SILDENAFIL IBSA - Příbalový leták

Generikum: sildenafil
Účinná látka: sildenafil-citrÁt
ATC skupina: G04BE03 - sildenafil
Obsah účinných látek: 100MG, 25MG, 50MG, 75MG
Balení: Sáček

sp.zn.sukls34293/2015, sukls34328/2015, sukls34330/2015, sukls

Příbalová informace: informace pro pacienta

SILDENAFIL IBSA 25 mg
SILDENAFIL IBSA 50 mg
SILDENAFIL IBSA 75 mg
SILDENAFIL IBSA 100 mg
film dispergovatelný v ústech
sildenafilum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek SILDENAFIL IBSA a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek SILDENAFIL IBSA užívat
3. Jak se přípravek SILDENAFIL IBSA užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek SILDENAFIL IBSA uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek SILDENAFIL IBSA a k čemu se používá
SILDENAFIL IBSA obsahuje léčivou látku sildenafil, což je lék ze skupiny nazývané inhibitory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Po jeho užití dochází při odpovídajícím sexuálním vzrušení
k uvolnění hladkých svalových vláken kontrolujících přítok krve do penisu, čímž se zvýší přítok krve
do tohoto orgánu. SILDENAFIL IBSA Vám pomůže navodit erekci jen tehdy, pokud dojde
k sexuálnímu dráždění.

SILDENAFIL IBSA se používá k léčbě dospělých mužů s poruchami erekce. Tato porucha je také
známá pod pojmem impotence. Jedná se o situaci, kdy muž nemůže během sexuálního vzrušení
dosáhnout ztopoření penisu nebo je toto ztopoření nedostatečné pro sexuální aktivitu.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek SILDENAFIL IBSA užívat
Neužívejte přípravek SILDENAFIL IBSA
 Jestliže jste alergický na sildenafil nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
 Pokud užíváte léky nazývané nitráty, protože jejich kombinace může způsobit nebezpečný
pokles krevního tlaku. Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z těchto léků, které jsou
často podávány k úlevě od příznaků anginy pectoris (nebo-li „bolesti na hrudi“). Pokud si
nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
 Pokud užíváte léky známé jako donory oxidu dusnatého, jako je např. isoamyl-nitrit
(„poppers“), protože jejich kombinace může také způsobit nebezpečný pokles krevního tlaku.
 Jestliže máte vážné onemocnění srdce nebo jater.
 Jestliže jste nedávno prodělal mrtvici nebo srdeční záchvat, anebo jestliže máte nízký krevní
tlak.
 Jestliže trpíte určitým vzácným vrozeným očním onemocněním (např. retinitis pigmentosa).
 Jestliže jste někdy měl ztrátu zraku pro nearteritickou přední ischemickou neuropatii očního
nervu (non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy
NAION).
 Jestliže užíváte riocigvát. Tento lék se používá k léčbě plicní arteriální hypertenze (tzn.
vysokého krevního tlaku v plicích) a chronické tromboembolické plicní hypertenze (tzn.
vysokého krevního tlaku v plicích vzniklého sekundárně v důsledku krevních sraženin). Bylo
prokázáno, že inhibitory PDE5, jako je SILDENAFIL IBSA, zvyšují hypotenzní účinky tohoto
léčivého přípravku. Jestliže užíváte riocigvát nebo si nejste jisti, řekněte to svému lékaři.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku SILDENAFIL IBSA se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou.

 Jestliže máte srpkovitou anemií (poruchou červených krvinek), leukemií (nádorové
onemocnění bílých krvinek), mnohočetným myelomem (nádorové onemocnění kostní dřeně).
 Jestliže máte deformitu penisu nebo Peyronieovou chorobou.
 Jestliže máte potíže se srdcem. Váš lékař má pečlivě zhodnotit, zda Vaše srdce
snese přídatnou zátěž při pohlavním styku.
 Jestliže máte v současné době žaludeční vředy nebo potíže s krvácivostí (např. hemofilii).
 Jestliže zaznamenáte náhlé zhoršení nebo ztrátu zraku, přestaňte užívat SILDENAFIL IBSA
a okamžitě vyhledejte svého lékaře.

