Pyridoxin léčiva inj. -
Generic: pyridoxine (vit b6)
Active substance: Pyridoxin-hydrochlorid
Alternatives: Pyridoxin léčivaATC group: A11HA02 - pyridoxine (vit b6)
Active substance content: 50MG/ML
Forms: Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: |5X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje pyridoxini hydrochloridum 50 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Čirý bezbarvý, nejvýše slabě nažloutlý injekční roztok bez mechanických nečistot....
more Dávkování DospělíJako nutriční doplněk při syndromu pyridoxinové závislosti zpočátku 30–400 mg/den intramuskulárně nebo intravenózně, pak se pokračuje perorálním podáváním. U polékového deficitu 50–200 mg/den intramuskulárně nebo intravenózně po dobu 3 týdnů, pak se podává 25–100 mg/den dle potřeby. Jako antidotum otravy cykloserinem 300 mg i více/den intramuskulárně nebo intravenózně....
more Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě...
more Prevence a terapie stavů spojených s deficitem vitaminu B6, který může být důsledkem nedostatečné nebo jednostranné výživy nebo střevní malabsorpce. Zvýšená potřeba je u alkoholismu, vrozených metabolických poruch jako je cystathioninurie, homocystinurie, hyperoxalurie, xanturenická acidurie se syndromem pyridoxinové závislosti, dále u městnavého srdečního selhání, chronických horečnatých...
more Již v dávce 5 mg snižuje pyridoxin účinky levodopy, proto je nutné ji podávat společně s inhibitorem dopa-dekarboxylázy. Některé léky alterují metabolizmus či biologickou dostupnost pyridoxinu, např isoniazid, perorální kontraceptiva (viz bod 4.1). Současné podání penicilaminu může způsobit anemii či periferní neuritidu v důsledku jeho antagonismu anebo zvýšit renální vylučování pyridoxinu....
moreU dětí při křečích v důsledku deficitu pyridoxinu se podává jednorázově 100 mg intramuskulárně. U syndromu pyridoxinové závislosti u kojenců (se záchvaty) se podává počáteční dávka 10–100 mg pyridoxinu intramuskulárně nebo intravenózně. Způsob podáníIntramuskulární nebo intravenózní podání. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku...
more Těhotenská kategorie A (může být podáván v těhotenství). Studie v těhotenství při podávání denních potřebných dávek neprokázaly nežádoucí účinky na plod. Při používání vysokých dávek však může u novorozence vzniknout syndrom pyridoxinové závislosti. Podávání přípravku v těhotenství a v období kojení je indikované jen při skutečně zvýšené potřebě....
more U pacientů užívajících pyridoxin může být Ehrlichova reakce na urobilinogen falešně pozitivní. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě je „bez sodíku“....
more Pyridoxin nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
more V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky pyridoxinu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥ 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). MedDRA třídy orgánových systémů frekvence nežádoucí...
more Při jednorázovém vyšším přívodu pyridoxinu předávkování nehrozí, přebytečné množství se vyloučí ledvinami. Při dlouhodobém podávání velmi vysokých dávek se vyskytuje periferní senzorická neuropatie (viz bod...
more Farmakoterapeutická skupina: Vitaminy, jiné vitaminové přípravky (nekombinované), pyridoxin (vitamin B6). ATC kód: A11HA Pyridoxin je jednou ze 3 forem vitaminu B6 (aderminu). Je to termostabilní, ve vodě rozpustný alkohol, který se v potravinách vyskytuje v přirozené formě spolu s ostatními vitaminy skupiny B. V organizmu je ve své fosforylované formě koenzymem pro řadu enzymů, účastnících se na...
more Pyridoxin je konvertován v erytrocytech na aktivní formy pyridoxalfosfát a v menší míře na pyridoxaminfosfát. Pyridoxalfosfát je plně vázán na plazmatické proteiny, pyridoxin se na ně neváže. Pyridoxin podléhá jaterní biotransformaci. Deponuje se v játrech, méně ve svalech a mozku. Celkové zásoby v těle se pohybují mezi 16–27 mg, vylučuje se močí ve formě inaktivních metabolitů, převážně...
more Látka se normálně vyskytuje v lidském organizmu, preklinické údaje nejsou významné....
more 6.1 Seznam pomocných látek hydroxid sodný (k úpravě pH) dihydrát dinatrium-edetátu voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Nejsou známy. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Ampulka, vložka s přepážkami, krabička....
moreÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Pyridoxin Léčiva 50 mg/ml injekční roztokpyridoxini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Jeden ml injekčního roztoku obsahuje pyridoxini hydrochloridum (vitamin B6) 50 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje hydroxid sodný, dihydrát dinatrium-edetátu, vodu pro injekci. Další informace viz příbalová informace. 4....
more...
more