Chlorid sodný 5,85% braun - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: sodium chloride
Účinná látka: CHLORID SODNÝ
Alternativy: Ardeaelytosol conc. natriumchlorid 10%,
Ardeaelytosol conc. natriumchlorid 5,85%,
Chlorid sodný 10% braun,
Natrium chloratum bbp,
Natrium chloratum biotika 10%ATC skupina: B05XA03 - sodium chloride
Obsah účinných látek: 5,85%
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 20X50ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje Natrii chloridum 58,5 mg Elektrolyty: Sodík 1 mol/l Chlorid 1 mol/l Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztok Čirý, bezbarvý, vodný roztok Teoretická osmolarita 2000 mosm/l pH...
více Dávkování Dávka by měla být upravena podle deficitu sodíku, který je vypočítáván z aktuálních sérových elektrolytických koncentrací, a měla by být také přizpůsobena hodnotám současného stavu acidobazické rovnováhy. Dospělí Obecné pokyny Množství sodíku potřebného k obnovení hladiny sodíku v plazmě lze vypočítat pomocí rovnice: kde CVT (celková voda v těle) se vypočítá...
více ● hypernatremie ● hyperchloremie...
více ● Hyponatremie ● Hypochloremie ● Hypotonická hyperhydratace...
více ● Kortikosteroidy nebo ACTH Léčba kortikosteroidy nebo ACTH může být spojena se zvýšenou retencí sodíku a vody, což může vést k edému a hypertenzi....
víceHypertonickým roztokem NaCl by se měly léčit pouze děti se symptomatickou hyponatremií. Při léčbě symptomatické hyponatremie u pediatrické populace se postupuje podobně jako u dospělých. Dávka 6 mmol chloridu sodného na kg tělesné hmotnosti obvykle zvyšuje hladinu natria v séru o přibližně 10 mmol/l. Výchozí prudké terapeutické zvýšení hladin sodíku v séru by mělo mít hodnotu pouze okolo...
více Těhotenství Údaje o podávání koncentrátu chloridu sodného pro infuzní roztok těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod 5.3). Chlorid sodný B. Braun 5,85% lze použít během těhotenství, pokud je to klinicky zapotřebí a je-li pečlivě sledován objem, hladina elektrolytů a acidobazická rovnováha....
více Chlorid sodný B. Braun 5,85% se podává pouze s opatrností v případech ● hypokalemie ● poruch, při nichž je indikována restrikce příjmu sodíku, jako jsou srdeční nedostatečnost, generalizovaný edém, plicní edém, hypertenze, poruchy těhotenství spojené s hypertenzí, těžká ledvinová nedostatečnost ● léčby kortikosteroidy nebo ACTH (viz bod 4.5) ● metabolické acidózy Infuze roztoků s...
více Chlorid sodný B. Braun 5,85% nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
více Výskyt nežádoucích účinků se očekává po předávkování nebo příliš rychlém podání (příznaky viz bod 4.9). Jejich frekvence výskytu závisí na rychlosti podání a použité dávce. Lokální nežádoucí účinky (viz bod 4.4) mohou být způsobeny vysokou koncentrací sodíku v infuzním roztoku. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci...
více PříznakyPředávkování může způsobit hyperhydrataci, hypernatremii, hyperchloremii, sérovou hyperosmolaritu a acidobazickou nerovnováhu. Příliš rychlá infuze hypertonických roztoků může způsobit akutní objemové přetížení, které způsobuje edém končetin či plic a hypertenzi, průjem a osmoticky vyvolanou diurézu. Rychlé zvýšení sérové hladiny sodíku u pacientů s chronickou hyponatremií...
více Farmakoterapeutická skupina: aditiva k intravenózním roztokům – roztoky elektrolytů, ATC kód: B05X A Mechanismus účinku, f armakodynami cké účinky SodíkSodík je hlavním kationtem extracelulárního prostoru a spolu s různými anionty reguluje jeho objem. Sodík a draslík jsou hlavními mediátory bioelektrických procesů v organismu. Hladina sodíku a rovnováha tekutin v organismu spolu úzce souvisí....
více AbsorpceProtože se chlorid sodný podává intravenózně, jeho absorpce je úplná, tj. 100 procent. DistribuceU dospělých je celková hladina sodíku v těle přibližně 4 mol (92 g), z toho je 0,5 mol (11,5 g) v nitrobuněčné tekutině při koncentraci aktivity 2 mmol/l (46 mg/l) a 1,5 mol (34,5 g) je sekvestrováno v kostech. Asi 2 moly (46 g) jsou v mimobuněčné tekutině (ECF) v koncentraci přibližně 135-145...
více Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....
více 6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Je třeba brát v úvahu možnost inkompatibilit, které mohou vzniknout během ředění s ostatními léky. O užití kombinace infuzních roztoků rozhoduje ošetřující lékař. 6.3 Doba použitelnosti -před otevřením obalu • Polyethylenová ampulka: 3 roky • Skleněná ampule: 3 roky • Skleněná lahvička: 2 roky -po otevření obalu ...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU SKLENĚNÁ LAHVIČKA – KARTON/SKLENĚNÉ LAHVIČKY 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Chlorid sodný B. Braun 5,85% koncentrát pro infuzní roztok Vnější obal natrii chloridum Vnitřní obal - 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje natrii chloridum 58,5 mg. Jedna 50 ml lahvička obsahuje natrii chloridum...
více...
více