Současně s přípravkem SILDENAFIL IBSA neužívejte k léčbě poruchy erekce žádný jiný přípravek
podávaný ústy nebo lokálně.

Neužívejte přípravek SILDENAFIL IBSA současně s přípravky k léčbě plicní arteriální hypertenze,
obsahujícími sildenafil nebo jiné inhibitory PDE5.

V případě, že netrpíte poruchou erekce, SILDENAFIL IBSA neužívejte.

Neužívejte SILDENAFIL IBSA pokud jste žena.

Zvláštní upozornění pro pacienty s poruchou ledvin nebo jater
Oznamte svému lékaři, jestliže trpíte poruchou funkce ledvin nebo jater. Lékař možná rozhodne o
nižším dávkování přípravku.

Děti a dospívající
SILDENAFIL IBSA se nepodává osobám mladším než 18 let.

Další léčivé přípravky a SILDENAFIL IBSA
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval
nebo které možná budete užívat.

SILDENAFIL IBSA film dispergovatelný v ústech může ovlivňovat účinek některých jiných léků,
především těch, které jsou určeny k léčbě bolesti na hrudníku.
V případě náhlých zdravotních problémů byste měl svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře
oznámit, že jste užil SILDENAFIL IBSA a kdy. Neužívejte SILDENAFIL IBSA společně s jinými
léky, pokud Vám to nedoporučí Váš ošetřující lékař.

Neužívejte SILDENAFIL IBSA, pokud užíváte léky nazývané nitráty, protože souběžné užití může
způsobit nebezpečný pokles krevního tlaku. Vždy informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní
sestru, že užíváte některý z těchto léků předepisovaných k úlevě od příznaků anginy pectoris (bolesti
na hrudi).

Neužívejte SILDENAFIL IBSA, pokud užíváte léky známé jako donory oxidu dusnatého, jako je
např. Isoamyl-nitrit („poppers“), protože jejich kombinace může také způsobit nebezpečný pokles
krevního tlaku.

Pokud užíváte léky známé jako inhibitory proteázy, např. k léčbě HIV, možná Vám doporučí Váš
lékař zahájit užívání SILDENAFIL IBSA v nejmenší dávce (25 mg).

Někteří pacienti, užívající alfa-blokátory k léčbě vysokého krevního tlaku nebo zvětšené prostaty,
mohou zaznamenat závratě nebo točení hlavy, které může být způsobené nízkým krevním tlakem při
rychlém sedání nebo vstávání. Někteří pacienti zaznamenali tyto příznaky při souběžném užití
přípravku SILDENAFIL IBSA s alfa-blokátory. Příznaky posturální hypotenze se mohou
nejpravděpodobněji objevit v průběhu 4 hodin po podání přípravku SILDENAFIL IBSA.

Měl byste pravidelně užívat svou denní dávku alfa-blokátoru, než začnete užívat přípravek
SILDENAFIL IBSA, aby se snížila pravděpodobnost nástupu těchto příznaků. Možná Vám doporučí
Váš lékař zahájit užívání přípravku SILDENAFIL IBSA v nižší dávce (25 mg).

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud již užíváte riocigvát.

SILDENAFIL IBSA s jídlem, pitím a alkoholem
SILDENAFIL IBSA může být užíván s jídlem i bez jídla. Po požití těžkého jídla se však účinek
přípravku SILDENAFIL IBSA může projevit později.

Pití alkoholu může dočasně zhoršit schopnost dosáhnout erekce. Abyste dosáhl co nejvyššího účinku
tohoto přípravku, doporučujeme před užitím přípravku SILDENAFIL IBSA nepít větší množství
alkoholu.

Těhotenství, kojení a plodnost
SILDENAFIL IBSA není určen k použití u žen.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
SILDENAFIL IBSA může způsobit závratě a narušit vidění. Měl byste proto znát svoji reakci na
SILDENAFIL IBSA předtím, než budete řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek SILDENAFIL IBSA užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená zahajovací dávka je 50 mg.

Neužívejte SILDENAFIL IBSA více než jedenkrát denně.
Užijte SILDENAFIL IBSA zhruba jednu hodinu před plánovaným pohlavním stykem. SILDENAFIL
IBSA film dispergovatelný v ústech je určen k perorálnímu podání a užívá se bez vody. V případě
potřeby můžete sildenafil užívat také s vodou.

