BRAUNOL - Příbalový leták

Generikum: povidone-iodine
Účinná látka: jodovanÝ povidon
ATC skupina: D08AG02 - povidone-iodine
Obsah účinných látek: 75MG/G
Balení: Lahev (Lahvička)



sp. zn. sukls
Příbalová informace: Informace pro uživatele

Braunol 75 mg/g kožní roztok
povidonum iodinatum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 2 až 5 dní nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit
s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Braunol a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Braunol používat
3. Jak se Braunol používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Braunol uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Braunol a k čemu se používá

Braunol je antiseptický a dezinfekční přípravek obsahující jodovaný povidon. Používá se k dezinfekci,
ošetření a antisepsi neporušené nebo porušené kůže a sliznic u dospělých, dospívajících, dětí a
donošených novorozenců.

Použití přípravku Braunol:

Bez porady s lékařem
(i k opakovanému použití)
Přípravek se užívá k dezinfekci neporušené kůže a ústní sliznice, k hygienické dezinfekci rukou a
k ošetření drobných poranění a drobných popálenin.

Pouze na základě doporučení lékaře
K jednorázovému použití:
K dezinfekci nepoškozené kůže a sliznic např. před chirurgickým výkonem, biopsií, punkcí, odběrem
krevních vzorků a katetrizací.

K opakovanému, časově omezenému, použití:
K antiseptickému ošetření ran a k dezinfekci porušené kůže (např. proleženin, bércových vředů),
popálenin a infekčních kožních onemocnění.
K předoperační dezinfekci rukou.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Braunol používat

Nepoužívejte Braunol
- jestliže jste alergický(á) na jodovaný povidon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže trpíte zvýšenou činností štítné žlázy nebo jiným jejím onemocněním.
- v případě vzácného kožního onemocnění s puchýřky provázenými pálením nebo svěděním
(herpetiformní dermatitidy).
- v případě plánované terapie radioaktivním jódem nebo po ní (dokud léčba neskončí).
- v případě velmi nízké porodní hmotnosti u novorozenců (porodní hmotnost méně než 1500 g).

Upozornění a opatření
Předtím, než začnete Braunol používat, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.
- Pokud je Braunol používán k předoperační dezinfekci pokožky, je třeba předejít vzniku „louží“
pod pacientem, protože by to mohlo způsobit dráždění pokožky.
- Jestliže máte strumu (zvětšenou štítnou žlázu) nebo jste prodělal(a) onemocnění štítné žlázy,
můžete přípravek používat pouze po poradě s lékařem. Braunol nemá být aplikován po dlouhou
dobu a na velké plochy (např. nanejvýše po dobu 14 dnů na 10% celkového povrchu těla).
V takových případech máte být po ukončení léčby pečlivě sledován(a) (až po dobu 3 měsíců),
zda se neobjevují časné příznaky zvýšené funkce štítné žlázy a v případě potřeby, máte být
podroben(a) funkčním vyšetřením štítné žlázy.
- Pokud současně užíváte přípravky obsahující lithium, vyvarujte se pravidelnému používání
přípravku Braunol a vždy konzultujte užívání přípravku Braunol s lékařem (viz. Další léčivé
přípravky a Braunol).
- Pokud máte problémy s ledvinami, vyvarujte se pravidelnému používání přípravku Braunol.

Vliv na diagnostické testy:
- Oxidační účinek jodovaného povidonu, může u některých diagnostických vyšetření
vyvolat falešně pozitivní výsledky. (např. průkaz přítomnosti krevního barviva či cukru ve
stolici nebo moči pomocí o-toluidinu nebo guajakové pryskyřice).
- Jodovaný povidon může snížit vychytávání jódu štítnou žlázou. To může ovlivnit testy štítné
žlázy (scintigrafii, stanovení jódu vázaného na bílkoviny, diagnostiku pomocí jódových
izotopů) a může také negativně ovlivnit radioterapii (ozařování) za využití radioaktivního jódu.
Další scintigrafie by se neměla provádět dříve než 1-2 týdny po vysazení léčby přípravkem
Braunol.

Děti
Vyvarujte se pravidelnému použití u novorozenců. Použití přípravku Braunol vyžaduje funkční testy
štítné žlázy.
Je třeba pečlivě zabránit jakémukoli náhodnému požití přípravku Braunol malými dětmi.

Starší pacienti
U starších pacientů existuje riziko, jódem vyvolaného, následného zvýšení činnosti štítné žlázy a tito
pacienti se mají před zahájením používání přípravku Braunol poradit s lékařem. U starších pacientů se
strumou a se sklonem k funkční poruše štítné žlázy se má přípravek Braunol používat po delší dobu a
na rozsáhlé ploše pouze na základě pokynů lékaře. V případě potřeby mají být provedeny funkční testy
štítné žlázy.

