Broncho-vaxom pro infantibus sáčky -
родов: other respiratory system products
Активно вещество: lyofilizovanÉ bakteriÁlnÍ lyzÁty om 85
Алтернативи: Broncho-vaxom pro adultis,
Broncho-vaxom pro infantibusATC група: R07AX - other respiratory system products
Съдържание на активното вещество: 3,5MG
Форми: Granules in sachet
Balení: Sachet
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Broncho-Vaxom pro adultis Jedna tvrdá tobolka obsahuje léčivou látku: OM-85 lysatum bacteriale mixtum, odpovídá lyofilizovaným bakteriálním lyzátům (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae a ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a sanguinis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis) 7 mg. Broncho-Vaxom pro infantibusJedna tvrdá tobolka obsahuje léčivou látku: OM-85 lysatum bacteriale mixtum, odpovídá lyofilizovaným bakteriálním lyzátům (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae a ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a sanguinis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis) 3,5 mg. Broncho-Vaxom pro infantibus sáčkyJeden sáček s perorálními granulemi obsahuje léčivou látku: OM-85 lysatum bacteriale mixtum, odpovídá lyofilizovaným bakteriálním lyzátům (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae a ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a sanguinis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis) 3,5 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Broncho-Vaxom pro adultis Tvrdá tobolkaTvrdé želatinové tobolky, spodní i vrchní světle modré barvy, uvnitř bílý až světle béžový prášek. Broncho-Vaxom pro infantibus Tvrdá tobolkaTvrdé želatinové tobolky, spodní část bílé, vrchní světle modré barvy, uvnitř bílý až světle béžový prášek. Broncho-Vaxom pro infantibus sáčky Granule v sáčkuSvětle béžový prášek....
Повече ▼ Dávkování Broncho-Vaxom pro adultisDospělí a dospívající od 12 letCyklus profylaktické léčby recidivujících infekcí dýchacích cest je: 1 tobolka denně nalačno během 10 po sobě následujících dní v měsíci, dále po dobu 3 po sobě následujících měsíců. Profylaktickou léčbu lze zahájit během akutní fáze infekcí dýchacích cest, a to ve spojení s další jinou léčbou. Broncho-Vaxom...
Повече ▼ Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v části...
Повече ▼ Profylaxe recidivujících infekcí dýchacích cest u dospělých, dospívajících starších 12 let věku a u dětí od měsíců do 12 let...
Повече ▼ Žádné klinicky významné interakce nebyly dosud zaznamenány....
Повече ▼Údaje z klinických studií o použití přípravku Broncho-Vaxom u dětí mladších než 6 měsíců jsou omezené. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“....
Повече ▼ TěhotenstvíÚdaje ohledně užívání přípravku Broncho-Vaxom u těhotných žen existují pouze v omezené míře. Studie na zvířatech neudávají přímé či nepřímé škodlivé účinky se zřetelem na reprodukční toxicitu. Jako preventivní opatření je lepší se užívání přípravku Broncho-Vaxom během těhotenství vyhnout. KojeníŽádné specifické studie nebyly provedeny, žádné údaje nebyly...
Повече ▼ Přípravek Broncho-Vaxom může způsobit hypersenzitivní reakce. Pokud se vyskytnou alergické reakce nebo známky intolerance, léčba musí být okamžitě přerušena. Nejsou dostupné žádné údaje z klinických studií, které by prokazovaly, že užívání přípravku Broncho-Vaxom může zabránit pneumonii. Proto se podávání přípravku Broncho-Vaxom jako prevence pneumonie nedoporučuje. Pediatrická...
Повече ▼ Přípravek Broncho-Vaxom nemá žádný vliv na schopnost řízení a používání strojů....
Повече ▼ Frekvence incidence nežádoucích účinků je uvedena v následujícím přehledu: Velmi časté: ≥Časté: ≥1/100 až
Повече ▼
Dosud nebyly hlášeny případy předávkování. Vzhledem k povaze přípravku Broncho-Vaxom a výsledkům testů toxicity provedených na zvířatech je nepravděpodobné, že by došlo k předávkování....Повече ▼
Farmakoterapeutická skupina: Jiná léčiva respiračního systému, ATC kód: R07AX Mechanismus účinkuOM-85 je bakteriální extrakt sestávající z lyofilizované frakce 21 různých inaktivovaných bakteriálních kmenů, které často způsobují infekce dýchacích cest. Mechanismus účinku bakteriálních lyzátů byl v posledních letech zkoumán, ale jejich funkce při spouštění ochranné imunitní...Повече ▼
Vzhledem k povaze přípravku nelze provést běžnou farmakokinetickou studii, a to zejména z důvodu přítomnosti více složek a neexistence vhodné analytické metody. Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se absorpce, distribuce, biotransformace, eliminace, linearity/nelinearity, farmakokinetického/farmakodynamického vztahu (vztahů). Porucha funkce ledvinU pacientů s poruchou funkce...Повече ▼
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity nebo reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka Karcinogenita Žádné studie nebyly provedeny...Повече ▼
6.1 Seznam pomocných látek Jedna tvrdá tobolka obsahuje: Předbobtnalý kukuřičný škrob, natrium-hydrogen-glutamát, magnesium-stearát,propyl-gallát (E 310), mannitol; tobolka: želatina, indigokarmín (E 132), oxid titaničitý (E 171). Granule v sáčku: Předbobtnalý kukuřičný škrob, magnesium-stearát, propyl-gallát (E 310), trikřemičitan hořečnatý, mannitol, natrium-hydrogen-glutamát. 6.2...Повече ▼
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Broncho-Vaxom pro infantibus sáčky 3,5 mg granule v sáčkuOM-85 lysatum bacteriale mixtum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivá látka: OM-85 lysatum bacteriale mixtum – odpovídá lyofilizovaným bakteriálním lyzátům (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae et ssp....Повече ▼
...Повече ▼