Panadol pro děti jahoda -
Generic: paracetamol,acetaminofen
Active substance: paracetamol
Alternatives: Panadol,
Panadol baby,
Panadol junior,
Panadol novum,
Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda,
Paracetamol accord,
Paracetamol actavis,
Paracetamol apotex,
Paracetamol aurovitas,
Paracetamol auxilto,
Paracetamol b. braun,
Paracetamol baggerman,
Paracetamol basi,
Paracetamol dr. max,
Paracetamol kabi,
Paracetamol kappler,
Paracetamol noridem,
Paracetamol pharmaclan,
Paracetamol saneca,
Paracetamol stada,
Paracetamol teva,
Paracetamol xantis,
Paracetamol zentiva,
Paracetamol zentiva k.s.,
Paralen,
Paralen 100,
Paralen 125,
Paralen 500,
Paralen 500 sup,
Paralen horký nápoj bez cukru,
Paralen rapid,
Paralen sus,
Paralgil,
Paralgil forte,
Paramax horký nápoj,
Paramax rapid,
Paramegal,
ParapyrexATC group: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Active substance content: 24MG/ML
Forms: Oral suspension
Balení: Bottle
Obsah balení: |1X100ML+STŘ|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Léčivá látka: Jeden ml suspenze obsahuje 24 mg paracetamolu, což odpovídá 120 mg paracetamolu v 5 ml suspenze. Pomocné látky se známým účinkem: Jeden ml perorální suspenze obsahuje 2 mg methylparabenu (E 218), 0,45 mg propylparabenu (E 216), 150 mg tekutého nekrystalizujícího sorbitolu 70 % (E 420) a 555,5 mg roztoku maltitolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální suspenze. Bílá až lehce nahnědlá neprůsvitná suspenze s jahodovým...
more Tento léčivý přípravek je určen pro perorální podání. Pacient má užívat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků. Doporučené dávkování se nemá překračovat. Děti ve věku 2 – 3 měsíce: Dětem ve věku 2 - 3 měsíce se Panadol pro děti jahoda podává pouze po očkování k symptomatické úlevě od horečky. Jednotlivá dávka je 2,5 ml (120 mg/5...
more ▪ Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. ▪ Závažná hepatocelulární insuficience. ▪ Akutní hepatitida....
more Přípravek Panadol pro děti jahoda je určený k: A. tlumení mírné až středně silné bolesti včetně: ▪ bolesti při prořezávání zubů ▪ bolesti zubů ▪ bolesti hlavy ▪ bolesti v krku provázející záněty horních cest dýchacích B. snížení horečky provázející chřipku, akutní záněty horních cest dýchacích a infekční choroby dětského věku, jako jsou např. spalničky, zarděnky,...
more Antikoagulační efekt warfarinu nebo jiných kumarinových derivátů může být současným dlouhodobým a pravidelným podáváním paracetamolu zesílený spolu se zvýšeným rizikem krvácení. Občasné užívání nemá signifikantní efekt. Rychlost absorpce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem nebo domperidonem. Cholestyramin naopak absorpci paracetamolu může snižovat. Současné dlouhodobé...
more Antikoagulační efekt warfarinu nebo jiných kumarinových derivátů může být současným dlouhodobým a pravidelným podáváním paracetamolu zesílený spolu se zvýšeným rizikem krvácení. Občasné užívání nemá signifikantní efekt. Rychlost absorpce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem nebo domperidonem. Cholestyramin naopak absorpci paracetamolu může snižovat. Současné dlouhodobé...
more Přípravek je určen pro použití v pediatrii k léčbě dětí do 12 let, pokud by však byl užíván dospělou ženou, platí následující informace. Těhotenství: Velké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační, ani na feto / neonatální toxicitu. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje u dětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné....
more Rodiče je třeba upozornit, aby dodržovali doporučené dávky a dětem nepodáváli současně jiné přípravky obsahující paracetamol. Souběžné podávání by mohlo vést k předávkování. Předávkování paracetamolem může způsobit selhání jater vedoucí až k potřebě transplantace jater nebo smrti. Základní onemocnění jater zvyšuje riziko poškození jater v souvislosti s paracetamolem. Přípravek...
more Neuplatňuje se, přípravek je určen k podávání dětem. Není pravděpodobné, že by paracetamol ovlivňoval pozornost a schopnost řídit a obsluhovat...
more Anamnestická data z klinických studií nejsou dostatečná, proto jsou data o nežádoucích účincích čerpána převážně z post-marketingových zkušeností. Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů a frekvence výskytu. Frekvence výskytu jsou definovány takto: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥...
more Předávkování paracetamolem může mít za následek závažné poškození jater končící transplantací jater či až smrtí a někdy akutní renální tubulární nekrózu. Spolu s poruchou funkce jater nebo jaterní toxicitou byla pozorovaná akutní pankreatitida. Do 24 hodin se může objevit nauzea, zvracení, letargie a pocení. Bolest v břiše může být prvním příznakem jaterního poškození, které se...
more Farmakoterapeutická skupina: Jiná analgetika a antipyretika, anilidy. ATC: N02BE Paracetamol je analgetikum - antipyretikum bez protizánětlivého účinku a s dobrou gastrointestinální snášenlivostí (nedráždí žaludek). Je vhodné u dospělých pacientů i v pediatrii. Mechanismus účinku je pravděpodobně podobný účinku působení ASA a je závislý na inhibici prostaglandinů primárně v centrálním...
more Absorpce: Paracetamol je rychle a téměř úplně vstřebáván z gastrointestinálního traktu. Koncentrace v plasmě dosahuje vrcholu za 15 - 60 minut po podání per os. Biologický poločas v plasmě je 1 – 4 hodiny po terapeutických dávkách. Při závažné jaterní insuficienci dochází k jeho prodloužení až na 5 hodin. Při insuficienci ledvin se poločas neprodlužuje, ale protože vázne vylučování...
more Absorpce: Paracetamol je rychle a téměř úplně vstřebáván z gastrointestinálního traktu. Koncentrace v plasmě dosahuje vrcholu za 15 - 60 minut po podání per os. Biologický poločas v plasmě je 1 – 4 hodiny po terapeutických dávkách. Při závažné jaterní insuficienci dochází k jeho prodloužení až na 5 hodin. Při insuficienci ledvin se poločas neprodlužuje, ale protože vázne vylučování...
more 6.1 Seznam pomocných látek xanthanová klovatina (E 415), jahodové aroma (obsahuje umělé a/nebo přírodní aromatické látky, triacylglyceroly se středním řetězcem), tekutý nekrystalizující sorbitol 70 % (E 420), roztok maltitolu, methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), kyselina citronová (E 330), dihydrát natrium-citrátu, glycerol (E 422), dinatrium-edetát, sukralosa, čištěná voda...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU-OTC (krabička - stříkačka pro perorální podání) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Panadol pro děti jahoda 24 mg/ml perorální suspenzeparacetamol 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml perorální suspenze obsahuje 24 mg paracetamolu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje též methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), tekutý nekrystalizující...
more...
more