Další léčivé přípravky a Braunol
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat .
- Jestliže se Braunol při léčbě ran používá současně s enzymatickými přípravky, dezinfekčními
prostředky obsahujících stříbro, peroxidem vodíku a taurolidinem, může dojít k vzájemnému
oslabení účinku obou složek.
- Braunol nesmí být používán současně nebo v krátké návaznosti na dezinfekci a léčbu ran
přípravky obsahujícími rtuť, protože vzájemnou reakcí může vzniknout kyselina, která může
způsobit popáleniny.
- U pacientů, kteří jsou současně léčeni lithiem, je třeba se vyhnout pravidelnému používání
přípravku Braunol, obzvláště v případech, kdy je ošetřována velká plocha. Absorbovaný jód
může prohlubovat hypotyreózu (sníženou funkci štítné žlázy), kterou může způsobovat léčba
lithiem.

Další interakce
Jodovaný povidon reaguje s bílkovinami a některými dalšími organickými sloučeninami, jako je
napříkad krev nebo hnis, což může způsobit snížení jeho účinnosti.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánjete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete Braunol používat.

Během těhotenství a kojení by přípravek Braunol měl být používán pouze na doporučení lékaře a jeho
použití by mělo být výrazně omezeno. Po použití přípravku Braunol u matky jsou u dětí vyžadovány
funkční testy štítné žlázy. Opatrnost musí být věnována tomu, aby nedošlo k náhodnému požití
Braunolu kojenci během kojení prostřednictvím kontaktu s ošetřenými částmi matčina těla.

Při dlouhodobém používání na velké rány a sliznice může dojít ke značnému vstřebávání jódu, což
může mít vliv na plodnost

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Braunol nemá žádný vliv na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.


3. Jak se Braunol používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Bez porady s lékařem:

Dezinfekce pokožky a antiseptické ošetření ústní sliznice
Nanášejte nezředěný přípravek Braunol na léčenou oblast, dokud není kompletně celá navlhčená.

Hygienická dezinfekce rukou
Braunol aplikujte nezředěný.
Vetřete do rukou 3 ml Braunolu a nechte působit. Po uplynutí 1 minuty si ruce umyjte.

Ošetřování ran
K antiseptickému ošetření drobných povrchových ran a popálenin použijte Braunol nezředěný.
Přípravek aplikujte/naneste na celou postiženou oblast.

Pouze na základě doporučení lékaře

Dezinfekce kůže a dezinfekce sliznic před lékařskými výkony (jako je aplikace injekce, punkce,
operace apod.):
Braunol v nezředěné formě nanášejte na ošetřovanou oblast, dokud není zcela vlhká.

Kůži je potřeba udržovat navlhčenou.

Na dezinfekci pokožky s malým počtem mazových žláz:
- před podáním injekcí a punkcí je doba působení minimálně 15 vteřin.
- před punkcí kloubů, aplikací do tělesných dutin a dutých orgánů a před chirurgickými zákroky
je minimální doba působení 1 minuta (v případě potřeby je možná i opakovaná aplikace).

Na dezinfekci pokožky s velkým množstvím mazových žláz (např. hlava, horní část hrudníku, oblast
mezi lopatkami):
- doba působení je alespoň 10 minut (pokožku opakovaně zvlhčovat).

Upozornění: Při předoperačním ošetření kůže je třeba zabránit tomu, aby se přípravek stékáním
nehromadil pod pacientem, protože to může vyvolat podráždění kůže.

Antiseptické ošetření před operací očí:
K antiseptickému výplachu oční spojivky před operací očí je třeba používat přípravek Braunol zředěný
fyziologickým roztokem v poměru 1:6 až 2:3.
Oční víčka, řasy a kůže v okolí očnice mají být dezinfikovány nezředěným Braunolem.

Předoperační dezinfekce rukou
Používejte nezředěný Braunol.
Vtírejte do rukou 2 x 5 ml přípravku Braunol pod dobu 5 minut. Během celé této doby udržujte ruce
vlhké pomocí nezředěného přípravku.

Oplachování a omývání
Braunol může být použit ve zředěné formě k antiseptickému oplachování či výplachům, mytí a ke
koupelím.
Jako návod pro ředění slouží následující:
- výplach prováděný jako součást léčby ran (např. proleženin, bércových vředů a gangrény)
a prevence vzniku infekce v souvislosti s operačním zákrokem – ředění v rozmezí 1:2 do 1:20,
- antiseptické omývání 1:2 až 1:25,
- antiseptická koupel jednotlivých končetin přibližně 1:25,
- antiseptická koupel celého těla přibližně 1:100,
- antiseptické vyplachování ústní sliznice 1:20.

Přípravek může být ředěn obyčejnou vodou z vodovodu. Pokud jsou vyžadovány izotonické poměry,
lze použít fyziologický roztok nebo Ringerův roztok.

Všechny naředěné roztoky musí být připravovány těsně před použitím a použity okamžitě.

Poznámka:
Pro celkovou antiseptickou koupel pacienta nejprve naplňte vanu vodou, pak přidejte požadované
množství přípravku Braunol. To zabrání vzniku par obsahujících jód, které mohou způsobit žlutavé
zabarvení okolního materiálu.

Hnědá barva je pro Braunol charakteristická a je známkou jeho účinnosti. Zřetelná ztráta barvy
ukazuje na ztrátu účinnosti přípravku.

Četnost a délka používání přípravku Braunol
Je-li Braunol používán opakovaně, četnost a délka používání závisí na stávajících okolnostech.
Braunol lze používat jednou nebo několikrát denně.

V léčbě ran pokračujte, dokud nevymizí všechny příznaky infekce nebo dokud nevymizí obvyklé
známky rizika znovu vzplanutí infekce na okrajích rány (bolest, otok, zarudnutí rány, hnis v ráně).
Jestliže se stav po několika dnech pravidelné léčby (2-5 dnů) nezlepší nebo když se znovu po ukončení
léčby přípravkem Braunol objeví infekce, oznamte to svému lékaři.

Bez porady s lékařem neužívejte Braunol déle než 7 dní.

Použití u dětí
Vyvarujte se pravidelnému použití přípravku u novorozenců a zcela se vyvarujte použití u
novorozenců s velmi nízkou porodní hmotností (méně než 1500 g).

Jestliže jste použil(a) více přípravku Braunol, než jste měl(a)
Předávkování nepůsobí bolest na pokožce ani v ráně. Setřete přebytečné množství roztoku a pokožku
nechte uschnout. Vysajte roztok nahromaděný pod pacientem a pokožku nechte zcela uschnout.

Braunol je určen pouze na vnějšímu použití. Po náhodném požití velkého množství přípravku Braunol
vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc, protože může dojít k závažná poruše štítné žlázy.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Významné nežádoucí účinky nebo příznaky, kterým byste měli věnovat pozornost, a opatření,
která je potřeba přijmout , pokud se u vás vyskytnou.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí):
- Kožní reakce v důsledku přecitlivělosti (alergie), např. kontaktní kožní reakce pozdního typu ve
formě svědění, pocitů pálení, zarudnutí, puchýřů atd.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- Akutní reakce imunitního systému (anafylaktická reakce) s poklesem krevního tlaku a/nebo
dýchacími obtížemi a/nebo rychlým otokem kůže nebo sliznice (angioedém).

Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z těchto nežádoucích účinků, přestaňte Braunol používat a okamžitě
se obraťte na lékaře.

Další nežádoucí účinky
Velmi vzácné (mohou postihnout 1 z 10 000 lidí)
- V ojedinělých případech se u některých pacientů se závažným poškozením oční rohovky
vyskytly zakalené skvrny na rohovce v důsledku hromadění vápníku během léčby očními
kapkami obsahujícími fosfáty.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- Dlouhodobé používání přípravku Braunol na rozsáhlých ranách a popáleninách může vést ke
zřetelnému zvýšení množství vstřebávaného jódu. Vzácně, u náchylných pacientů může dojít ke
zvýšení činnosti štítné žlázy vyvolané jódem, částečně s příznaky zvýšení srdečního tepu nebo
únavou (viz bod 2).
Po vstřebání velkého množství jodovaného povidonu (např. při léčbě popálenin) byly
zaznamenány poruchy rovnováhy elektrolytů a sérové osmolarity, akutní poškození ledvin a
metabolická acidóza.
-

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak Braunol uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku za označením EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Braunol obsahuje
- Léčivou látkou je povidonum iodinatum (s 10 % využitelného jódu) 7,5 g ve 100 g roztoku,
(odpovídající 0,75 g jódu ve 100 g roztoku).

- Pomocnými látkami jsou dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, jodičnan sodný,
lauromakrogol 450 (macrogol lauryl ether 9 EO), hydroxid sodný, čištěná voda


Jak Braunol vypadá a co obsahuje toto balení

Braunol je kožní roztok hnědé barvy.

30 ml hnědá plastová lahvička s kapátkem a šroubovacím uzávěrem.
250 ml hnědá plastová láhev s mechanickým rozprašovačem.
100 ml, 500 ml a 1000 ml hnědá plastová láhev se šroubovacím uzávěrem s víčkem.

Velikost balení:
x 30 ml, 20 x 30 ml,
x 250 ml, 20 x 250 ml,
x 100 ml, 500 ml, 1000 ml, 20 x 100 ml, 20 x 500 ml, 10 x 1000 ml.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Str. 1 Poštovní adresa:
34212 Melsungen 34209 Melsungen, Německo
Německo

Tel.: +49 5661 71 Fax: +49 5661 71
Výrobce:
B. Braun Melsungen AG
Am Schwerzelshof 34212 Melsungen
Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
10. 11. 2021

________________________________________________________________________________

Skvrny na oblečení je možno odstranit pomocí vody a mýdla. Těžko odstranitelné skvrny lze snadno
odstranit roztoky čpavku nebo thiosiřičitanu.

---

Braunol Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Braunol 75 mg/g kožní roztok
povidonum iodinatum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

100 g roztoku obsahuje:
Povidonum iodinatum (s 10 % využitelného jódu) 7,5 g (odpovídající 0,75 g jódu ve 100 g roztoku).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Dihydrát dihydrogen

Obalová informace - více