvýšení nebo snížení dávky.

Kdy a jak se Sirdalud užívá
• Tablety přípravku Sirdalud se užívají třikrát denně. V závažných případech Vám lékař může
doporučit užít na noc jednu dávku navíc. Sirdalud tablety můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Sirdalud, než jste měl(a)
V případě, že jste užil(a) více tablet přípravku Sirdalud, než jste měl(a), řekněte to okamžitě svému lékaři.
Je možné, že budete potřebovat lékařské ošetření.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Sirdalud
Pokud jste si v daném čase zapomněl(a) lék vzít, vezměte si ho, jakmile si na to vzpomenete. Pokud do užití
další dávky zbývají méně než 2 hodiny, dávku již neužívejte. V takovém případě si vezměte další dávku v

obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku přípravku
Sirdalud.

Jestliže jste přestal(a) užívat Sirdalud
Neměňte léčbu nebo nepřestávejte lék užívat, aniž byste se před tím poradil(a) se svým lékařem. Váš lékař
Vám může chtít před ukončením léčby dávku postupně snižovat. Toto může zabránit zhoršení Vašeho
zdravotního stavu a snížit riziko příznaků z vysazení léčby, jako jsou hypertenze (vysoký krevní tlak, bolest
hlavy, závratě), tachykardie (rychlý tlukot srdce).

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo
zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Při nízkých dávkách doporučovaných k léčbě bolestivých mimovolních svalových křečí jsou nežádoucí
účinky obvykle mírné a přechodné. Obvykle to je ospalost, únava, závratě, sucho v ústech, pokles krevního
tlaku, pocit na zvracení, žaludeční potíže a zvýšení jaterních laboratorních hodnot.

Při vyšších dávkách doporučovaných k léčbě zvýšeného svalového napětí vyvolaného neurologickým
onemocněním, jsou uvedené nežádoucí účinky častější a výraznější, ale jen zřídka natolik závažné, aby vedly
k přerušení léčby. Kromě již výše zmíněných nežádoucích účinků se navíc mohou objevit stavy zmatenosti,
svalová slabost, poruchy spánku, nespavost a halucinace, občas se může vyskytnout snížení krevního tlaku a
zpomalení srdečního tepu. Velmi vzácně byl popsán akutní zánět jater a selhání jater. Pokud se u Vás objeví
nevysvětlitelná nevolnost (pocit na zvracení), ztráta tělesné hmotnosti, silná únava, řekněte to svému lékaři.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné
• zánět jater, selhání jater, hypotenze (snížení krevního tlaku), halucinace, stavy zmatenosti, závažné
alergické reakce zahrnující obtížné dýchání, závrať (anafylaxe) a otok hlavně obličeje a hrdla
(angioedém).
Pokud se u Vás cokoli z výše uvedeného objeví, oznamte to ihned svému lékaři.

Některé nežádoucí účinky jsou časté
(mohou se vyskytnout u 1 až 10 pacientů ze 100)
• ospalost, únava, závratě, hypotenze (snížení krevního tlaku), pomalý srdeční rytmus, sucho v ústech

Některé nežádoucí účinky jsou vzácné
(mohou se vyskytnout u 1 až 10 pacientů z 10 000)
• halucinace, nespavost, poruchy spánku, nevolnost (pocit na zvracení), žaludeční potíže, svalová
slabost, zvýšení sérových transamináz (změny v jaterních testech)

Některé nežádoucí účinky jsou velmi vzácné
(mohou se vyskytnout u méně než 1 z 10 000 pacientů)
• akutní zánět jater, jaterní selhání

Nežádoucí účinky s frekvencí není známo
(z dostupných údajů nelze určit)
• bolest břicha, zvracení, nezřetelná řeč, zánět kůže s vyrážkou (dermatitida), zčervenání kůže (erytém),
svědění (pruritus) a svědivá vyrážka (vyrážka a kopřivka)

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, řekněte to svému lékaři.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Sirdalud uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje
k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Sirdalud obsahuje
Léčivou látkou je tizanidinum: Jedna tableta obsahuje tizanidinum 2 mg nebo 4 mg odpovídající tizanidini
hydrochloridum 2,288 mg nebo 4,576 mg.
Pomocnými látkami jsou: koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina stearová, laktóza, mikrokrystalická
celulóza.

Jak Sirdalud vypadá a co obsahuje toto balení
Sirdalud je dodáván ve formě tablet.
Sirdalud 2 mg jsou kulaté, ploché, bílé až téměř bílé tablety se zkosenými hranami, s půlicí rýhou a
označením OZ na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Sirdalud 4 mg jsou kulaté, ploché, bílé až téměř bílé tablety se zkosenými hranami a dělícím křížem na jedné
straně a označením RL na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Velikost balení
Sirdalud 2 mg: 20 nebo 30 tablet.
Sirdalud 4 mg: 30 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o.
Na Pankráci 140 00 Praha 4 – Nusle
Česká republika

Výrobce
Novartis s.r.o.
Na Pankráci 1724/129
140 00 Praha Česká republika

Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
und Obere Turnstrasse 8-10
90429 Norimberk
Německo

Novartis Farmaceutica S.A.
Gran Vía de les Corts Catalanes 08013 Barcelona
Španělsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 16. 2. 2023.

Sirdalud Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sirdalud 2 mg tablety
tizanidinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje tizanidinum 2 mg odpovídající tizanidini hydrochloridum 2,288 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu.
Další viz příba