Návod k použití:
Důležité upozornění: Nemanipulujte s filmem dispergovatelným v ústech mokrýma rukama.

a) Uchopte sáček, najděte šipku nahoře na sáčku
a podržte jej touto stranou nahoru. Sáček zde není
zalepen.

b) Jemně odloupněte obě částí sáčku od sebe.
Můžete každou část držet mezi palcem
a ukazováčkem, každou část jednou rukou.

c) Opatrně odtrhávejte obě části sáčku od sebe
v opačném směru, dokud nebudou odděleny.
Film dispergovatelný v ústech je nyní viditelný a je
umístěn na jedné z oddělených částí sáčku.

d) Vyjměte film dispergovatelný v ústech suchými prsty
ze sáčku a vložte do úst přímo na jazyk. Rychle se
rozpustí, takže jej lze snadno spolknout.

Jestliže máte pocit, že účinek přípravku SILDENAFIL IBSA je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte
to svému lékaři nebo lékárníkovi. Přípravek SILDENAFIL IBSA Vám pomůže dosáhnout erekce, jen
pokud dojde k sexuálnímu dráždění. Doba, po které začne přípravek SILDENAFIL IBSA účinkovat,
je u každého člověka odlišná, ale obvykle se pohybuje mezi půl hodinou až hodinou. Pokud přípravek
SILDENAFIL IBSA užijete společně s těžkým jídlem, může se nástup účinku oddálit.

Pokud Vám přípravek SILDENAFIL IBSA nepomůže k dosažení erekce nebo erekce netrvá
dostatečně dlouho pro celý pohlavní styk, poraďte se se svým lékařem.

Jestliže jste užil více přípravku SILDENAFIL IBSA, než jste měl
Můžete zaznamenat zvýšený výskyt nežádoucích účinků a jejich závažnosti. Dávka vyšší než 100 mg
nezlepšuje dále účinnost.

Neužívejte více filmů dispergovatelných v ústech, než Vám doporučil Váš lékař.
Vyhledejte svého lékaře, pokud užijete více filmů dispergovatelných v ústech, než jste měl.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky hlášené v souvislosti s užitím přípravku SILDENAFIL
IBSA bývají obvykle mírné až středně závažné a krátkého trvání.

Pokud se u Vás vyskytl některý z následujících nežádoucích účinků, přestaňte přípravek
SILDENAFIL IBSA užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc:

 Alergická reakce - dochází k ní méně často (může postihnout až 1 ze 100 lidí)
Příznaky zahrnují náhlou dýchavičnost, potíže s dýcháním nebo závrať, otok
očních víček, obličeje, rtů nebo hrdla.
 Bolest na hrudníku (dochází k ní méně často):
Pokud se objeví v průběhu nebo po skončení pohlavního styku
- Posaďte se do polosedu a snažte se odpočívat.
- Neužívejte nitráty k léčbě bolesti na hrudníku.
 Prodloužená a občas bolestivá erekce k té dochází vzácně (může postihnout až 1 z 1000 lidí).
Pokud u Vás dojde k erekci, která trvá déle než 4 hodiny, okamžitě vyhledejte lékaře.
 Náhlé zhoršení nebo ztráta zraku - k tomu dochází vzácně
Těžké kožní reakce - k těm dochází vzácně
Příznaky mohou zahrnovat silné olupování a otok kůže, tvorbu puchýřů v ústech, na genitálu
a kolem očí, horečku.
 Křečové stavy nebo záchvaty – k těm dochází vzácně

