Dimaval 250 mg dmps-na/5 ml injektionslösung Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Distribuce


Po intravenózním podání dosahuje DMPS nejvyšších koncentrací v plazmě a ledvinách.
Zvýšené koncentrace byly naměřeny také v kůži. V ostatních orgánech, především mozku, bylo nalezeno
jenom malé množství. Vazba na proteiny je kolem 90 %. Vzhledem k rychlé clearence se předpokládá
jen velmi slabá vazba na proteiny.
Eliminace
DMPS se eliminuje relativně rychle. Kolem 90 % léčiva se eliminuje ledvinami. Po 24 hod je vyloučeno
asi 80 % podané dávky (pes, opice). Koncentrace v plazmě i v orgánech rychle klesá. Nedochází ke
kumulaci účinné látky při opakovaném podání.
U potkanů s experimentálně sníženými ledvinnými funkcemi byly prokázány vyšší plazmatické
koncentrace než u potkanů s normálními ledvinnými funkcemi. Koncentrace v orgánech však byla i tak
snížena. Proto se předpokládá i intestinální sekrece a eliminace stolicí.
V případě anurických pacientu je možné DMPS odstranit dialýzou.
Další informace
V roce 1991 byla studována farmakokinetika DMPS u 5 subjektů, kterým byla i.v. podána dávka mg/kg hmotnosti. Viz tabulka níže.

Krev Plazma
AUC (μg · h)/ml 55,20 ± 5,46 122,54 ± 27,Cmax μg/ml 17,70 ± 2,79 28,42 ± 2,t½α
t½ß
h
h
1,03 ± 0,15,99 ± 2,1,06 ± 0,27,31 ± 8,Clearance ml/min 67,38 ± 11,63 30,84 ± 5,Střední hodnoty a standardní odchylky