CALTRATE 600 MG/400 IU D3 POTAHOVANá TABLETA - Příbalový leták

Generikum: calcium, combinations with other drugs
Účinná látka: uhliČitan vÁpenatÝ, prÁŠkovanÝ cholekalciferol
ATC skupina: A12AX - calcium, combinations with other drugs
Obsah účinných látek: 600MG/400IU
Balení: Obal na tablety

Sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Caltrate 600 mg / 400 IU D3 potahovaná tableta
Calcium a colecalciferolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3 a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3 užívat
3. Jak se přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3 užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Caltrate 600 mg / 400 IU D3 uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. CO JE PŘÍPRAVEK CALTRATE 600 MG / 400 IU D3 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Tento lék obsahuje dvě léčivé látky: vápník a vitamín D3. Vápník je důležitá složka kostí a
vitamín D3 napomáhá vstřebávání vápníku ve střevech a jeho ukládání v kostech.

Používá se:
• při úpravě nedostatku vápníku a vitamínu D u starších osob,
• v kombinaci s léčbou osteoporózy v případech, kdy jsou hladiny vápníku a vitamínu D
příliš nízké nebo kdy existuje vysoké riziko, že budou příliš nízké.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CALTRATE
600 MG / 400 IU D3 UŽÍVAT

Neužívejte přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3
• jestliže jste alergický(á) na vápník, vitamín D nebo na kteroukoli další složku přípravku Caltrate
600 mg / 400 IU D3, především na sojový olej nebo na arašídy (uvedenou v bodě 6);
• pokud trpíte selháním ledvin;
• jestliže máte abnormálně vysokou hladinu vápníku v krvi (hyperkalcémie) a/nebo
nadměrně ztrácíte vápník močí (hyperkalciurie);
• jestliže trpíte stavem, který by mohl vést k hyperkalcémii a/nebo hyperkalciurii (např. nadměrnou
činností příštítných tělísek, onemocněním kostní dřeně (myelomem), zhoubným nádorem kostí
(kostními metastázami));
• pokud trpíte ledvinovými kameny (kalciová litiáza) nebo se Vám ukládá vápník v ledvinách
(nefrokalcinóza),
• jestliže trpíte nadměrným přísunem vitamínu D (hypervitaminóza D).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3 se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem.

• V případě dlouho trvající léčby přípravkem Caltrate 600 mg / 400 IU D3 je nutno
pravidelně sledovat množství vápníku v krvi (kalcémii). Toto sledování je zvláště důležité
u starších osob a v případech, kdy se léčba užívá ve stejnou dobu jako léčba
kardioglykosidy (např. Digoxinem) nebo diuretiky. Lékař může na základě výsledků
rozhodnout o snížení či dokonce zastavení Vaší léčby.

• Tablety byste měl(a) zapíjet velkou sklenicí vody (200 ml). Pokud je Vám více než 65 let nebo
máte potíže s polykáním, měl(a) byste si rozlamovací tabletu rozdělit na dvě části a zapít je
velkou sklenicí vody (200 ml).

Než začnete přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3 užívat, upozorněte svého lékaře nebo
lékárníka:

• jestliže máte ledvinové kameny;
• jestliže trpíte poruchou imunity (sarkoidózou), neboť množství vápníku v krvi a v moči u
Vás bude nutno kontrolovat;
• jestliže nejste pohyblivý(á) a současně trpíte řídnutím kostní hmoty (osteoporózou). Tímto
se může nadměrně zvyšovat hladina vápníku v krvi, což může způsobovat nežádoucí účinky;
• jestliže užíváte jiné léky obsahující vitamín D3 nebo vápník. Tímto se může nadměrně
zvyšovat hladina vápníku v krvi, což může způsobovat nežádoucí účinky.

Děti a dospívající

Přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3 není určen k použití u dětí a dospívajících.

Další léčivé přípravky a přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3Informujte svého lékaře nebo
lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete
užívat.
Především:

• Thiazidová diuretika (léky používané pro léčbu vysokého krevního tlaku), neboť ta mohou
zvyšovat množství vápníku v krvi.
• Perorální steroidy, neboť ty mohou snižovat množství vápníku v krvi.
• Orlistat (lék používaný k léčbě obezity), cholestyramin, laxativa jako např. parafínový olej,
neboť ty mohou snižovat množství vitamínu D3, které vstřebáváte.
• Fenytoin (lék na epilepsii) a barbituráty (léky, které Vám pomáhají spát), neboť ty mohou
snižovat účinnost vitamínu D3.
• Kardioglykosidy (léky užívané k léčbě srdečních potíží), neboť ty mohou vyvolávat více
nežádoucích účinků, pokud užíváte příliš mnoho vápníku.
• Tetracyklinová antibiotika, neboť vstřebávané množství se může snížit. Je třeba je užívat
alespoň 2 hodiny před nebo 4 - 6 hodin po užití přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3.
• Estramustin (lék užívaný při chemoterapii), hormony štítné žlázy nebo léky obsahující
železo, zinek či stroncium, neboť vstřebávané množství se může snížit. Je třeba je užívat
alespoň 2 hodiny před užitím přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3 nebo alespoň 2 hodiny
po něm.
• Bisfosfonáty (léčba kostních nemocí), fluorid nebo fluorochinolony (druh antibiotika),
neboť vstřebávané množství se může snížit. Je třeba je užívat alespoň 3 hodiny před užitím
přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3 nebo alespoň 3 hodiny po něm.
• Jiné léky obsahující vápník nebo vitamín D po dobu, kdy užíváte přípravek Caltrate 600 mg / 400
IU D3. Tímto se může zvyšovat hladina vápníku v krvi.
PřípravekCaltrate 600 mg / 400 IU D3 s jídlem a pitím
Dvě hodiny před užitím přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3 byste se měl(a) vyhnout
potravinám obsahujícím kyselinu šťavelovou (např. špenát nebo reveň) či kyselinu fytovou
(např. celozrnné cereálie), které mohou snížit vstřebávání vápníku.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Tento lék lze užívat v těhotenství, nicméně celkový denní příjem vápníku by neměl překročit
1500 mg a denní příjem vitamínu D by neměl být vyšší než 600 IU (měrných jednotek).
V případě těhotenství proto denní dávka přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3 nesmí překročit
jednu tabletu denně. Vyšší dávky mohou mít nepříznivé účinky na nenarozené dítě.

Přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3 můžete užívat během kojení. Vzhledem k tomu, že vápník a
vitamín D3 přecházejí do mateřského mléka, musíte nejprve u svého lékaře zjistit, zda Vaše dítě
nedostává nějaké jiné přípravky obsahující vitamín D3.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nepředpokládají se žádné účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek CALTRATE 600 MG / 400 IU D3 obsahuje sacharosu a hydrogenovaný sojový
olej
Caltrate 600 mg / 400 IU D3 obsahuje sacharózu, a proto, pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte
některé cukry, obraťte se na svého lékaře dříve, než začnete tento lék užívat.

Caltrate 600 mg / 400 IU D3 také obsahuje částečně hydrogenovaný sojový olej, proto, pokud jste
alergický(á) na arašídy nebo na sóju, neužívejte tento léčivý přípravek.

3. JAK SE PŘÍPRAVEK CALTRATE 600 MG / 400 IU D3 UŽÍVÁ

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka je 1 tableta dvakrát denně u dospělých a starších osob (např. jedna tableta ráno a
druhá večer). Těhotné ženy by měly užívat pouze 1 tabletu denně.

Tabletu byste měl(a) zapít velkou sklenicí vody (200 ml). Pokud je Vám více než 65 let nebo máte
potíže s polykáním, měl(a) byste si rozlomitelnou tabletu rozdělit na dvě části a zapít je velkou
sklenicí vody (200 ml).
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety, pokud máte potíže ji polknout celou.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3, než jste měl(a)
Pokud jste užil(a) více přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3, než jste měl(a) a projeví se u
Vás jakýkoliv příznak předávkování, přestaňte užívat přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3
a neprodleně vyhledejte svého lékaře. Příznaky předávkování mohou zahrnovat: anorexii,
nadměrnou žízeň, pocity na zvracení (nevolnost), zvracení, zácpu, bolesti břicha, svalovou
slabost, únavu, duševní zdravotní problémy, zvýšenou produkci moči, bolesti kostí, ledvinové
kameny.
V případě déle trvajícího předávkování se mohou v cévách nebo v tělesných tkáních tvořit
ložiska vápníku.
V případě velkého předávkování může dojít k srdeční zástavě.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípraveknežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Méně častý nežádoucí účinek (postihuje 1 až 10 uživatelů z 1 000): zvýšené hladiny vápníku v krvi
nebo v moči.
Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000): zácpa, nadýmání, pocity na
zvracení (nevolnost), bolesti břicha, průjem, svědění, kožní vyrážka a kopřivka.

Jiné nežádoucí účinky (četnost není známa): ledvinové kameny, zvracení (bývá příznakem
předávkování), alergické reakce včetně angioedému (náhlý otok obličeje a krku spojené
s obtížným dýcháním) a laryngeální edém (otok a stažení hrdla).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. JAK CALTRATE 600 MG / 400 IU D3 UCHOVÁVAT

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 ºC. Uchovávejte lahvičku pevně zavřenou, aby byl přípravek
chráněn před vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek CALTRATE 600 MG / 400 IU D3 obsahuje

Léčivými látkami jsou:

Calcium (jako calcii carbonas) 600 mg
Colecalciferolum (vitamín D3) 400 IU

Pomocnými látkami jsou: jádro tablety – mikrokrystalická celulosa, povidon K30, krospovidon
typ A, natrium-lauryl-sulfát, sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát, tokoferol alfa,
částečně hydrogenovaný sojový olej, hydrolyzovaná bovinní želatina, sacharosa, kukuřičný škrob,
oxid křemičitý.
Potah tablety – lehký tekutý parafín, mastek, potahová soustava OPADRY OY-S-27203 béžová
(hypromelosa, oxid titaničitý (E171), lehký tekutý parafín, natrium-lauryl-sulfát, červený oxid
železitý (E172), černý oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172)).

Jak přípravek CALTRATE 600 MG / 400 IU D3 vypadá a co obsahuje toto
balení
Šedé/béžové potahované tablety ve tvaru tobolek. Na jedné straně půlicí rýha a vyraženo „D“ na levé
straně od rýhy a „600“ na pravé straně. Na druhé straně je vyraženo „Caltrate“.

20, 30, 60, 90 nebo 180 tablet v lahvičce. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Pfizer Corporation Austria GmbH
Floridsdorfer Hauptstrasse 1
1210 Vídeň
Rakousko

Pro získání jakýchkoli informací o tomto přípravku se, prosím, obraťte na místní zastoupení držitele
rozhodnutí o registraci:

Tel: +420 283 004 111

Výrobce
Pfizer Consumer Manufacturing Italy S.r.l.
Via Nettunense 90
04011 Aprilia (LT)
Itálie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 05. 2017