Interaction of the drug: Doxiproct plus Rectal ointment
Generic: dexamethasone
Active substance: calcium dobesilate monohydrate, lidocaine hydrochloride, dexamethasone acetate
ATC group: C05AA09 - dexamethasone
Active substance content: 40MG/G+20MG/G+0,25MG/G
Packaging: Applicator
Nepoužívejte přípravek Doxiproct plus:
jestliže jste alergický(á) na kalcium-dobesylát, lidokain-hydrochlorid a
dexamethason-acetát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Doxiproct plus se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže máte poruchu funkce ledvin, Doxiproct plus nemáte používat dlouhodobě. Dlouhodobé
používání se nedoporučuje.
Děti a dospívajícíBezpečnost a účinnost přípravku Doxiproct plus u dětí a dospívajících do 18 let nebyla stanovena.
Přípravek Doxiproct plus nemá být používán u dětí a dospívajících do 18 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Doxiproct plusInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Závažné vzájemné působení s jinými léčivými přípravky dosud nebylo zaznamenáno. Opatrnosti je
zapotřebí z důvodu možného vzájemného působení jiných přípravků a dexamethasonu.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Doxiproct plus lze v těhotenství používat pouze v případě, že očekávaný přínos převýší možné riziko
pro plod.
Po perorálním podání (podání ústy) se kalcium-dobesylát v malém množství vylučuje do mateřského
mléka, u místního podání však toto není známo. Lidokain-hydrochlorid a dexamethason-acetát při
lokálním podání do mateřského mléka přecházejí, proto má být při kojení léčba ukončena nebo má být
ukončeno kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůDoxiproct plus nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Doxiproct plus obsahuje butylhydroxyanisol.
Butylhydroxyanisol může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitida) nebo podráždění
očí a sliznic.