CICLOSERINă ATB (250MG Capsule, hard) -

Cicloserină atb -

Generic: cycloserine
Active substance: Cykloserin
Alternatives: Cycloserine
ATC group: J04AB01 - cycloserine
Active substance content: 250MG
Forms: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |100|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Cicloserină atb

Jedna tobolka obsahuje 250 mg cykloserinu. Pomocné látky se známým účinkem: Cl potravinářská žluť 3 (E110), azorubin (E122), methyl-p-hydroxybenzoát (E 218), propyl-p-hydroxybenzoát (E 216). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tobolka velikosti č. 1 s víčkem a matně hnědým tělem, obsahující bílý až nažloutlý prášek....more

Cicloserină atb

DávkováníLéčba cykloserinem musí být individualizována pro každého pacienta. Dospělí: Při léčbě tuberkulózy je úvodní doporučená dávka 250 mg každých 12 hodin v průběhu prvních týdnů. Úprava dávkování se provádí v závislosti na sérové hladině cykloserinu, která se musí udržovat pod 30 μg/ml. Maximální povolená dávka u dospělé osoby je 1 g/den ve dvou stejných dávkách (viz...more

Cicloserină atb

- Hypersenzitivita na cykloserin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Epilepsie. - Deprese. - Těžká úzkost nebo psychóza. - Těžká renální insuficience. - Nadměrná konzumace alkoholu. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná...more

Cicloserină atb

- Léčba aktivní plicní a mimoplicní tuberkulózy způsobené citlivými mikroorganismy, po selhání antituberkulotické terapie první volby (streptomycin, isoniazid, rifampicin, ethambutol), v kombinaci s dalšími chemoterapeutickými přípravky....more

Cicloserină atb

Podávání cykloserinu spolu s ethionamidem a isoniazidem zvyšuje pravděpodobnost vzniku neurologických komplikací. Podávání cykloserinu a současná konzumace alkoholu zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatů....more

Cicloserină atb

Podávání cykloserinu spolu s ethionamidem a isoniazidem zvyšuje pravděpodobnost vzniku neurologických komplikací. Podávání cykloserinu a současná konzumace alkoholu zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatů....more

Cicloserină atb

Není známo, zda podávání cykloserinu těhotným ženám má vliv na plod nebo reprodukční funkce. Proto se cykloserin podává těhotným ženám jen v případě nutnosti. Cykloserin se vylučuje do mateřského mléka, kde dosahuje koncentrací blížících se sérovým. U kojících žen je nutné zvážit možnost přerušení kojení, nebo přerušení léčby cykloserinem, a to podle aktuálního zdravotního stavu...more

Cicloserină atb

Před zahájením léčby cykloserinem je nutné stanovení citlivosti mikroorganismu na cykloserin. Přerušte užívání nebo snižte dávky cykloserinu v případě výskytu alergické dermatitidy nebo příznaků toxicity na CNS, jako jsou křeče, psychóza, ospalost, deprese, zmatenost, hyperreflexie, bolest hlavy, třes, závratě, paréza nebo dysartrie. Toxicita je zpravidla spojena s vysokou plazmatickou koncentrací...more

Cicloserină atb

Přípravek Cicloserină Atb může způsobit nežádoucí účinky jako jsou závratě nebo ospalost, které mohou zhoršit vaši schopnost řídit vozidla a obsluhovat...more

Cicloserină atb

Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle třídy orgánových systémů a jejich frekvence. Frekvence výskytu jsou následující: - velmi časté (≥ 1/10). - časté (≥ 1/100 až < 1/10). - méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100). - vzácné (≥ 1/10 000 až <1/1 000). - velmi vzácné (<1/10 000). - není známo (z dostupných údajů nelze určit). Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku,...more

Cicloserină atb

Příznaky: K projevům akutní toxicity u dospělých může dojít po požití více než 1 g cykloserinu. Chronická toxicita cykloserinu se může dostavit v případě dávek vyšších než 500 mg denně. V případě předávkování je postižen především centrální nervový systém (bolest hlavy, závrať, zmatenost, ospalost, zvýšená dráždivost, parestezie, dysartrie a psychóza). Po požití větších...more

Cicloserină atb

Farmakoterapeutická skupina: antimykobakteriální léčiva; léčiva k terapii tuberkulózy; antibiotika, ATC kód: J04AB01. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná se o dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv. Cykloserin inhibuje...more

Cicloserină atb

AbsopceCykloserin se po perorálním podání vstřebává téměř kompletně. Maximální plazmatické koncentrace léku po podání první dávky o 250 mg, zdravé dospělé osobě, je dosaženo za 3-4 hodiny, ta průměrně dosahuje 10 μg/ml. Po opakovaných dávkách cykloserinu dochází obvykle v prvních 3 dnech léčby k jeho akumulaci v organismu. DistribuceCykloserin je široce distribuován do tělesných tkání...more

Cicloserină atb

Studie provedené na dvou generacích potkanů, kterým byl podáván cykloserin až do 100 mg/kg/den, neprokázaly teratogenní účinky u jejich potomků....more

Cicloserină atb

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Těžký oxid hořečnatý, Lehký oxid hořečnatý,Mastek. Víčko/tělo tobolky: Cl potravinářská žluť 3 (E110), Azorubin (E122),Brilantní modř (E133), Oxid titaničitý (E171),Laurylsulfát sodný, Methyl-p-hydroxybenzoát (E218),Propyl-p-hydroxybenzoát (E216),Želatina. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku,...more

Cicloserină atb

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Těžký oxid hořečnatý, Lehký oxid hořečnatý,Mastek. Víčko/tělo tobolky: Cl potravinářská žluť 3 (E110), Azorubin (E122),Brilantní modř (E133), Oxid titaničitý (E171),Laurylsulfát sodný, Methyl-p-hydroxybenzoát (E218),Propyl-p-hydroxybenzoát (E216),Želatina. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku,...more

Cicloserină atb

...more

Cicloserină atb