SEHCAT (370KBQ Capsule, hard) -

Sehcat -

Generic: selenium (75se) tauroselcholic acid
Active substance: Kyselina tauroselcholová-(75se)
Alternatives:
ATC group: V09DX01 - selenium (75se) tauroselcholic acid
Active substance content: 370KBQ
Forms: Capsule, hard
Balení: Container
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sehcat

...more

Sehcat

Dávkování DospělíObvyklá dávka pro dospělé je jedna tobolka, podávaná perorálně. Starší populaceMohou být použity dávky pro dospělé. Pediatrická populaceNeexistuje žádné dávkování pro dětské pacienty ani žádné klinické zkušenosti s užíváním tohoto přípravku u dětí. V případě, že přípravek má být podáván dětem, aplikuje se stejná dávka jako u dospělých. Tento dokument...more

Sehcat

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek uvedených v bodě...more

Sehcat

Tento léčivý přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. [75Se] kyselina tauroselcholová se používá ke zjištění malabsorpce žlučové kyseliny a měření ztráty žlučových kyselin. Může být použita při hodnocení funkce ilea, při vyšetření zánětlivého onemocnění střev a chronického průjmu a při studiu entero-hepatického...more

Sehcat

K dnešnímu dni nebyly provedeny žádné studie interakcí a žádné interakce nebyly hlášeny....more

Sehcat

Neexistuje žádné dávkování pro dětské pacienty ani žádné klinické zkušenosti s užíváním tohoto přípravku u dětí. V případě, že přípravek má být podáván dětem, aplikuje se stejná dávka jako u dospělých. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný...more

Sehcat

Ženy ve fertilním věkuTento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná se o dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv. Před rozhodnutím aplikovat radiofarmaka ženě ve fertilním věku, je důležité zjistit, zda je či není těhotná....more

Sehcat

Riziko anafylaktické reakce nebo hypersenzitivityPokud dojde k hypersenzitivní nebo anafylaktické reakci, podávání léčivého přípravku musí být okamžitě přerušeno a v případě nutnosti musí být zahájena intravenózní léčba. Pro případ okamžitého zásahu musí být okamžitě k dispozici potřebné léčivé přípravky a vybavení, jako jsou endotracheální trubice a ventilátor. Při podávání...more

Sehcat

Nebyly provedeny žádné studie účinků přípravku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat...more

Sehcat

Frekvence nežádoucích účinků jsou definovány takto: Velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <000), velmi vzácné (<1/10 000) a není známo (nelze určit z dostupných údajů) Působení ionizujícího záření je spojeno s indukcí rakoviny a potenciálním vznikem vrozených vad. Vzhledem k tomu, že efektivní dávka z vyšetření...more

Sehcat

Předávkování se považuje za nepravděpodobné, protože přípravek je ve formě tobolky, která se podává perorálně v kontrolovaném klinickém prostředí. V případě předávkování nejsou známy žádné postupy, použitelné k usnadnění odstranění aktivity z těla. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI...more

Sehcat

Farmakoterapeutická skupina: diagnostická radiofarmaka, jaterní a retikuloendoteliální systém, selen (Se) kyselina tauroselcholová, ATC kód: V09DX Mechanismus účinkuKyselina tauroselcholová je obdobou kyseliny žlučové, vykazuje shodné fyziologické chování s přirozeně se vyskytujícími konjugáty žlučových kyselin. Farmakodynamické účinkyV chemických koncentracích a aktivitách používaných...more

Sehcat

DistribuceDistribuce aktivity je téměř výhradně omezena na lumen žlučových cest, střeva a jater. Absorpce do orgánůPo perorálním podání normálním jedincům, je během každého enterohepatického cyklu absorbováno přibližně 95% značené kyseliny žlučové, především v terminálním ileu. EliminaceData z normálních subjektů týkající se zádrže/zadržení v celém těle ukázala, že 97–100...more

Sehcat

Studie po jednorázovém podání jedné dávky u potkanů ukázaly, že bezpečnostní rozpětí je větší než 000násobek maximální lidské perorální dávky. Tato látka není určena pro pravidelné nebo kontinuální podávání. Nebyly provedeny studie na opakované dávky toxicity, mutagenitu ani dlouhodobé studie karcinogenity. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem...more

Sehcat

Studie po jednorázovém podání jedné dávky u potkanů ukázaly, že bezpečnostní rozpětí je větší než 000násobek maximální lidské perorální dávky. Tato látka není určena pro pravidelné nebo kontinuální podávání. Nebyly provedeny studie na opakované dávky toxicity, mutagenitu ani dlouhodobé studie karcinogenity. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem...more

Sehcat

Studie po jednorázovém podání jedné dávky u potkanů ukázaly, že bezpečnostní rozpětí je větší než 000násobek maximální lidské perorální dávky. Tato látka není určena pro pravidelné nebo kontinuální podávání. Nebyly provedeny studie na opakované dávky toxicity, mutagenitu ani dlouhodobé studie karcinogenity. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem...more

Sehcat

...more

Sehcat