Travel gum Užívání po expiraci, upozornění a varování

Upozornění pro diabetiky: 1 léčivá žvýkací guma obsahuje cukr v množství 0,416 g.
Léčivá žvýkací guma Travel Gum se nemá spolknout, protože by to mohlo zhoršit nucení na zvracení.
Neúmyslné spolknutí je však neškodné.
Opatrnost je nutná při epilepsii, astma, glaukomu, hypetrofii prostaty jakož i při deficitu glukosa-6-fosfát-
dehydrogenasy. Při podezření na expanzivní intrakraniální procesy může být ztížena diagnóza.
Opatrnost je nutná při jízdě autem z důvodu možného vdechnutí přípravku při náhlém manévru.
Přípravek je určen dětem až od 15 let.

Aspartam
Tento léčivý přípravek obsahuje 3 mg aspartamu v jedné léčivé žvýkací gumě. Aspartam se po perorálním
podání hydrolyzuje v gastrointestinálním traktu. Jedním z hlavních produktů hydrolýzy je fenylalanin.

Glukóza
Tento léčivý přípravek obsahuje glukózu. Pacienti se vzácnou malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají
tento přípravek používat.

Sacharóza
Tento léčivý přípravek obsahuje sacharózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí
fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo se sacharázo-izomaltázovou deficiencí nemají tento
přípravek používat.

Sorbitol
Tento léčivý přípravek obsahuje 241 mg sorbitolu v jedné léčivé žvýkací gumě. Je nutno vzít v úvahu
aditivní účinek současně podávaných přípravků s obsahem sorbitolu (nebo fruktózy) a příjem sorbitolu
(nebo fruktózy) potravou.

Obsah sorbitolu v léčivých přípravcích pro perorální podání může ovlivnit biologickou dostupnost jiných
současně podávaných léčivých přípravků užívaných perorálně.

Pacienti s hereditární intolerancí fruktózy (HIF) nemají používat tento léčivý přípravek.

Sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné léčivé žvýkací gumě, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.