Chlorid sodný 0,9% braun Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Karton – skleněné lahve / polyethylenové lahve / plastové vaky
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chlorid sodný B. Braun 0,9 % infuzní roztok
natrii chloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1000 ml roztoku obsahuje:
Natrii chloridum 9,0 g
Koncentrace elektrolytů:
Na+ 154 mmol/l
Cl- 154 mmol/l
Teoretická osmolarita: 308 mOsm/l
Acidita (titrace na pH 7,4) < 0,3 mmol/l
pH 4,5 – 7,
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocná látka: voda pro injekci
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Infuzní roztok
Skleněné lahve
20 x 100 ml
10 x 250 ml
10 x 500 ml
x 1000 ml
Polyethylenové lahve
20 x 50 ml
20 x 100 ml
10 x 250 ml
10 x 500 ml
10 x 1000 ml
Plastové vaky
20 x 500 ml
10 x 1000 ml
x 2000 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní podání nebo výplach a zvlhčování.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Pouze pro jednorázové použití.
Použít ihned po otevření obalu nebo po přípravě směsi připravené na použití.
Používat jen čirý, bezbarvý roztok, a pokud obal a uzávěr nejsou poškozeny.
NaCl 0,9 %
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
B. Braun Melsungen AG
34209 Melsungen
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č.: 76/847/92-B/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
Skleněné lahve / polyethylenové lahve / plastové vaky
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chlorid sodný B. Braun 0,9 % infuzní roztok
natrii chloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1000 ml roztoku obsahuje:
Natrii chloridum 9,0 g
Koncentrace elektrolytů:
Na+ 154 mmol/l
Cl- 154 mmol/l
Teoretická osmolarita: 308 mOsm/l
Acidita (titrace na pH 7,4) < 0,3 mmol/l
pH 4,5 – 7,
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocná látka: voda pro injekci
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Infuzní roztok
Skleněné lahve
100 ml
250 ml
500 ml
1000 ml
Polyethylenové lahve
50 ml
100 ml
250 ml
500 ml
1000 ml
plastové vaky
500 ml
1000 ml
2000 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní podání nebo výplach a zvlhčování.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Pouze pro jednorázové použití.
Použít ihned po otevření obalu nebo po přípravě směsi připravené na použití.
Používat jen čirý, bezbarvý roztok a pokud obal a uzávěr nejsou poškozeny.
NaCl 0,9 %
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
B. Braun Melsungen AG
34209 Melsungen
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 76/847/92-B/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM