SPECIES UROLOGICAE PLANTA - souhrn údajů a příbalový leták

sp.zn.sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

SPECIES UROLOGICAE PLANTA
Léčivý čaj

2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedno balení 100 g obsahuje
Složení: 100,0 g
Betulae folium (březový list) 27,5 g
Uvae ursi folium (medvědicový list) 22,5 g
Ononidis radix (jehlicový kořen) 10,0 g
Petroselini radix (petrželový kořen) 10,0 g
Polygoni avic.herba (nať rdesna ptačího) 11,0 g
Urticae herba (kopřivová nať) 10,0 g
Millefolii herba (řebříčková nať) 7,0 g
Sambuci nigrae flos (květ bezu černého) 2,0 g

Jeden nálevový sáček obsahuje
Složení: 1 nálev. sáček (1,5 g)
Betulae folium (březový list) 0,413 g
Uvae ursi folium (medvědicový list) 0,337 g
Ononidis radix (jehlicový kořen) 0,150 g
Petroselini radix (petrželový kořen) 0,150 g
Polygoni avic.herba (nať rdesna ptačího) 0,165 g
Urticae herba (kopřivová nať) 0,150 g
Millefolii herba (řebříčková nať) 0,105 g
Sambuci nigrae flos (květ bezu černého) 0,030 g

3. LÉKOVÁ FORMA

a) léčivý čaj – směs řezaných drog aromatického pachu.
b) léčivý čaj – v nálevových sáčcích, směs mletých drog aromatického pachu

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace

Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný jako doplňková léčba při akutních infekčních
chorobách močových cest (které se projevují pálením při močení a častým močením). Působí
diureticky, antisepticky (antibakteriálně), spasmolyticky.
Přípravek mohou užívat dospívající od 12 let a dospělí.
Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti z
dlouhodobého použití.

4.2. Dávkování a způsob podání

a) 1 polévková lžíce (5 g) se přelije šálkem (¼ l) vařící vody, po 15 minutách vyluhování se
scedí. Pro zvýšení účinku se doporučuje přidat po vyluhování na špičku nože užívací sodu. Čaj
se pije teplý 3-5x denně. Připravuje se vždy čerstvý, bezprostředně před použitím.

b) 1 nálevový sáček (1,5 g) se přelije šálkem (¼ l) vařící vody a po 10 minutách vyluhování v
přikryté nádobě se vyjme. Ke zvýšení účinku se doporučuje přidat k nálevu na špičku nože
užívací sodu. Čaj se pije teplý 3-5x denně. Připravuje se vždy čerstvý, bezprostředně před
použitím.

4.3. Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky přípravku. Otoky způsobené nedostatečnou funkcí srdce a ledvin,
těhotenství, kojení, děti mladší než 12 let.

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Bez konzultace s lékařem užívat nejdéle 2 týdny. Léčbu možno opakovat nejvýše 5 krát za rok.
Může způsobovat hnědé zbarvení moči.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nepodávat s léky a potravou snižující pH moče.

4.6. Fertilita, těhotenství a kojení

Používání přípravku během těhotenství a kojení je kontraindikováno (viz bod 4.3).

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Species urologicae Planta nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje.

4.8. Nežádoucí účinky

U citlivých osob s citlivým žaludkem může vyvolat nauzeu a zvracení, které po vysazení
přípravku vymizí. Existuje rovněž možnost výskytu alergických kožních reakcí.
Hlášení podezření na nežádoucí reakce:
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměrů přínosů a rizik léčivého přípravku.
Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9. Předávkování

Možnost podráždění žaludku, řeší se symptomaticky nebo vysazením přípravku.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Fytofarmaka a živočišné produkty.
ATC kód: V
Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.

Ke složkám přípravku jsou však dostupné tyto informace:
Hlavním nositelem terapeutického účinku je Uvae ursi folium. Dezinfekční účinek medvědice
léčivé je vhodně doplněn dalšími drogami, které účinek zvyšují a působí příznivě při
urologických onemocněních. Medvědice lékařská patří mezi rostlinná močová dezinficiencia.
Dezinfekční účinek listů se připisuje hlavním obsahovým látkám, tj. fenolickým glykosidům
(arbutin, metylarbutin). Další skupinou biologicky aktivních látek jsou sacharidy, které umožňují
rozpustnost glykosidů a jejich transport na místo účinku. Antibakteriální spektrum účinku
arbutinu zasahuje četné kmeny rodu Citrobacter, Enterobacter, Escherichia, Klebsiela, Proteus,
Pseudomonas a Staphylococcus. Z dalších látek čajová směs Species urologicae Planta obsahuje
především flavonoidy, saponiny, deriváty kyseliny křemičité a soli draslíku, v menším množství
silici (Betulae folium, Ononidis radix, Polygoni avicularis herba, Petroselini radix, Urticae herba,
Sambuci nigrae flos). Tyto drogy působí diureticky, usnadňují filtraci v glomerulech a snižují
zpětnou resorpci vody a Na+ iontů v ledvinovém tubulu.

5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb , ve znění pozdějších předpisů.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku

Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek
Neobsahuje pomocné látky.

6.2. Inkompatibility
Nejsou známy.

6.3. Doba použitelnosti
a)řezaná čajová směs: 4 roky
b)nálevové sáčky: 3 roky

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl
přípravek chráněn před vlhkostí a světlem.

6.5. Druh obalu a obsah balení
a) Řezaná čajová směs
Sáček z polypropylénové folie, krabička

b) Nálevové sáčky 20 x 1,5 g
1. nálevový sáček z filtračního papíru, krabička, přebalová folie z plastické hmoty
2. nálevový sáček z filtračního papíru opatřený visačkou, krabička, přebalová folie z plastické
hmoty
3. nálevový sáček z filtračního papíru opatřený visačkou a přebalem, krabička, přebalová folie z
plastické hmoty

Velikost balení
a)100,0 g (řezaná čajová směs)
b) 20 nálevových sáčků po 1,5 g
celková hmotnost obsahu v 1 originálním balení 30,0 g

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

LEROS, s.r.o.
U Národní galerie 156 00 Praha 5 - Zbraslav
Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/625/69-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: Datum posledního prodloužení registrace: 14.12.
10. DATUM REVIZE TEXTU

10.5.