Další nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí): bolest hlavy.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí): pocit na zvracení, zarudnutí v obličeji, nával horka (příznaky
zahrnují náhlý pocit horka v horní části těla), zažívací potíže, ovlivnění zraku (mimo jiné změny
barevného vidění, světloplachost, rozmazané vidění a snížená zraková ostrost), ucpaný nos a závrať.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí): zvracení, kožní vyrážka, podráždění oka,
překrvené/červené oči, bolest očí, vidění záblesků světla, zrakový vjem jasu, citlivost na světlo, slzení
očí, bušení srdce, zrychlený srdeční puls, vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak, bolest svalů, ospalost,
snížená citlivost na dotek, porucha rovnováhy, zvonění v uších, sucho v ústech, ucpané vedlejší
dutiny nosní, zánět nosní sliznice (příznaky zahrnují rýmu, kýchání a ucpaný nos), bolest horní
poloviny břicha, refluxní choroba jícnu (příznaky zahrnují pálení žáhy), přítomnost krve v moči,
bolest paží nebo nohou, krvácení z nosu, pocit horka a únava.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů): mdloby, mrtvice, srdeční infarkt, nepravidelný
srdeční puls, dočasné snížení průtoku krve některými částmi mozku, pocit stažení hrdla, znecitlivěná
ústa, krvácení na očním pozadí, dvojité vidění, snížená zraková ostrost, neobvyklý pocit v oku, otok
oka nebo očního víčka, malé částice nebo tečky ve vidění, vidění světelných kruhů kolem světel,
rozšíření zornice, změna zabarvení očního bělma, krvácení z penisu, přítomnost krve ve spermatu,
suchost v nose, zduření uvnitř nosu, pocit podrážděnosti a náhlé zhoršení nebo ztráta sluchu.

Další nežádoucí účinky ohlášené na základě zkušeností po uvedení přípravku na trh:
Nestabilní angina pectoris (onemocnění srdce) a náhlá smrt. Většina mužů, ale ne všichni, kteří měli
tyto nežádoucí účinky, měla potíže se srdcem již před užitím přípravku. Není možné určit, zda tyto
příhody mají přímou souvislost s přípravkem SILDENAFIL IBSA.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek SILDENAFIL IBSA uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a sáčku za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Tento léčivý přípravek
nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek SILDENAFIL IBSA obsahuje
 Léčivou látkou je sildenafilum (ve formě sildenafili citras).
Jeden film dispergovatelný v ústech obsahuje sildenafilum 25 mg (ve formě sildenafili
citras).
Jeden film dispergovatelný v ústech obsahuje sildenafilum 50 mg (ve formě sildenafili
citras).
Jeden film dispergovatelný v ústech obsahuje sildenafilum 75 mg (ve formě sildenafili
citras).
Jeden film dispergovatelný v ústech obsahuje sildenafilum 100 mg (ve formě sildenafili
citras).
 Pomocné látky jsou: maltodextrin, glycerol 85 %,, polysorbát 20, propylenglykol-
monooktanoát, polyvinylacetátová disperze 30%, citronové a grapefruitové aroma (citronová
silice, citral, linalol, grapefruitová silice pomerančová silicej, , nootkaton, butylhydroxyanisol
E320, kyselina askorbová E300, maltodextrin, arabská klovatina E414), sukralosa, oxid
titaničitý, indigokarmín.

Jak přípravek SILDENAFIL IBSA vypadá a co obsahuje toto balení

SILDENAFIL IBSA je film dispergovatelný v ústech.

Sildenafil 25 mg
Film dispergovatelný v ústech je obdélníkový, ohebný, světlemodrý filmový strip (30 mm x 15 mm).

Sildenafil 50 mgFilm dispergovatelný v ústech je čtvercový, ohebný, světlemodrý filmový strip
(30 mm x 30 mm).

Sildenafil 75 mg
Film dispergovatelný v ústech je obdélníkový, ohebný, světlemodrý filmový strip (30 mm x 45 mm).

Sildenafil 100 mg
Film dispergovatelný v ústech je obdélníkový, ohebný, světlemodrý filmový strip (40 mm x 45 mm).

Filmy dispergovatelné v ústech se dodávají v baleních obsahujících 2, 4, 8 nebo 12 filmů
dispergovatelných v ústech. Jeden sáček obsahuje jeden film dispergovatelný v ústech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

IBSA Slovakia s.r.o.,
Mýtna 42
81105 Bratislava,
Slovenská republika

Výrobce
SPA Italiana Laboratori BOUTY,
S.S. n. 11 Padana Superiore Km 160 –
20060 Cassina de’ Pecchi (Mi) Itálie

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována : 30.11.2016